ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Photophysique et photochimie : Des fondements aux applications

دانلود کتاب فتوفیزیک و فتوشیمی: از پایه‌ها تا کاربردها

Photophysique et photochimie : Des fondements aux applications

مشخصات کتاب

Photophysique et photochimie : Des fondements aux applications

دسته بندی: مواد
ویرایش:  
نویسندگان: , , ,   
سری: QuinteSciences 
ISBN (شابک) : 9782759819140 
ناشر: EDP Sciences 
سال نشر: 2016 
تعداد صفحات: 813 
زبان: French 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 21 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 38,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 12


در صورت تبدیل فایل کتاب Photophysique et photochimie : Des fondements aux applications به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب فتوفیزیک و فتوشیمی: از پایه‌ها تا کاربردها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی



فهرست مطالب

Avant-propos
Symboles fréquemment utilisés
1. Introduction à la photophysique et à la photochimie
	1.1	La nature de la lumière
	1.2	Les étapes de l’interaction lumière-matière
	1.3	La chimie thermique et la photochimie
	1.4	Photophysique - photochimie : un bref historique
	Bibliographie
2. Les états d’énergie : de l’atome au solide
	2.1	Problématique
	2.2	Rappel sur la résolution de l’équation de Schrödinger pour les atomes
		2.2.1	L’atome d’hydrogène et les atomes hydrogénoïdes
		2.2.2	Les atomes polyélectroniques
	2.3	Spin de l’électron et couplage spin-orbite
		2.3.1	Le spin de l’électron
		2.3.2	Notion de spinorbitale
		2.3.3	Couplage spin-orbite
		2.3.4	Configuration électronique
		2.3.5	Fonction d’onde : déterminant de Slater
	2.4	Résolution de l’équation de Schrödinger dans le cas des molécules
		2.4.1	Problématique
		2.4.2	Approximation de Born-Oppenheimer
		2.4.3	Approximation orbitalaire
		2.4.4	Théorie CLOA
		2.4.5	Spinorbitales
		2.4.6	Méthodes de détermination des OM
		2.4.7	Méthode variationnelle et méthode de Hückel
		2.4.8	Approche qualitative et méthode des fragments
		2.4.9	Représentations des niveaux d’énergie d’une molécule
		2.4.10	Résumé
	2.5	Résolution de l’équation de Shrödinger dans le cas des composés de coordination
		2.5.1	Problématique
		2.5.2	Diagramme d’OM dans le cas des composés de coordination
		2.5.3	Théorie du champ cristallin
		2.5.4	Théorie du champ des ligands
		2.5.5	Série spectrochimique
		2.5.6	Effet Jahn-Teller
	2.6	Résolution de l’équation de Shrödinger dans le cas des solides
		2.6.1	Problématique
		2.6.2	Détermination des orbitales cristallines OC
		2.6.3	Théorie des bandes : principe et définitions
		2.6.4	Énergie de Fermi
		2.6.5	Distorsion de Peierls
		2.6.6	Remplissage électronique
		2.6.7	Notion de masse effective
		2.6.8	Propriétés de conduction
		2.6.9	Différents types de solides cristallins
		2.6.10	Diagramme de bande des polymères p- conjugués
	2.7	Bases de chimie computationnelle
		2.7.1	Problématique
		2.7.2	La représentation des OA
		2.7.3	Les bases de calcul
		2.7.4	Méthodes ab initio et semi-empiriques
		2.7.5	Théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT)
		2.7.6	Méthodes de calculs des états excités
		2.7.7	Application de la méthode CIS aux premiers états excités des aromatiques polycycliques
	Bibliographie
3. Spectroscopies d’absorption et d’émission de la lumière
	3.1	Absorption, réflexion et diffusion
	3.2	Spectroscopie électronique des grosses molécules
		3.2.1	Absorption de la lumière par les molécules. Transitions électroniques
		3.2.2	Règles de sélection pour les transitions électroniques
		3.2.3	Couplage entre états d’ordre zéro : levée d’interdiction des règles de sélection
	3.3	Spectroscopie des molécules organiques
		3.3.1	L’éthène et les polyènes conjugués
		3.3.2	Les systèmes p-conjugués cycliques
