دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1 ed.] نویسندگان: C.M. RILEY, W.J. LOUGH and I.W. WAINER (Eds.) سری: Progress in Pharmaceutical and Biomedical Analysis 1 ISBN (شابک) : 9780080410098 ناشر: Pergamon Pr سال نشر: 1994 تعداد صفحات: 3-379 [374] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 40 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Pharmaceutical and Biomedical Applications of Liquid Chromatography به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کاربردهای دارویی و زیست پزشکی کروماتوگرافی مایع نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این جلد منعکس کننده تغییراتی است که از اواسط دهه 1980 در صنعت داروسازی رخ داده است، به ویژه اهمیت فزاینده ای که به مسئله کایرالیته، نفوذ فزاینده بیوتکنولوژی و نیاز به مستندسازی دقیق تر و اعتبارسنجی روش ها و روش های تحلیلی داده شده است. . بخش اول این کتاب به کاربرد فناوری جدید در تجزیه و تحلیل دارویی و زیست پزشکی می پردازد که منعکس کننده نیازهای فعلی برای افزایش سرعت، حساسیت و گزینش پذیری در تجزیه و تحلیل داروها است. فصل دوم یک نمای کلی از الکتروفورز مویرگی را ارائه می دهد که یکی از مهم ترین پیشرفت های تحلیلی را نشان می دهد که مستقیماً بر توسعه دارویی در سال های اخیر تأثیر می گذارد. اگرچه یک روش کروماتوگرافی نیست، الکتروفورز مویرگی بیش از حد مهم در نظر گرفته شد که نادیده گرفته شود. در طول 25 سال گذشته، کروماتوگرافی مایع به یک تکنیک تحلیلی بالغ تبدیل شده است و بسیاری از مسائل اساسی مربوط به حفظ و جداسازی به خوبی تعریف شده است. متخصصان کروماتوگرافی مایع مدرن به همان اندازه که در توسعه جداسازی صرف می کنند، در توسعه تکنیک های نمونه برداری و اتوماسیون صرف می کنند. بنابراین، بخش دوم این کتاب برخی از پیشرفتهای اخیر در زمینههای جابجایی نمونه و جداسازی ترکیبات از نمونههای بیولوژیکی، از جمله استخراج فاز جامد، محیطهای دسترسی محدود برای تزریق مستقیم، فناوری ستون جفت شده و میکرودیالیز را شرح میدهد. به طور مشابه، بخش سوم شامل دو فصل مربوط به روشهای کروماتوگرافی مایع برای جداسازی مواد دارویی، پپتیدها و پروتئینها از سایر محیطهای پیچیده است. صنعت داروسازی و فرآیند توسعه دارو به شدت تنظیم شده است و اهمیت فزاینده ای که مقامات نظارتی برای اعتبار سنجی قائل هستند تأثیر قابل توجهی بر تکنیک های تحلیلی مورد استفاده برای تجزیه و تحلیل داروها داشته است. اگرچه این امر باعث افزایش حجم کار تحلیلگران در صنعت داروسازی شده است، اما کیفیت روشهای تحلیلی مورد استفاده در پشتیبانی از کاربردهای دارویی تحقیقاتی و جدید و همچنین کیفیت روشهایی را که اخیراً در ادبیات منتشر شده است، بهبود بخشیده است. در نتیجه، قسمت چهارم این جلد، رویکردهایی را برای بهینهسازی و اعتبارسنجی روشهای کروماتوگرافی مایع برای آنالیز داروها به شکل توده، در فرمولهای دارویی و مایعات بیولوژیکی توصیف میکند. مخاطبان برای دانشجویان داروسازی در مقطع کارشناسی و دانشجویان شیمی؛ دانشجویان فوق لیسانس و اساتید شیمی تجزیه، شیمی دارویی، آنالیز دارویی، داروسازی و شیمی دارویی، و دانشمندان تحلیلی در دولت، صنعت داروسازی و صنعت بیوتکنولوژی
This volume reflects the changes that have taken place in the pharmaceutical industry since the mid-1980s, most notably the increased importance attached to the question of chirality, the growing influence of biotechnology and the need for more rigorous documentation and validation of analytical methods and procedures. The first part of this book deals with the application of new technology to pharmaceutical and biomedical analysis, reflecting the present needs for increased speed, sensitivity and selectivity in the analysis of drugs. The second chapter provides an overview of capillary electophoresis, which represents one of the most important analytical developments to impact directly on pharmaceutical development in recent years. Although not a chromatographic technique, capillary electrophoresis was considered too important to be ignored. Over