ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Pharmaceutical Stress Testing: Predicting Drug Degradation, 2nd Edition (Drugs and the Pharmaceutical Sciences)

دانلود کتاب تست استرس دارویی: پیش بینی تخریب دارو، ویرایش دوم (داروها و علوم دارویی)

Pharmaceutical Stress Testing: Predicting Drug Degradation, 2nd Edition (Drugs and the Pharmaceutical Sciences)

مشخصات کتاب

Pharmaceutical Stress Testing: Predicting Drug Degradation, 2nd Edition (Drugs and the Pharmaceutical Sciences)

ویرایش: 2nd 
نویسندگان: , ,   
سری: Drugs and the Pharmaceutical Sciences 210 
ISBN (شابک) : 1439801797, 9781439801796 
ناشر: Informa Healthcare 
سال نشر: 2011 
تعداد صفحات: 626 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 7 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 47,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 11


در صورت تبدیل فایل کتاب Pharmaceutical Stress Testing: Predicting Drug Degradation, 2nd Edition (Drugs and the Pharmaceutical Sciences) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب تست استرس دارویی: پیش بینی تخریب دارو، ویرایش دوم (داروها و علوم دارویی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب تست استرس دارویی: پیش بینی تخریب دارو، ویرایش دوم (داروها و علوم دارویی)

ویرایش دوم آزمون استرس دارویی: پیش‌بینی تخریب دارو، راهنمای عملی و علمی برای طراحی، اجرا و تفسیر مطالعات تست استرس برای مواد دارویی و فرآورده‌های دارویی ارائه می‌دهد. این تنها راهنمای موجود برای پرداختن به این موضوع عمیق است. ویرایش دوم پوشش را از پایداری شیمیایی به جنبه‌های فیزیکی تست استرس گسترش می‌دهد و مفهوم «کیفیت توسط طراحی» را در ساختار / چارچوب تست استرس گنجانده است. بازنگری شده و گسترش یافته است تا شامل فصولی در مورد مولکول‌های بزرگ، مانند پروتئین‌ها و آنتی‌بادی‌ها باشد، و تغییرات در تست استرس را که در سال‌های اخیر پدیدار شده‌اند، تشریح می‌کند. ویژگی‌های کلیدی عبارتند از: یک تیم سرمقاله مشهور و مشارکت‌های همه شرکت‌های بزرگ دارویی، که منعکس‌کننده تجربه‌های فراوان است. 10 فصل جدید، از جمله تست استرس و ارتباط آن با ارزیابی تخریب‌کننده‌های ژنوتوکسیک بالقوه، درمان‌های دارویی ترکیبی، پروتئین‌ها، الیگونوکلئوتیدها، تغییرات فیزیکی و اشکال دوز جایگزین مانند فرمول‌های لیپوزومی روش‌های به روز شده برای پیش‌بینی پایداری دارو و مسیرهای تخریب بهترین مدل‌های عملی برای دنبال کردن بخش گسترده سؤالات متداول. این یک کتاب مرجع ضروری برای دانشمندان داروسازی و کسانی است که در تضمین کیفیت و توسعه دارو (علوم تحلیلی، فرمولاسیون، فرآیندهای شیمیایی، مدیریت پروژه) کار می کنند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The second edition of Pharmaceutical Stress Testing: Predicting Drug Degradation provides a practical and scientific guide to designing, executing and interpreting stress testing studies for drug substance and drug product. This is the only guide available to tackle this subject in-depth. The 2nd edition expands coverage from chemical stability into the physical aspects of stress testing, and incorporates the concept of ?€?Quality by Design?€™ into the stress testing construct / framework. It has been revised and expanded to include chapters on large molecules, such as proteins and antibodies, and it outlines the changes in stress testing that have emerged in recent years. Key features include: A renowned Editorial team and contributions from all major drug companies, reflecting a wealth of experience. 10 new chapters, including Stress Testing and its relationship to the assessment of potential genotoxic degradants, combination drug therapies, proteins, oligonucleotides, physical changes and alternative dosage forms such as liposomal formulations Updated methodologies for predicting drug stability and degradation pathways Best practice models to follow An expanded Frequently Asked Questions section. This is an essential reference book for Pharmaceutical Scientists and those working in Quality Assurance and Drug Development (analytical sciences, formulations, chemical process, project management).





نظرات کاربران