دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Praparationsmethodik in der Elektronenmikroskopie: Eine Einfuhrung fur Biologen und Mediziner
دانلود کتاب روش های آماده سازی در میکروسکوپ الکترونی: مقدمه ای بر زیست شناسان و پزشکان
مشخصات کتاب
Praparationsmethodik in der Elektronenmikroskopie: Eine Einfuhrung fur Biologen und Mediziner
ویرایش: 1 نویسندگان: Prof. David G. Robinson Ph.D., Priv. Doz. Dr. Ulrich Ehlers, Prof. Dr. Rainer Herken, Prof. Dr. Bernd Herrmann, Prof. Dr. Frank Mayer, Prof. Dr. Friedrich-Wilhelm Schürmann (auth.) سری: ISBN (شابک) : 9783540158806, 9783662094136 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1985 تعداد صفحات: 219 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 49,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب روش های آماده سازی در میکروسکوپ الکترونی: مقدمه ای بر زیست شناسان و پزشکان: زیست شناسی سلولی
در صورت تبدیل فایل کتاب Praparationsmethodik in der Elektronenmikroskopie: Eine Einfuhrung fur Biologen und Mediziner به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب روش های آماده سازی در میکروسکوپ الکترونی: مقدمه ای بر زیست شناسان و پزشکان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب روش های آماده سازی در میکروسکوپ الکترونی: مقدمه ای بر زیست شناسان و پزشکان
هنگامی که اولین میکروسکوپ های الکترونی در سال 1939 در آزمایشگاه اپتیک الکترونی زیمنس و هالسکه AG در برلین به طور انبوه تولید شد، زیست شناسان و پزشکان به طور غیرمنتظره ای تجهیزاتی در اختیار داشتند که ضریب 100 از قدرت تفکیک میکروسکوپ های نوری بیشتر بود. با این حال، مشکلات آماده سازی تقریباً غیرقابل حل، مانع از استفاده فوری و گسترده از این روش جدید در مطالعه ساختارهای سلولی شد. میکروفناوری که قبلاً در میکروسکوپ نوری استفاده می‌شد نمی‌توانست مورد استفاده قرار گیرد زیرا حتی بهترین بخش‌های پارافین را نمی‌توانست توسط الکترون‌ها تابش کند. بسیاری از زیست‌شناسان و پزشکان ذی‌صلاح در آن زمان نیز این ترس را ابراز کردند که اجسام در خلاء بالا در اثر کم‌آبی کامل تغییر یافته و در نهایت توسط انرژی الکترون جذب‌شده به یک اسکلت کربن ابتدایی تجزیه شوند. همچنین مشکوک به نظر می رسید که مقاطع نازک از مرتبه 0.5 j. Lm را از ترکیبات بیولوژیکی ناهمگن تولید کنید. ناگهان آنها یک نوع کاملاً جدید از ابزار داشتند که وضوحی را فعال می کرد که دو توان ده توان بالاتر از میکروسکوپ نوری بود، اما هیچ تکنیک آماده سازی مناسبی پشتیبانی نمی شد، که در آن فرض بر این بود که هیچ مؤلفه پایداری در محدوده آمیکروسکوپی وجود ندارد. ساختارهای زنده ای که می توان با این دستگاه تصویربرداری کرد. در آن زمان، سیتوپلاسم، ماتریکس هسته، محتویات میتوکندری و پلاستیدها به عنوان یک چارچوب ژل آمورف و همگن بدون سلسله مراتب ساختاری تعریف شده در نظر گرفته می شدند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Als im Jahre 1939 in Berlin im Laboratorium für Elektronenoptik der Siemens & Halske AG die ersten Elektronenmikroskope serienmäßig fabriziert wurden, stan den den Biologen und Medizinern unerwartet Geräte zur Verfügung, welche das Auflösungsvermögen der Lichtmikroskope um das 100fache übertrafen. Der sofor tigen und breiten Anwendung dieses neuen Verfahrens in der Erforschung der zel lulären Strukturen standen aber fast unüberwindliche präparative Schwierigkeiten im Wege. Die bisher in der Lichtmikroskopie verwendete Mikrotechnik konnte nicht übernommen werden, weil selbst die feinsten Paraffinschnitte von den Elek tronen nicht durchstrahlt werden konnten. Viele damals kompetente Biologen und Mediziner äußerten auch die Befürchtung, daß die im Hochvakuum befindlichen Objekte durch die vollständige Entwässerung verändert und schließlich durch die absorbierte Elektronenenergie bis zu einem rudimentären Kohlenstoffskelett abge baut werden würden. Es schien auch zweifelhaft, ob es gelingen würde, Dünn schnitte in der Größenordnung von 0,5 j. Lm aus den heterogen zusammengesetzten biologischen Präparaten herzustellen. Man besaß plötzlich ein völlig neuartiges In strument, das gegenüber dem Lichtmikroskop eine um zwei Zehnerpotenzen höhe re Auflösung ermöglichte, aber keine dafür geeignete Präparationstechnik I Diese skeptische Einstellung zur Anwendung des Elektronenmikroskopes in der Biologie und Medizin wurde gleichzeitig auch durch die Lehrmeinung der damals aktuellen Kolloidchemie unterstützt, in der postuliert wurde, daß es im amikrosko pischen Bereich der lebenden Strukturen keine stabilen Bauelemente gebe, die man mit diesem Gerät abbilden könnte. Man stellte sich damals das Cytoplasma, die Kernmatrix, den Inhalt der Mitochondrien und Plastiden als ein amorphes, homo genes Gelgerüst ohne definierte Strukturhierarchie vor.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages III-XVI
Einführung in die Elektronenmikroskopie (EM)....Pages 1-22
Methoden für die TEM....Pages 23-153
Methoden für die REM....Pages 155-187
Methoden für die Bildauswertung....Pages 189-197
Back Matter....Pages 199-208
