Polymer Fracture

این کتاب در مورد "شکستگی پلیمر" ممکن است "نظریه جنبشی شکست پلیمر" نیز نامیده شود. با این حال، اصطلاح "نظریه جنبشی" به تعریفی یا حداقل توضیحی نیاز دارد. یک نظریه جنبشی به طور خاص به تأثیر وجود و اندازه گسسته، حرکت و ویژگی‌های فیزیکی مولکول‌ها بر رفتار ماکروسکوپی یک مجموعه، گاز یا غیره می‌پردازد. یک نظریه جنبشی استحکام باید جنبه‌های دیگری مانند تغییر شکل‌های الاستیک و غیر الاستیک، واکنش‌های شیمیایی و فیزیکی، و توالی و توزیع مراحل مختلف تجزیه را در نظر بگیرد. در پانزده سال گذشته پیشرفت قابل توجهی در شبکه های دوم انجام شده است. تغییر شکل و پارگی زنجیره‌های مولکولی، کریستال‌ها و ساختارهای مورفولوژیکی به شدت مورد بررسی قرار گرفته‌اند. درک تأثیر این فرآیندها بر استحکام مواد پلیمری به ویژه با توسعه و استفاده از روش‌های طیف‌سنجی (ESR، IR) و مکانیک شکست ابزار بیشتر شده است. هدف این کتاب این است که درمان های متعارف و موفق آماری، پارامتری و مکانیکی پیوسته پدیده های شکستگی را به نتایج جدید در مورد رفتار زنجیره های مولکولی بسیار تحت فشار مرتبط کند.

This book on "Polymer Fracture" might as well have been called "Kinetic Theory of Polymer Fracture". The term "kinetic theory", however, needs some de­ finition or, at least, some explanation. A kinetic theory deals with and particu­ larly considers the effect of the existence and discrete size, of the motion and of the physical properties of molecules on the macroscopic behavior of an ensemble, gaseous or other. A kinetic theory of strength does have to consider additional aspects such as elastic and anelastic deformations, chemical and physical reactions, and the sequence and distribution of different disintegration steps. In the last fifteen years considerable progress has been made in the latter do­ mains. The deformation and rupture of molecular chains, crystals, and morphologi­ cal structures have been intensively investigated. The understanding of the effect of those processes on the strength of polymeric materials has especially been furthered by the development and application of spectroscopical methods (ESR, IR) and of the tools offracture mechanics. It is the aim of this book to relate the conventional and successful statistical, parametrical, and continuum mechanical treatment of fracture phenomena to new results on the behavior of highly stressed molecular chains.