		3.3.3	Les composés carbonylés
		3.3.4	Les excitons – Les agrégats H et J
	3.4	Spectroscopie des composés de coordination
		3.4.1	Les différents types de transitions
		3.4.2	Les transitions d-d
		3.4.3	Les transitions MMCT
		3.4.4	Les transitions de transfert de charge MLCT et LMCT
		3.4.5	Cas de RuII(bpy)3Cl2
		3.4.6	Les complexes de terres rares
	3.5	Spectroscopie des semi-conducteurs
	3.6	Spectroscopie des polymères π-conjugués
	3.7	Spectroscopie des nanoparticules
		3.7.1	Les nanosciences et les nanotechnologies
		3.7.2	Les nanoparticules
		3.7.3	Nouvelles propriétés des nanoparticules
		3.7.4	Boîtes quantiques (ou quantum dots)
		3.7.5	Les nanoparticules de métaux nobles : notion de résonance de plasmon de surface
	3.8	Approches computationnelles
		3.8.1	Méthodes dépendant du temps (TD)
		3.8.2	Calcul des états excités en pratique
		3.8.3	Exemples
	Bibliographie
	Exercices chapitre 3
4. Processus de relaxation et propriétés physico-chimiques des états excités
	4.1	Diagramme de Perrin-Jablonski
	4.2	Échelle des temps en photochimie
	4.3	Transitions radiatives : fluorescence et phosphorescence
		4.3.1	Fluorescence, durée de vie et rendement quantique
		4.3.2	Phosphorescence
		4.3.3	Fluorescence retardée
	4.4	Transitions non radiatives
		4.4.1	Étude expérimentale des transitions non radiatives
		4.4.2	Introduction à la théorie des transitions non radiatives (cas des grosses molécules)
		4.4.3	Règles de sélection pour la conversion inter-système
		4.4.4	Comparaison des vitesses de conversion interne et de conversion inter-système. Loi de l’écart en énergie
		4.4.5	La relaxation vibrationnelle
	4.5	Méthodes de mesures stationnaires : spectres d’absorption et d’émission
		4.5.1	Spectres d’absorption UV-visible
		4.5.2	Spectres de luminescence
		4.5.3	Spectres de phosphorescence T1 → S0
	4.6	Méthodes de mesures transitoires
		4.6.1	Mesure des durées de vie de luminescence
		4.6.2	Spectrophotométrie d’absorption transitoire UV-visible
		4.6.3	Méthodes de spectroscopies infrarouge et Raman résolues en temps
		4.6.4	Autres méthodes d’analyse d’espèces transitoires
	4.7	Propriétés physico-chimiques des états excités des molécules
		4.7.1	Géométrie
		4.7.2	Moments dipolaires
		4.7.3	Propriétés acido-basiques
		4.7.4	Propriétés rédox
	Bibliographie
	Exercices chapitre 4
5. Interaction des états excités : inhibition et transferts
	5.1	Introduction
		5.1.1	Définition
		5.1.2	Classification des différents types de mécanismes d’inhibition des états excités
		5.1.3	Un schéma cinétique simple : l’équation de Stern-Volmer
		5.1.4	Règles de conservation du spin (règles de Wigner)
	5.2	Réactions de transfert d’énergie (TE)
		5.2.1	Le transfert d’énergie radiatif (ou trivial)
		5.2.2	Le processus non radiatif par interaction dipôle-dipôle (ou « type Förster »)
		5.2.3	Le transfert non radiatif par mécanisme d’échange (ou « type Dexter »)
		5.2.4	Comparaison entre les deux types de transfert non radiatif
		5.2.5	Rôle de la différence en énergie entre donneur et accepteur
		5.2.6	Le rôle inhibiteur du dioxygène
		5.2.7	Applications du transfert d’énergie
	5.3	Réactions de transfert d’électron photo-induit (PET)
		5.3.1	Aspect énergétique du transfert d’électrons
		5.3.2	Aspect cinétique du transfert d’électrons. La théorie de Marcus (1956)
		5.3.3	Transfert de charge intramoléculaire
		5.3.4	Chimie supramoléculaire pour une photosynthèse artificielle
		5.3.5	Applications du phototransfert d’électrons
	5.4	Excimères et exciplexes
		5.4.1	Définitions
		5.4.2	Excimères
		5.4.3	Exciplexes
	5.5	Fission et fusion d’états excités
	Bibliographie
	Exercices chapitre 5
6. Éléments de photochimie organique
	6.1	Introduction
	6.2	Hyper-surfaces de potentiel : croisements évités et intersections coniques
