Pharmacokinetic Challenges in Drug Discovery

با وجود افزایش هزینه‌ها برای تحقیق و توسعه، تعداد داروهای جدیدی که با موفقیت به بازار عرضه می‌شوند همچنان رو به کاهش است. بنابراین، صنعت داروسازی بر روی راه‌هایی برای کاهش فرسایش با پرداختن به دلایل مکرر شکست‌های بالینی دارو در اوایل فرآیند کشف دارو تمرکز می‌کند. یکی از بزرگ‌ترین چالش‌ها، بهینه‌سازی فارماکوکینتیک (PK) نامزدهای دارویی است که برای داشتن ویژگی‌های جذب، توزیع، متابولیسم و ​​دفع (ADME) مناسب در انسان طراحی و پیش‌بینی شده است. این کتاب توضیح می‌دهد که چگونه روش‌ها و روش‌های سنتی pbarmacokinetic دوباره اختراع می‌شوند تا نیازهای خاص دیکته شده توسط پویایی فرآیند کشف دارو را برآورده کنند. این کتاب مروری بر ابزارهای پیشرفته و استفاده از آنها در فرآیند تصمیم‌گیری است که توسط تعدادی از دانشمندان شرکت‌های دارویی پیشرو مورد بحث قرار گرفته است.

Despite increased spending on research and development, the number of new medicines marketed successfully continues to decline. The Pharmaceutical industry is therefore focussing on ways to reduce attrition by addressing frequent reasons for clinical drug failures very early in the drug discovery process. One of the biggest challenges is the pharmacokinetic (PK) optimisation of drug candidates tailored and predicted to have appropriate absorption, distribution, metabolism and excretion (ADME) characteristics in human. This book describes how traditional pbarmacokinetic approaches and methods are being re-invented' to meet specific needs dictated by the dynamics of the drug discovery process. The book gives an overview of state-of-the-art tools and their use in the decision-making process is discussed by a number of scientists from leading pharmaceutical companies.