ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب PET for Drug Development and Evaluation

دانلود کتاب PET برای توسعه و ارزیابی دارو

PET for Drug Development and Evaluation

مشخصات کتاب

PET for Drug Development and Evaluation

ویرایش: 1 
نویسندگان: ,   
سری: Developments in Nuclear Medicine 26 
ISBN (شابک) : 9789401041911, 9789401104296 
ناشر: Springer Netherlands 
سال نشر: 1995 
تعداد صفحات: 354 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 10 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 37,000

در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد



کلمات کلیدی مربوط به کتاب PET برای توسعه و ارزیابی دارو: تصویربرداری / رادیولوژی، پزشکی هسته ای، فارماکولوژی / سم شناسی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 14


در صورت تبدیل فایل کتاب PET for Drug Development and Evaluation به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب PET برای توسعه و ارزیابی دارو نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب PET برای توسعه و ارزیابی دارو



آیا توسعه و ارزیابی دارو با استفاده از توموگرافی انتشار پوزیترون (PET) قابل بهبود است؟ PET اکنون به خوبی تثبیت شده است و بسیاری از مراکز PET در شبکه هایی شرکت می کنند که کیفیت تحقیقات آنها را تضمین می کند. PET به فرد اجازه می دهد تا اثر یک دارو را بر پارامترهای متابولیک مختلف بیماران دنبال کند. علاوه بر این، PET ممکن است برای دنبال کردن سرنوشت یک ترکیب در داخل بدن مورد استفاده قرار گیرد، که امکان تجسم اتصال آن به گیرنده‌های خاص و مطالعه مستقیم مکانیسم اثر دارو در موقعیت‌های عادی و پاتولوژیک را فراهم می‌کند.
این کتاب زمینه هایی را نشان می دهد که در آنها PET اطلاعات جدید و منحصر به فردی را برای توسعه داروها ارائه می دهد (تلقین، سمیت، فارماکوکینتیک و متابولیسم، تحقیقات بالینی، و روابط بین اثرات بالینی و بیولوژیکی) و زمینه هایی را ارزیابی می کند که PET ممکن است در آنها کوتاه شود. زمان توسعه داروها
مخاطبان: متخصصان صنعت داروسازی در تمامی زمینه های کشف دارو و فارماکولوژی، آزمایشات پیش بالینی، فارماکوکینتیک و متابولیسم، ارزیابی بالینی، ثبت و امور نظارتی. نمایندگان مقامات بهداشتی دولتی که داده ها و مستندات مربوط به توسعه داروهای جدید و رادیوداروها را ارزیابی می کنند. کارشناسان دانشگاهی به هر یک از این زمینه ها توجه دارند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Can drug development and evaluation be improved by the use of positron emission tomography (PET)? PET is now well established and many PET centres participate in networks that warrant the quality of their research. PET allows one to follow the effect of a drug on a variety of patients' metabolic parameters. In addition, PET may be used to follow the fate in vivo of a compound, allowing visualisation of its binding to specific receptors and a direct study of the mechanism of drug action in normal and pathological situations.
The book shows the fields in which PET offers new and unique information for the development of drugs (conception, toxicity, pharmacokinetics and metabolism, clinical research, and relations between clinical and biological effects) and evaluates fields in which PET may shorten the development time of drugs.
Audience: Professionals in the pharmaceutical industry in all areas of drug discovery and pharmacology, pre-clinical testing, pharmacokinetics and metabolism, clinical evaluation, registration and regulatory affairs. Government health authority representatives who assess data and documentation on new drug development and radiopharmaceuticals. Academic experts concerned with any of these areas.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-viii
Drug Development and Positron Emission Tomography....Pages 1-24
Positron Emission Tomography: Basic Principles and Potential Interest for Pharmacological Studies....Pages 25-35
Is PET a Tool for Drug Evaluation?....Pages 37-50
PET in Neuropsychiatric Drug Development....Pages 51-53
Radioligand Disposition and Metabolism — Key Information in Early Drug Development....Pages 55-65
PET Studies in the Early Clinical Development of a New Antipsychotic....Pages 67-71
PET in the Development of Dopamine D1 Antagonists as New Potential Antipsychotic Drugs....Pages 73-81
Is the 5-HT 2 -Receptor a Target for Antipsychotic Drug Action? PET Studies on Dopamine (D 2 and Serotonin (5-HT 2 ) Receptor Occupancy in Patients and Healthy Subjects....Pages 83-92
Preclinical Development of a Radioligand for the Study of Central 5-HT 1A Receptors with PET — [ 11 C]Way-100635....Pages 93-108
Comparative In vivo and In vitro Selectivity of Zolpidem for ω (Benzodiazepine) Modulatory Site Subtypes....Pages 109-122
Do the Effects of Muscarinic Receptor Blockade on Brain Glucose Consumption Mimic the Cortical and Subcortical Metabolic Pattern of Alzheimer’s Disease in Normal Volunteers ?....Pages 123-132
PET Evaluation of Drug Treatment in Ischemic Stroke and Alzheimer’s Disease....Pages 133-146
PET Imaging of Cerebral Perfusion and Oxygen Metabolism in Acute Ischemic Stroke: Implications for Management and Therapy....Pages 147-154
Pharmacokinetics: Kinetic Modelling of MAO Inhibitors and D 2 Antagonists....Pages 155-165
Brain Activation Under Drug Treatment....Pages 167-177
Modifying the Progression of Parkinson’s Disease....Pages 179-188
COMT Inhibition: Pharmacology of Tolcapone and 6-[ 18 F]-Fluoro-L-DOPA (FDOPA) PET Results....Pages 189-195
Interaction of Lisuride with dopaminergic receptors....Pages 197-203
Lisuride and [C-11]-Raclopride Interaction at the D2 Receptor Site....Pages 205-214
Drug Design in Cardiology: The Pharmaceutical Industry Point of View....Pages 215-218
Myocardial Receptors and Their Interaction with Cardiovascular Drugs....Pages 219-231
The Pathophysiological Background of Cardiovascular Diseases and its Impact on Diagnosis and Treatment....Pages 233-251
Effect of Cardiotonic Drugs on Myocardial Oxygen Consumption and Efficiency as Assessed by 11 C-Acetate and PET....Pages 253-262
Integration of New and Classical Techniques in Drug Development. PET Application to Propionyl-L-Carnitine Pharmacokinetic Study....Pages 263-266
The View of the EORTC New Drug Development Office on PET in (Pre)Clinical Trials of Anticancer Drugs....Pages 267-275
Bottlenecks in Anticancer Drug Discovery and Development: In vivo Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Issues and the Potential Role of PET....Pages 277-285
Radiolabelled Anticancer Drugs for In vivo Pharmacokinetic Studies by PET....Pages 287-300
The Use of Radiolabelled Anticancer Drugs in Phase I/II Clinical Trials and the Assessment of Therapeutic Efficacy of New Agents Using PET....Pages 301-326
Kinetics and Applications of F-18-Fluorouracil in Colorectal Tumors....Pages 327-339
The Disposition of a New Drug Propellant (HFA 134a) in Humans Studied by Fluorine-18 Labelling and Whole-Body γ-Counting....Pages 341-352
Preclinical Characterisation of Radiolabelled Idoxifene....Pages 353-360




نظرات کاربران