دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [2 ed.] نویسندگان: Elizabeth A. Eisenhauer, Christopher Twelves, Marc Buyse سری: ISBN (شابک) : 0199359016, 9780199359011 ناشر: Oxford University Press سال نشر: 2015 تعداد صفحات: 368 [369] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 3 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Phase I Cancer Clinical Trials: A Practical Guide به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فاز اول کارآزمایی های بالینی سرطان: راهنمای عملی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
کارآزماییهای فاز اول اولین گام حیاتی در مطالعه رویکردهای جدید درمانی سرطان است. اهداف اولیه آنها شناسایی دوز توصیه شده، برنامه و رفتار فارماکولوژیک داروهای جدید یا ترکیبات جدید عوامل و توصیف اثرات نامطلوب درمان است. در درمان سرطان، چنین مطالعاتی دارای چالش های خاصی است. با توجه به ماهیت اثرات درمان، بیشتر این مطالعات در بیماران مبتلا به بدخیمی پیشرفته به جای داوطلبان سالم انجام می شود. علاوه بر این، نقاط پایانی این کارآزماییها معمولاً اندازهگیری اثرات نامطلوب است تا اثرات هدف مولکولی یا ضد تومور. این عوامل طراحی، انجام، تجزیه و تحلیل و جنبه های اخلاقی آزمایشات سرطان فاز I را منحصر به فرد می کند. به عنوان تنها کتاب جامع در مورد این موضوع، فاز اول کارآزمایی های بالینی سرطان منبع مفیدی برای کارآموزان انکولوژی یا متخصصانی است که علاقه مند به درک توسعه داروهای سرطان هستند. فصلهایی در مورد آزمایشهای فاز 0 و ایمونوتراپی، و اطلاعات بهروز شده در مورد فرآیند، مشکلات و تدارکات آزمایشهای فاز یک، جدیدترین نسخه این نسخه است.
Phase I trials are a critical first step in the study of novel cancer therapeutic approaches. Their primary goals are to identify the recommended dose, schedule and pharmacologic behavior of new agents or new combinations of agents and to describe the adverse effects of treatment. In cancer therapeutics, such studies have particular challenges. Due to the nature of the effects of treatment, most such studies are conducted in patients with advanced malignancy, rather than in healthy volunteers. Further, the endpoints of these trials are usually measures adverse effects rather than molecular target or anti-tumor effects. These factors render the design, conduct, analysis and ethical aspects of phase I cancer trials unique. As the only comprehensive book on this topic, Phase I Cancer Clinical Trials is a useful resource for oncology trainees or specialists interested in understanding cancer drug development. New to this edition are chapters on Phase 0 Trials and Immunotherapeutics, and updated information on the process, pitfalls, and logistics of Phase I Trials