دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Ole Pedersen
سری:
ISBN (شابک) : 0849319781, 9780849319785
ناشر: CRC Press
سال نشر: 2006
تعداد صفحات: 155
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 3 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Pharmaceutical Chemical Analysis: Methods for Identification and Limit Tests به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب آنالیز شیمیایی دارویی: روش هایی برای شناسایی و آزمایش های محدود نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
اطلاعات کامل و ارجاع شده در قالبی با استفاده آسان
بسیاری از تک نگاری ها در داروسازی اروپایی، آزمون استاندارد صنعتی برای گروه های خاصی از مواد تشکیل دهنده و مواد کمکی، آزمایش ها را به طور کامل توصیف نکنید، بلکه به روش های کلی بر اساس شیمی لوله آزمایش اشاره کنید. هنگامی که یک تست با شکست مواجه می شود، باید بدانید چه مشکلی رخ داده است، چگونه می توان آن را برطرف کرد و چگونه QA\QC را متقاعد کرد که مواد آزمایش شده سالم است. این به شما زمان کمی می دهد تا ادبیات علمی مرتبط را کشف کنید، ادبیاتی که اغلب آنقدر قدیمی است که در جستجوی الکترونیکی نشان داده نمی شود.
دسترسی آسان به این دانش و به طور مستقیم برای کار در آزمایشگاه قابل استفاده است، تجزیه و تحلیل شیمیایی دارویی: روشهایی برای آزمایشهای حد و شناسایی هدف این آزمایشهای قدیمیتر، مواد شیمیایی موجود و خطراتی که باید از آنها اجتناب شود را توضیح میدهد. این کتاب به ترتیب تست های شناسایی یون ها و گروه های عاملی و تست های حد را پوشش می دهد. این موضوع موضوعات مربوط به تمام آزمون های شناسایی/حد فارمکوپه را پوشش می دهد و سپس به تشریح آزمایش های فردی در فصول سازماندهی شده و نامگذاری شده همانطور که در فارماکوپه اروپایی آمده است ادامه می دهد. هر فصل با یک بحث کوتاه در مورد هدف و منطق آزمایش ها شروع می شود و سپس به بررسی خصوصیات فیزیکی و شیمیایی یون یا ترکیب هدف می پردازد. نویسنده پیشینه شیمیایی و منطق مراحل رویهای فردی آزمون را با فرمولها و واکنش توصیف میکند و نکاتی را در مورد نقاط قوت و ضعف این تکنیکها از نظر ویژگی، ناهمواری و مشکلات احتمالی رویه ارائه میدهد.
الزامات سختگیرانه نظارتی و فشارهای اقتصادی باعث میشود صنعت داروسازی بهطور قابلتوجهی تمایلی به جایگزینی آزمایشی که ساده، ارزان و با تکنیکهای ابزاری گرانقیمت و نامعتبر است را نداشته باشد. این منبع با ارائه درک عمیقی از اصول پشت آزمایشهای فارماکوپه اروپایی و نحوه استفاده از آنها، شکاف را پر میکند و در زمان تولید با ارزش شما صرفهجویی میکند.
Complete, referenced information in an easy-to-use format
Many of the monographs in the European Pharmacopiea, the industry standard test for certain groups of ingredients and excipients, do not describe the tests in full, but reference general methods based on test-tube chemistry. When a test fails, you need to know what went wrong, how it can be fixed, and how to convince QA\QC that the tested material is okay. This gives you little time to dig out the relevant scientific literature, literature that is often so old it doesn’t show up in an electronic search.
Making this knowledge easily accessible and directly applicable to work in the lab, Pharmaceutical Chemical Analysis: Methods for Limit Tests and Identifications explains the purpose of these older tests, the chemistry involved, and hazards to avoid. The book covers the identification of ions and functional groups tests and limit tests respectively. It covers subjects relevant to all the pharmacopoeial identification/limit test and then goes on to describe the individual tests in chapters organized and named as they appear in the European Pharmacopoeia. Each chapter begins with a short discussion on the purpose and rationale of the tests, followed by a review of the physical and chemical characters of the target ion or compound. The author describes the chemical background and logic of the individual procedural steps of the test with formulas and reaction and provides tips on the strengths and weaknesses of these techniques in terms of specificity, ruggedness, and potential procedural pitfalls.
Strict regulatory requirements and economic pressures make the pharmaceutical industry understandably reluctant to replace a test that is simple, cheap, and performs well with expensive, unvalidated instrumental techniques. This resource bridges the gap by providing an in-depth understanding of the principles behind the European Pharmacopoeia tests and how to use them, saving you valuable production time.