Pheochromocytoma

این مونوگراف، که بیش از پنج سال در حال آماده‌سازی بود، شرح بسیار دقیقی از فئوکروموسیتوم را نشان می‌دهد، توموری که اگر درمان نشود تقریباً همیشه کشنده است. این جلد علاوه بر ارائه قطعی موضوع، حاوی بیشترین اطلاعات فعلی در مورد تشخیص و مدیریت فئوکروموسیتوم است. تاکید مجدد بر جدی بودن تشخیص و درمان فئوکروموسیتوم با عبارات اسپرزن و دال آیورسن حائز اهمیت است که اگرچه یک فئوکروموسیتوم ممکن است از نظر مورفولوژیکی خوش‌خیم باشد، اما از نظر فیزیو منطقی بدخیم است (280) و با توصیف Aranow از این تومور دارویی به عنوان یک \" بمب\" (20). اگر به طور مناسب توسط یک "جوخه بمب گذاری" بسیار ماهر و حرفه ای مدیریت شود، این تومور می تواند دوباره جابجا شود و بیمار حداقل در 90 درصد موارد درمان شود. راز این امر در ابتدا شک و تردید و شناختن بیمار است که دارای مدیریت فئوکروموسیتوم سابق برای چنین بیمار است و سپس ارائه می شود. این حقایق بیش از این که این مقاله را توجیه کند، زیرا متخصص داخلی، اطفال، متخصص زنان و زایمان، چشم پزشک، متخصص گوش و حلق و بینی، متخصص اورولوژی، متخصص مغز و اعصاب، جراح، متخصص بیهوشی، متخصص پوست، روانپزشک، رادیولوژیست و همچنین دندانپزشک باید به شدت از تظاهرات مختلف این موضوع آگاه شوند. شرایط و موجودات پاتولوژیک که گاهی اوقات مقدمه با فئوکروموسیتوم وجود دارد. علاوه بر این، تعداد زیادی آموزنده گنجانده اند که باید شناخت کاملی از شکل ها داشته باشند و بر جداول آموزشی تاکید داشته باشند.

This monograph, which was more than five years in preparation, represents a very detailed account of pheochromocytoma, a tumor that is almost invariably lethal if untreated. In addition to its definitive presentation of the subject, this volume contains the most cur­ rent information regarding the diagnosis and management of pheochromocytoma. It is im­ portant to reemphasize the seriousness of diagnosing and treating pheochromocytoma with the aphorism of Esperson and Dahl­ Iversen that although a pheochromocytoma may be morphologically benign it is physio­ logically malignant (280) and with Aranow's characterization of this tumor as a "veritable pharmacological bomb" (20). If managed ap­ propriately by a highly skilled and profes­ sional "bomb squad," this tumor can be re­ moved and the patient cured in at least 90 percent of cases. The secret lies in first sus­ pecting and recognizing the patient who has and then offering the ex­ pheochromocytoma pert management such a patient requires. These facts more than justify this publication, since the internist, pediatrician, obstetrician, ophthalmologist, otolaryngologist, urologist, neurologist, surgeon, anesthesiologist, derma­ tologist, psychiatrist, radiologist, and also the dentist must be made acutely aware of the varied manifestations of this condition and of the pathologic entities which sometimes co- xiv Preface exist with pheochromocytoma. Furthermore, have included a large number of instructive they should have a thorough knowledge of the figures and have emphasized teaching tables.