دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Ronald D Mann, Elizabeth B Andrews سری: ISBN (شابک) : 0470852976, 9780470852972 ناشر: John Wiley & Sons سال نشر: 2002 تعداد صفحات: 559 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Pharmacovigilance به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مراقبت دارویی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در سال های اخیر با توجه به سمیت احتمالی یک دارو که به همان اندازه که فواید آن بر روی آزمایشات بالینی متمرکز شده است، علاقه به حوزه مراقبت دارویی به سرعت افزایش یافته است. این متن کلیدی منبع قطعی برای متخصصانی است که در بخش مراقبت دارویی کار می کنند. نوشته شده توسط متخصصان برجسته در این زمینه، ساختار واضح آن، تمام جنبه های مهم این موضوع را پوشش می دهد: - * جنبه های قانونی * الزامات نظارتی دارو * روش های تولید سیگنال * طرح های گزارش دهی * مراقبت دارویی در کلاس های سیستم-ارگان انتخاب شده * دستورالعمل های آینده این جامع کتاب باید در تمام بخشهای نظارت دارویی، مراکز منطقهای نظارت دارویی و مقامات نظارتی باشد. این منبع بینظیر اطلاعات و مرجع برای همه محققان در زمینههای دارویی، داروسازی و پزشکی است.
Interest in the field of pharmacovigilance has grown rapidly inrecent years with the possible toxicity of a drug becoming as mucha focus of clinical trials as its benefits. This key text is adefinitive resource for professionals working withinpharmacovigilance. Written by leading professionals in the field,its clear structure, covers all the important aspects of thesubject including:- * Legal aspects * Drug regulatory requirements * Methods of signal generation * Reporting schemes * Pharmacovigilance in selected system-organ classes * Future directions This comprehensive book should be in all pharmacovigilancedepartments, regional pharmacovigilance centres and regulatory authorities. It is anunparalleled source of information and reference for all researchers inpharmacovigilance, pharmaceutical practice and medicine.