ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Pharmaceutical Dosage Forms vol 1: Disperse Systems

دانلود کتاب فرم های دارویی دارویی جلد 1: سیستم های پراکنده

Pharmaceutical Dosage Forms vol 1: Disperse Systems

مشخصات کتاب

Pharmaceutical Dosage Forms vol 1: Disperse Systems

ویرایش: [Second edition] 
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9781003067368, 1000105202 
ناشر: CRC Press 
سال نشر: 2020 
تعداد صفحات: 552 pages
[553] 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 14 Mb 

قیمت کتاب (تومان) : 46,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 8


در صورت تبدیل فایل کتاب Pharmaceutical Dosage Forms vol 1: Disperse Systems به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب فرم های دارویی دارویی جلد 1: سیستم های پراکنده نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب فرم های دارویی دارویی جلد 1: سیستم های پراکنده

با تاکید بر تئوری درگیر در فرمول‌بندی سوسپانسیون‌ها، امولسیون‌ها و محصولات دارویی کلوئیدی، این ویرایش دوم از یک آزمون مرجع که به خوبی دریافت شده است، فرمول‌های معمولی، اجتناب از مشکلات فرمول‌بندی، و انطباق با اصول تنظیم‌شده تنظیم‌شده را برجسته می‌کند. مایکل جی. فالکیویچ تئوری امولسیون ها، استیگ ای. فریبرگ، لیزا گلداسمیت کوئنسر، و مارتا ال. هیلتون نظریه کلوئیدها، جان دبلیو. واندرهوف ویژگی های رئولوژیکی و مکانیکی سیستم های پراکنده، گالن دبلیو رادباگ سورفکتانت ها، مارتین ام. Joel L. Zatz، Joseph J. Berry و Daniel A. Alderman Bioavailability of Disperse Dosage Forms, Maureen D. Donovan and Douglas R. Flanagan Preservation of Dispersed Systems, Claude B. Anger, David Rupp, Priscilla Lo, and Harun TakruriExperimental Designing ، و استراتژی های بهینه سازی برای توسعه محصول و فرآیند، رابرت ام. فرانتس، دیوید سی کوپر، جفری ای. صاحب، و آلن آر. لوئیس


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Stressing the theory involved in formulating suspensions, emulsions, and colloidal drug products, this Second Edition of a well-received reference test highlights typical formulations, the avoidance of formulation pitfalls, and compliance with established regulatory principles.;Introduction, Norman WeinerTheory of Suspensions, Michael J. FalkiewiczTheory of Emulsions, Stig E. Friberg, Lisa Goldsmith Quencer, and Martha L. HiltonTheory of Colloids, John W. VanderhoffRheological and Mechanical Properties of Dispersed Systems, Galen W. RadebaughSurfactants, Martin M. RiegerViscosity Imparting Agents in Disperse Systems, Joel L. Zatz, Joseph J. Berry, and Daniel A. AldermanBioavailability of Disperse Dosage Forms, Maureen D. Donovan and Douglas R. FlanaganPreservation of Dispersed Systems, Claude B. Anger, David Rupp, Priscilla Lo, and Harun TakruriExperimental Design, Modeling, and Optimization Strategies for Product and Process Development, Robert M. Franz, David C. Cooper, Jeffrey E. Browne, and Allen R. Lewis



فهرست مطالب

Cover......Page 1
Half Title......Page 2
Title Page......Page 4
Copyright Page......Page 5
Preface to the Second Edition......Page 6
Preface to the First Edition......Page 8
Table of Contents......Page 10
Contributors......Page 14
Contents of Volumes 2 and 3......Page 16
Contents of Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets, Second Edition, Revised and Expanded, Volumes 1-3......Page 18
Contents of Pharmaceutical Dosage Forms: Parenteral Medications, Second Edition, Revised and Expanded, Volumes 1-3......Page 20
I. Overview......Page 22
II. Free Energy Considerations......Page 24
III. Stability Considerations......Page 29
IV. Protocols......Page 34
References......Page 35
II. Classification of Dispersed Systems......Page 38
III. Particle Properties......Page 39
IV. The Solid-Liquid Interface......Page 47
V. Preparation......Page 51
VI. Stabilization......Page 53
VII. Rheological Aspects......Page 64
VIII. Effect of Additives......Page 67
Appendix I: Typical Particle Size Devices......Page 69
Appendix II: Mixing Equipment: Manufacturers and Devices......Page 70
References......Page 71
I. Introduction......Page 74
II. General Aspects of Emulsions......Page 75
III. Stability of Two-Phase Emulsions......Page 81
IV. Stability of Three-Phase Emulsions......Page 96
Appendix: Flocculation Kinetics of Spherical Particles or Droplets......Page 108
References......Page 110
I. Introduction......Page 112
II. Electrostatic Stabilization of Latexes......Page 114
III. Steric Stabilization of Latexes......Page 133
IV. Preparation of Latexes by Direct Emulsification......Page 146
References......Page 163
I. Introduction......Page 174
II. Fundamentals......Page 175
III. Elasticity and Viscosity......Page 177
IV. Viscometry......Page 200
V. Rheology of Dispersed Systems......Page 219
References......Page 228
I. Definitions and General Properties of Surfactants......Page 232
II. Physical Description of Surfactants in Solution......Page 234
III. Chemical Description of Surfactants......Page 247
IV. Special Topics......Page 271
V. Biological Effects of Surfactants......Page 280
VI. Use of Surfactants in Drug Products......Page 286
VII. Effect of Surfactants on Drug Efficacy......Page 292
Appendix: Practical Examples......Page 298
References......Page 302
I. Introduction......Page 308
II. Polymer Solution Rheology......Page 309
III. Sedimentation Control in Disperse Systems......Page 310
IV. Viscosity Changes During Product Aging......Page 311
V. Flocculation and Deflocculation Phenomena......Page 312
VI. Excipient Compatability......Page 315
VII. Polymer Selection......Page 316
VIII. Viscosity-Building Substances......Page 317
IX. Sample Formulations......Page 330
References......Page 333
I. Introduction......Page 336
II. Formulation Factors Affecting Drug Release from Disperse Systems......Page 337
III. Principles of Drug Release from Disperse Systems......Page 338
IV. In Vitro-In Vivo Correlations......Page 345
V. Physiological Factors Affecting Bioavailability......Page 346
VI. Methods of Assessing Drug Bioavailability......Page 349
VII. In Vivo Bioavailability Assessment......Page 359
References......Page 391
I. Overview......Page 398
II. General Characteristics......Page 400
III. Microbial Contamination......Page 403
IV. Preservatives......Page 409
V. Effects of Product Ingredients on Preservative Activity......Page 428
VI. Evaluation of Preservative Efficacy......Page 433
VII. Future Trends......Page 446
References......Page 451
I. Introduction......Page 458
II. Deterministic Modeling......Page 459
III. Stochastic Modeling......Page 528
IV. Concluding Remarks......Page 534
References......Page 535
Index......Page 542




نظرات کاربران