ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Pharmaceutical Parallel Trade in the UK

دانلود کتاب تجارت موازی دارویی در انگلستان

Pharmaceutical Parallel Trade in the UK

مشخصات کتاب

Pharmaceutical Parallel Trade in the UK

ویرایش:  
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 190338639X, 9781903386392 
ناشر:  
سال نشر: 2005 
تعداد صفحات: 93 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 320 کیلوبایت 

قیمت کتاب (تومان) : 47,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 8


در صورت تبدیل فایل کتاب Pharmaceutical Parallel Trade in the UK به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب تجارت موازی دارویی در انگلستان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب تجارت موازی دارویی در انگلستان

تجارت موازی داروها در اتحادیه اروپا شامل بسته بندی مجدد قانونی و فروش مجدد داروهای اصلی است و به دهه 1970 برمی گردد، زمانی که تعدادی از داروسازان متوجه شدند که قیمت دارو بین کشورهای عضو به طور قابل توجهی متفاوت است. تا سال 2002، بازار انگليس براي داروهاي توزيع موازي 1300 ميليون پوند بود. این بازار در حال حاضر بزرگترین بازار اروپا است. واردات موازی بحث برانگیز است. از یک سو، واردکنندگانی هستند که استدلال می‌کنند که به دنبال کسب و کار قانونی در یک منطقه تجارت آزاد هستند و از طریق افزایش قیمت سود قابل توجهی به دست می‌آورند. از سوی دیگر، تولیدکنندگان خاطرنشان می‌کنند که تفاوت‌های قیمتی که منجر به واردات موازی می‌شود، نتیجه قیمت‌های بازار نیست، بلکه ناشی از تنظیم قیمت و بازپرداخت توسط دولت‌ها است. اگر قیمت گذاری در بازار مجاز بود، مشکل بسیار کاهش می یافت. نگرانی اصلی این مطالعه، با این حال، تعیین اینکه آیا ایمنی بیمار با واردات موازی به خطر می افتد یا خیر. آیا بسته بندی مجدد کنترل کیفیت و بهداشت را به خطر می اندازد و آیا واردات موازی شانس ورود محصولات تقلبی به کانال های عرضه قانونی را افزایش می دهد؟ در بخش اول، نویسندگان، هر دو از واحد بهداشت و مراقبت اجتماعی در LSE، با در نظر گرفتن مسائل قانونی، مقرراتی و اقتصادی، حقایق مربوط به تجارت موازی از اروپای قاره ای به بریتانیا را به تفصیل بیان کردند. در بخش دوم، مجموعه‌ای از کارشناسان شواهد دستکاری محصول و کنترل کیفیت و همچنین خطر جعل را مورد بررسی قرار می‌دهند تا به این سوال بزرگ بپردازند که تا چه حد می‌توان از بیماران بدون ایجاد موانع قانونی محافظت کرد. تجارت


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Parallel trade in pharmaceuticals within the EU involves the legal repacking and reselling of genuine medicines and dates back to the 1970s when a number of pharmacists realized that drug prices varied significantly between member states. By 2002, the UK market for parallel-distributed pharmaceuticals represented ?1,300 million. It is now the largest market in Europe. Parallel importing is controversial. On the one hand, there are the importers, who argue that they are pursuing a legitimate business in a free-trade area, making significant profits through price mark-ups. On the other hand, manufacturers point out that the price differentials that lead to parallel importing are not the result of market prices, but caused by price and reimbursement regulation by governments. If market pricing were permitted, the problem would be much reduced. The main concern of this study, however, is to establish whether patient safety is put at risk by parallel importing. Does repackaging endanger quality control and hygiene, and does parallel importing increase the chances of counterfeit products entering legal supply channels. In the first part, the authors, both from the Health and Social Care Unit at the LSE, set out in detail the facts on parallel trade from continental Europe to the UK, taking into account legislative, regulatory and economic issues. In the second part, a series of experts considers the evidence of product tampering and quality control, as well as the risk of counterfeiting, in order to tackle the sizeable question of the extent to which it is possible to protect patients without erecting barriers to legal trade.





نظرات کاربران