دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Raimund Mannhold, Hugo Kubinyi, Gerd Folkers(eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783527329540, 9783527645763 ناشر: سال نشر: 2012 تعداد صفحات: 263 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Pharmacokinetics and Metabolism in Drug Design, Third Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فارماکوکینتیک و متابولیسم در طراحی دارو ، چاپ سوم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در این نسخه جدید از یک پرفروش، تمام مطالب با پرداختن به
استانداردهای فعلی و بهترین شیوه ها در ارزیابی
و پیش بینی ویژگی های ADMET به روز شده اند. اگرچه طرحبندی فصل
قبل حفظ شده است، بازنگریهای اساسی انجام شده است، با
موضوعات
جدید مانند داروها، متابولیتهای فعال و انتقالدهندهها که با
جزئیات به شیوهای مفید برای دانشمند کشف دارو پوشش داده شدهاند.
نویسندگان
پارامترها و فرآیندهای مهم برای جذب، توزیع
و حفظ ترکیبات دارویی در بدن، به علاوه مشکلات احتمالی
ایجاد شده توسط تبدیل آنها به محصولات جانبی سمی را مورد بحث قرار
می دهند.
جامع منحصر به فرد، این کتاب فیزیکوشیمی و ساختار شیمیایی
را به خواص فارماکوکینتیک و در نهایت اثربخشی و ایمنی دارو مرتبط
می کند. سبک
قابل درک این کتاب را به همان اندازه برای دانشجویان داروسازی و
موضوعات مرتبط
مناسب می کند. br>فصل 3 جذب (صفحات 41-59):
فصل 4 توزیع (صفحات 61-79):
فصل 5 ترخیص (صفحات 81-102):
فصل 6 ترخیص کلیوی (صفحات 103-110) ):
فصل 7 پاکسازی متابولیک (کبدی) (صفحات 111-158):
فصل 8 سمیت (صفحات 159-208):
فصل 9 پیش بینی فارماکوکینتیک انسانی (صفحات 209-227):
فصل 10 غربالگری ADME (صفحات 229-250):
In this new edition of a bestseller, all the contents have been
brought upto-
date by addressing current standards and best practices in the
assessment
and prediction of ADMET properties. Although the previous
chapter
layout has been retained, substantial revisions have been made,
with new
topics such as pro-drugs, active metabolites and transporters
covered in
detail in a manner useful to the Drug Discovery scientist. The
authors
discuss the parameters and processes important for the
absorption, distribution
and retention of drug compounds in the body, plus the
potential
problems created by their transformation into toxic
byproducts.
Uniquely comprehensive, the book relates physicochemistry and
chemical structure
to pharmacokinetic properties and ultimately drug efficacy and
safety.
While aimed at all those dealing professionally with the
development
and application of pharmaceutical substances, the readily
comprehensible
style makes this book equally suitable for students of pharmacy
and
related subjects.Content:
Chapter 1 Physicochemistry (pages 1–17):
Chapter 2 Pharmacokinetics (pages 19–40):
Chapter 3 Absorption (pages 41–59):
Chapter 4 Distribution (pages 61–79):
Chapter 5 Clearance (pages 81–102):
Chapter 6 Renal Clearance (pages 103–110):
Chapter 7 Metabolic (Hepatic) Clearance (pages 111–158):
Chapter 8 Toxicity (pages 159–208):
Chapter 9 Predicting Human Pharmacokinetics (pages
209–227):
Chapter 10 ADME Screening (pages 229–250):