دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: پزشکی بالینی ویرایش: 1st نویسندگان: Donald Monkhouse. Christopher Rhodes سری: Drugs and the Pharmaceutical Sciences ISBN (شابک) : 082479852X, 9780585400006 ناشر: Informa Healthcare سال نشر: 1998 تعداد صفحات: 407 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 21 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب PFIZERnetBASE: Drug Products for Clinical Trials: An Intl Guide to Formulation, Production, Quality Control به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب PFIZERnetBASE: محصولات دارویی برای کارآزمایی های بالینی: راهنمای بین المللی برای تدوین ، تولید ، کنترل کیفیت نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
تنها کتاب گسترده و به روز در نوع خود موجود در این زمینه! با
توصیف علم و مدیریت توسعه محصول، محصولات دارویی برای
کارآزماییهای بالینی رویکردهای مؤثری برای کشف داروی پیشبالینی
ارائه میکند که به عملکرد کارآزماییهای بالینی میپردازد، مدیر
مواد طراحی پروتکلهای بالینی در توسعه یک موجود شیمیایی جدید
(NCE) را توضیح میدهد. هم ارزی زیستی بین مواد کارآزمایی بالینی
و محصولات نهایی، فرآیندهای سریع و قابل اعتمادی را برای ارزیابی
بالینی نشان میدهد و در مورد تعامل بین تحقیقات بالینی، ساخت و
بررسی بستهبندی استراتژیهای کنترل کیفیت مورد استفاده در ساخت
مواد دارویی برای مطالعات بالینی انجام شده در سراسر جهان و موارد
دیگر بحث میکند!
کتاب شامل تصاویر سیاه و سفید است.
The only wide-ranging, up-to-date book of its kind available on
the subject! Describing both the science and management of
product development, Drug Products for Clinical Trials
furnishes effective approaches for preclinical drug discovery
addresses the function of the clinical trials materials manager
covers the design of clinical protocols in developing a new
chemical entity (NCE) explains the importance of bioequivalence
between clinical trials materials and final products
demonstrates rapid, reliable processes for clinical evaluation
discusses the interaction between clinical research,
manufacturing, and packaging reviews quality control strategies
used in the manufacture of drug substances for clinical studies
conducted throughout the world and much more!
The book contains black-and-white illustrations.