	6.3	Approche qualitative : les diagrammes de corrélation des états
		6.3.1	Réactions péricycliques concertées
		6.3.2	Photoréactions mettant en jeu des espèces diradicalaires
	6.4	Photochimie des alcènes
		6.4.1	Photoisomérisation des alcènes
		6.4.2	Électrocyclisations
		6.4.3	Transposition di-π-méthane des alcènes
		6.4.4	Cycloadditions photochimiques
	6.5	Photochimie des composés carbonylés
		6.5.1	Coupure en a de CO : réactions de Norrish type I
		6.5.2	Photoréduction des cétones
		6.5.3	Réactions par phototransfert d’électron
		6.5.4	Formation d’oxétanes par cycloaddition [2 + 2] : réaction de Paterno-Büchi
	6.6	Photochimie des aromatiques
		6.6.1	Photoréarrangement et phototransposition des hydrocarbures aromatiques
		6.6.2	Photocycloaddition des hydrocarbures aromatiques
		6.6.3	Réactions électrocycliques intramoléculaires des molécules aromatiques
		6.6.4	Photosubstitution nucléophile aromatique
		6.6.5	Réarrangement photo-Fries et autres réarrangements similaires
	6.7	Photooxygénations par le dioxygène
		6.7.1	Dioxygène : état fondamental et états excités
		6.7.2	Photooxygénation de type I
		6.7.3	Photooxygénation de type II : réactions du dioxygène singulet
		6.7.4	Détection du dioxygène singulet
	Bibliographie
	Exercices chapitre 6
7. Sources lumineuses et détecteurs pour la photophysique et la photochimie
	7.1	Introduction
	7.2	Les sources lumineuses continues (autres que les lasers)
		7.2.1	Généralités
		7.2.2	Les différents types de lampes
		7.2.3	Les diodes électroluminescentes
		7.2.4	Le rayonnement solaire
	7.3	Les lasers (Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation)
		7.3.1	Introduction
		7.3.2	Principe de l’amplification optique
		7.3.3	Les modes d’une cavité
		7.3.4	Les différents types de laser
		7.3.5	Les différents modes de fonctionnement d’un laser
	7.4	Les accélérateurs de particules sources de rayonnement
		7.4.1	Le rayonnement synchrotron
		7.4.2	Le laser à électrons libres (LEL)
	7.5	Les détecteurs optiques
		7.5.1	Les détecteurs thermiques
		7.5.2	Les détecteurs photoniques (ou quantiques)
	7.6	L’actinométrie
		7.6.1	Définition
		7.6.2	Différents types de radiomètres
		7.6.3	L’actinométrie chimique
	Bibliographie
	Exercices chapitre 7
8. La photophysique et la photochimie en action : quelques exemples
	8.1	Introduction
	8.2	Synthèses industrielles utilisant la photochimie
		8.2.1	Réactions radicalaires
		8.2.2	Photoisomérisations
	8.3	Photochimie et vivant
		8.3.1	Sondes fluorescentes, détection, imagerie
		8.3.2	Photodiagnostic et photothérapie des cancers et autres maladies
	8.4	Photochimie, énergie et environnement
		8.4.1	8.4.1 Énergie solaire : photovoltaïque et photosynthèse artificielle
		8.4.2	Photochimie environnementale
	8.5	Photochimie et matériaux
		8.5.1	La photographie
		8.5.2	Le photochromisme
		8.5.3	La photopolymérisation
		8.5.4	Les micro- et nanolithographies optiques
	Bibliographie
	Exercices chapitre 8
Annexes
	Annexe 1 Les méthodes d’approximation en mécanique quantique
	Annexe 2 Différence d’énergie entre un état singulet et un état triplet excités
	Annexe 3 Relations entre les coefficients d’Einstein
	Annexe 4 Théorie classique de l’interaction de la lumière avec la matière
	Annexe 5 L’excitation à deux photons
	Annexe 6 Les microscopies de fluorescence : application à la détection de la molécule unique
	Annexe 7 Théorie de la fluorimétrie de phase multifréquences
	Annexe 8 Solvatochromisme
	Annexe 9 Réactions bimoléculaires en solution
	Annexe 10 Théorie de Förster : transfert d’énergie
	Annexe 11 Théorie de Marcus. Énergie de réorganisation du solvant
	Annexe 12 La photosynthèse naturelle
	Annexe 13 Synthèse de nanoparticules par voie photochimique et/ou photophysique
	Annexe 14 Corrigés succincts des exercices




نظرات کاربران