دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Dr Bruce Campbell (auth.), D. Comar (eds.) سری: Developments in Nuclear Medicine 26 ISBN (شابک) : 9789401041911, 9789401104296 ناشر: Springer Netherlands سال نشر: 1995 تعداد صفحات: 354 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
کلمات کلیدی مربوط به کتاب PET برای توسعه و ارزیابی دارو: تصویربرداری / رادیولوژی، پزشکی هسته ای، فارماکولوژی / سم شناسی
در صورت تبدیل فایل کتاب PET for Drug Development and Evaluation به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب PET برای توسعه و ارزیابی دارو نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
آیا توسعه و ارزیابی دارو با استفاده از توموگرافی انتشار
پوزیترون (PET) قابل بهبود است؟ PET اکنون به خوبی تثبیت شده
است و بسیاری از مراکز PET در شبکه هایی شرکت می کنند که کیفیت
تحقیقات آنها را تضمین می کند. PET به فرد اجازه می دهد تا اثر
یک دارو را بر پارامترهای متابولیک مختلف بیماران دنبال کند.
علاوه بر این، PET ممکن است برای دنبال کردن سرنوشت یک ترکیب در
داخل بدن مورد استفاده قرار گیرد، که امکان تجسم اتصال آن به
گیرندههای خاص و مطالعه مستقیم مکانیسم اثر دارو در موقعیتهای
عادی و پاتولوژیک را فراهم میکند.
این کتاب زمینه هایی را نشان می دهد که در آنها PET اطلاعات
جدید و منحصر به فردی را برای توسعه داروها ارائه می دهد
(تلقین، سمیت، فارماکوکینتیک و متابولیسم، تحقیقات بالینی، و
روابط بین اثرات بالینی و بیولوژیکی) و زمینه هایی را ارزیابی
می کند که PET ممکن است در آنها کوتاه شود. زمان توسعه
داروها
مخاطبان: متخصصان صنعت داروسازی در تمامی زمینه های
کشف دارو و فارماکولوژی، آزمایشات پیش بالینی، فارماکوکینتیک و
متابولیسم، ارزیابی بالینی، ثبت و امور نظارتی. نمایندگان
مقامات بهداشتی دولتی که داده ها و مستندات مربوط به توسعه
داروهای جدید و رادیوداروها را ارزیابی می کنند. کارشناسان
دانشگاهی به هر یک از این زمینه ها توجه دارند.
Can drug development and evaluation be improved by the use of
positron emission tomography (PET)? PET is now well
established and many PET centres participate in networks that
warrant the quality of their research. PET allows one to
follow the effect of a drug on a variety of patients'
metabolic parameters. In addition, PET may be used to follow
the fate in vivo of a compound, allowing visualisation of its
binding to specific receptors and a direct study of the
mechanism of drug action in normal and pathological
situations.
The book shows the fields in which PET offers new and unique
information for the development of drugs (conception,
toxicity, pharmacokinetics and metabolism, clinical research,
and relations between clinical and biological effects) and
evaluates fields in which PET may shorten the development
time of drugs.
Audience: Professionals in the pharmaceutical
industry in all areas of drug discovery and pharmacology,
pre-clinical testing, pharmacokinetics and metabolism,
clinical evaluation, registration and regulatory affairs.
Government health authority representatives who assess data
and documentation on new drug development and
radiopharmaceuticals. Academic experts concerned with any of
these areas.
Front Matter....Pages i-viii
Drug Development and Positron Emission Tomography....Pages 1-24
Positron Emission Tomography: Basic Principles and Potential Interest for Pharmacological Studies....Pages 25-35
Is PET a Tool for Drug Evaluation?....Pages 37-50
PET in Neuropsychiatric Drug Development....Pages 51-53
Radioligand Disposition and Metabolism — Key Information in Early Drug Development....Pages 55-65
PET Studies in the Early Clinical Development of a New Antipsychotic....Pages 67-71
PET in the Development of Dopamine D1 Antagonists as New Potential Antipsychotic Drugs....Pages 73-81
Is the 5-HT 2 -Receptor a Target for Antipsychotic Drug Action? PET Studies on Dopamine (D 2 and Serotonin (5-HT 2 ) Receptor Occupancy in Patients and Healthy Subjects....Pages 83-92
Preclinical Development of a Radioligand for the Study of Central 5-HT 1A Receptors with PET — [ 11 C]Way-100635....Pages 93-108
Comparative In vivo and In vitro Selectivity of Zolpidem for ω (Benzodiazepine) Modulatory Site Subtypes....Pages 109-122
Do the Effects of Muscarinic Receptor Blockade on Brain Glucose Consumption Mimic the Cortical and Subcortical Metabolic Pattern of Alzheimer’s Disease in Normal Volunteers ?....Pages 123-132
PET Evaluation of Drug Treatment in Ischemic Stroke and Alzheimer’s Disease....Pages 133-146
PET Imaging of Cerebral Perfusion and Oxygen Metabolism in Acute Ischemic Stroke: Implications for Management and Therapy....Pages 147-154
Pharmacokinetics: Kinetic Modelling of MAO Inhibitors and D 2 Antagonists....Pages 155-165
Brain Activation Under Drug Treatment....Pages 167-177
Modifying the Progression of Parkinson’s Disease....Pages 179-188
COMT Inhibition: Pharmacology of Tolcapone and 6-[ 18 F]-Fluoro-L-DOPA (FDOPA) PET Results....Pages 189-195
Interaction of Lisuride with dopaminergic receptors....Pages 197-203
Lisuride and [C-11]-Raclopride Interaction at the D2 Receptor Site....Pages 205-214
Drug Design in Cardiology: The Pharmaceutical Industry Point of View....Pages 215-218
Myocardial Receptors and Their Interaction with Cardiovascular Drugs....Pages 219-231
The Pathophysiological Background of Cardiovascular Diseases and its Impact on Diagnosis and Treatment....Pages 233-251
Effect of Cardiotonic Drugs on Myocardial Oxygen Consumption and Efficiency as Assessed by 11 C-Acetate and PET....Pages 253-262
Integration of New and Classical Techniques in Drug Development. PET Application to Propionyl-L-Carnitine Pharmacokinetic Study....Pages 263-266
The View of the EORTC New Drug Development Office on PET in (Pre)Clinical Trials of Anticancer Drugs....Pages 267-275
Bottlenecks in Anticancer Drug Discovery and Development: In vivo Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Issues and the Potential Role of PET....Pages 277-285
Radiolabelled Anticancer Drugs for In vivo Pharmacokinetic Studies by PET....Pages 287-300
The Use of Radiolabelled Anticancer Drugs in Phase I/II Clinical Trials and the Assessment of Therapeutic Efficacy of New Agents Using PET....Pages 301-326
Kinetics and Applications of F-18-Fluorouracil in Colorectal Tumors....Pages 327-339
The Disposition of a New Drug Propellant (HFA 134a) in Humans Studied by Fluorine-18 Labelling and Whole-Body γ-Counting....Pages 341-352
Preclinical Characterisation of Radiolabelled Idoxifene....Pages 353-360