ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Pharmaceutical Statistics Using SAS: A Practical Guide (SAS Press)

دانلود کتاب آمار دارویی با استفاده از SAS: راهنمای عملی (SAS Press)

Pharmaceutical Statistics Using SAS: A Practical Guide (SAS Press)

مشخصات کتاب

Pharmaceutical Statistics Using SAS: A Practical Guide (SAS Press)

ویرایش: 1 
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 159047886X, 9781599943572 
ناشر:  
سال نشر: 2006 
تعداد صفحات: 460 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 3 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 53,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 4


در صورت تبدیل فایل کتاب Pharmaceutical Statistics Using SAS: A Practical Guide (SAS Press) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب آمار دارویی با استفاده از SAS: راهنمای عملی (SAS Press) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب آمار دارویی با استفاده از SAS: راهنمای عملی (SAS Press)

این کتاب ضروری جدید پوشش گسترده ای از روش های آماری زیستی پیشرو مورد استفاده در توسعه دارو و مشکلات عملی پیش روی توسعه دهندگان داروی امروزی را ارائه می دهد. نوشته شده توسط متخصصان مشهور در صنعت داروسازی، مطالب آموزشی مرتبط و نمونه‌های SAS را ارائه می‌کند تا به خوانندگانی که تازه وارد حوزه خاصی از توسعه دارو شده‌اند، به سرعت روش‌های تجزیه و تحلیل داده‌های رایج را بفهمند و یاد بگیرند و آنها را برای مشکلات زندگی واقعی به کار ببرند. گام به گام، این کتاب طیف گسترده ای از مشکلات تجزیه و تحلیل داده ها را که در توسعه دارو با آن مواجه می شوند معرفی می کند و آنها را با استفاده از انبوهی از مطالعات موردی از آزمایش های واقعی پیش بالینی و مطالعات بالینی نشان می دهد. این کتاب همچنین کد SAS را برای حل مشکلات ارائه می دهد. از جمله موضوعات مورد بررسی عبارتند از: آزمایش‌های کشف دارو برای شناسایی ترکیبات شیمیایی امیدوارکننده مطالعات حیوانی برای ارزیابی مشخصات سم‌شناسی این ترکیبات مطالعات فارماکولوژی بالینی برای بررسی خواص داروهای جدید در افراد سالم آزمایش‌های بالینی فاز II و فاز III برای ایجاد مزایای درمانی. از داروهای آزمایشی ویژگی های اضافی شامل بحث در مورد مسائل روش شناختی، توصیه های عملی از کارشناسان موضوع، و بررسی دستورالعمل های نظارتی مربوطه است. بیشتر فصل‌ها مستقل هستند و شامل مقدار مناسبی از مطالب مقدماتی سطح بالا هستند تا برای مخاطبان وسیعی از دانشمندان داروسازی قابل دسترسی باشند. این کتاب همچنین به عنوان یک مرجع مفید برای دانشمندان نظارتی و همچنین محققان دانشگاهی و دانشجویان تحصیلات تکمیلی خواهد بود.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This essential new book offers extensive coverage of cutting-edge biostatistical methodology used in drug development and the practical problems facing today's drug developers. Written by well-known experts in the pharmaceutical industry, it provides relevant tutorial material and SAS examples to help readers new to a certain area of drug development quickly understand and learn popular data analysis methods and apply them to real-life problems. Step-by-step, the book introduces a wide range of data analysis problems encountered in drug development and illustrates them using a wealth of case studies from actual pre-clinical experiments and clinical studies. The book also provides SAS code for solving the problems. Among the topics addressed are these: drug discovery experiments to identify promising chemical compounds animal studies to assess the toxicological profile of these compounds clinical pharmacology studies to examine the properties of new drugs in healthy human subjects Phase II and Phase III clinical trials to establish therapeutic benefits of experimental drugs Additional features include a discussion of methodological issues, practical advice from subject-matter experts, and review of relevant regulatory guidelines. Most chapters are self-contained and include a fair amount of high-level introductory material to make them accessible to a broad audience of pharmaceutical scientists. This book will also serve as a useful reference for regulatory scientists as well as academic researchers and graduate students.





نظرات کاربران