دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: پزشکی ویرایش: 1 نویسندگان: Shayne Cox Gad سری: Pharmaceutical Development Series ISBN (شابک) : 0470248467, 9780470248461 ناشر: Wiley-Interscience سال نشر: 2008 تعداد صفحات: 1058 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 51 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب کتاب راهنمای توسعه پیش از موعد: سم شناسی: رشته های پزشکی، سم شناسی
در صورت تبدیل فایل کتاب Preclinical Development Handbook: Toxicology به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کتاب راهنمای توسعه پیش از موعد: سم شناسی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
منبعی واضح و سرراست برای راهنمایی شما از طریق توسعه داروی پیش بالینی. پیروی از راهنمای گام به گام این کتاب، می توانید مراحل حیاتی توسعه داروی پیش بالینی را با موفقیت آغاز و تکمیل کنید. این کتاب به عنوان یک مرجع اساسی و جامع برای اولویتبندی و بهینهسازی سرنخها، سمیت، فارماکوژنومیک، مدلسازی و مقررات عمل میکند. این منبع قطعی و با کاربرد آسان تمام مسائلی را که نیاز به بررسی دارند مورد بحث قرار می دهد و دستورالعمل های دقیقی را برای روش ها و تکنیک های فعلی ارائه می دهد. هر فصل توسط یک یا چند متخصص برجسته در این زمینه نوشته شده است. این نویسندگان، به نمایندگی از بسیاری از رشته های درگیر در غربالگری و آزمایش سم شناسی بالینی، ابزارهای مورد نیاز برای اعمال یک رویکرد چند رشته ای موثر را در اختیار شما قرار می دهند. سردبیر، با بیش از سی سال تجربه کار با شرکت های دارویی و بیوتکنولوژی، تمام فصل ها را به دقت بررسی کرد تا مطمئن شود که هر یک از آنها کامل، دقیق و واضح است.
A clear, straightforward resource to guide you through preclinical drug developmentFollowing this book's step-by-step guidance, you can successfully initiate and complete critical phases of preclinical drug development. The book serves as a basic,comprehensive reference to prioritizing and optimizing leads, toxicity, pharmacogenomics, modeling, and regulations. This single definitive, easy-to-use resource discusses all the issues that need consideration and provides detailed instructions for current methods and techniques.Each chapter was written by one or more leading experts in the field. These authors, representing the many disciplines involved in preclinical toxicology screening and testing, give you the tools needed to apply an effective multidisciplinary approach. The editor, with more than thirty years' experience working with pharmaceutical and biotechnology companies, carefully reviewed all the chapters to ensure that each one is thorough, accurate, and clear.