the last 25 years, liquid chromatography has grown into a mature analytical technique and many of the fundamental issues concerned with retention and separation are well defined. The practitioners of modem liquid chromatography spend as much time in the development of techniques for sampling handling and automation as they do in the development of the separation. Therefore, Part Two of this book describes some of the recent advances in the areas of sample handling and the isolation of compounds from biological samples, including solid phase extraction, restricted access media for direct injection, coupled column technology and microdialysis. Similarly, Part Three contains two chapters concerned with liquid chromatographic methods for the isolation of drug substances, peptides and proteins from other complex media. The pharmaceutical industry and the process of drug development are highly regulated and the increasing importance that the regulatory authorities attach to validation has had a significant impact on the analytical techniques used for the analysis of drugs. Although this has increased the workload of analysts in the pharmaceutical industry, it has also improved the quality of analytical methods used in the support of investigational and new drug applications as well as the quality of methods published more recently in the literature. Consequently, Part Four of this volume describes approaches to the optimisation and validation of liquid chromatography methods for the analysis of drugs in the bulk form, in pharmaceutical formulations and biological fluids. AUDIENCE For undergraduate pharmacy students and chemistry students; post-graduate students and faculty in analytical chemistry, pharmaceutical chemistry, pharmaceutical analysis, pharmaceutics and medicinal chemistry-, and analytical scientists in government, pharmaceutical industry and biotechnology industry
Content:
Related Pergamon Titles of Interest
Page ii
Front Matter
Page iii
Copyright page
Page iv
List of Contributors
Pages vii-viii
Introduction
Pages ix-x
Christopher M. Riley, W. John Lough, Irving W. Wainer
CHAPTER 1 - Pharmaceutical and Biomedical Applications of Capillary Electrophoresis
Pages 3-40
DAVID K. LLOYD
CHAPTER 2 - Novel Approaches to the Liquid Chromatographic Analysis of Primary Amines, Amino Acids and Peptides
Pages 41-89
CHRISTOPHER M. RILEY, JOHN F. STOBAUGH, SUSAN M. LUNTE
CHAPTER 3 - Fast Liquid Chromatography for the Analysis of Enantiomers
Pages 91-124
SCOTT R. PERRIN
CHAPTER 4 - Solid Phase Extraction for Sample Preparation
Pages 127-143
MORRIS ZIEF, SUNIL V. KAKODKAR
CHAPTER 5 - Application of Restricted-Access Media to the Direct Analysis of Biological Samples
Pages 145-192
JOHN A. PERRY
CHAPTER 6 - On-Line Microdialysis Sampling
Pages 193-239
CHRISTOPHER M. RILEY, JOSEPH M. AULT JR., CRAIG E. LUNTE
CHAPTER 7 - Multi-column Approaches to Chiral Bioanalysis by Liquid Chromatography
Pages 241-257
W.JOHN LOUGH, TERRENCE A.G. NOCTOR
CHAPTER 8 - Applications of Preparative Liquid Chromatography in New Drug Discovery
Pages 261-278
ALFRED J. MICAL, MARK A. WUONOLA
CHAPTER 9 - Application of liquid Chromatography to the Purification of Proteins and Peptides
Pages 279-312
SUNANDA R. NARAYANAN
CHAPTER 10 - Development and Validation of Liquid Chromatographic Assays for the Regulatory Control of Pharmaceuticals
Pages 315-344
RONALD J. BOPP, TIMOTHY J. WOZNIAK, SALLY L. ANLIKER, JOHN PALMER
CHAPTER 11 - A Comprehensive Method Validation Strategy for Bioanalytical Applications in the Pharmaceutical Industry
Pages 345-367
J. RONALD LANG, SANFORD M. BOLTON
Index
Pages 369-379
Erratum
Page 381