دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Jinghua Hu (Author), Yong Yu (Author) سری: ISBN (شابک) : 9781138603899, 9780429888953 ناشر: CRC Press سال نشر: 2019 تعداد صفحات: 361 زبان: فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 8 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Polycystic Kidney Disease به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیماری کلیه پلیکیستیک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
\"این جلد بر روشهای اعمال شده برای بیماری کلیه پلی کیستیک اتوزومال غالب (ADPKD)، یک بیماری ژنتیکی مشترک انسان تمرکز دارد. ADPKD به دلیل تشکیل یا عملکرد غیر طبیعی مژک ایجاد میشود. این کتاب پیشنهادی روشهای پیشرفته را پوشش میدهد. زیست شناسی مولکولی، بیوشیمی، الکتروفیزیولوژی، تا ابزار در مطالعات مدل حیوانی \"--
\"This volume focuses on methods applied to autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), a common human genetic disease. ADPKD is caused by abnormal cilia formation or function. This proposed book will cover the state-of-the-art methods ranging from molecular biology, biochemistry, electrophysiology, to tools in model animal studies\"--
1. Biochemical Analysis of the Polycystin-1 Complexity Generated by Proteolytic Cleavage at the G Protein-Coupled Receptor Proteolysis Site. 2. Structural Determination of the Polycystin-2 Channel by Electron Cryo-Microscopy. 3. Recording Ion Channels in Cilia Membranes. 4. Electrophysiological Recording of a Gain-of-Function Polycystin-2 Channel with a Two-Electrode Voltage Clamp. 5. Functional Studies of PKD2 and PKD2L1 through Opening the Hydrophobic Activation Gate. 6. Analyzing the GPCR Function of Polycystin-1. 7. Methods to Study the Vasculature in ADPKD. 8. Energy Metabolism, Metabolic Sensors, and Nutritional Interventions in Polycystic Kidney Disease. 9. “Kidney in a Dish” Organoids for PKD. 10. Rodent Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Models. 11. Using C. elegans as a Model in PKD. 12. Approaches to Studying Polycystic Kidney Disease in Zebrafish. 13. Investigation of DNA Methylation in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. 14. Molecular Diagnosis of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease.