دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: P. A. Schubiger (auth.), P. A. Schubiger, L. Lehmann, M. Friebe (eds.) سری: Ernst Schering Research Foundation Workshop 64 ISBN (شابک) : 9783540326236, 9783540495277 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 2007 تعداد صفحات: 348 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب شیمی PET: نیروی محرکه در تصویربرداری مولکولی: پزشکی هسته ای، شیمی هسته ای، شیمی آلی، شیمی معدنی، شیمی بیورگانیک
در صورت تبدیل فایل کتاب PET Chemistry: The Driving Force in Molecular Imaging به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب شیمی PET: نیروی محرکه در تصویربرداری مولکولی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
پزشکی شخصی که از داروهای درمانی سفارشی مبتنی بر بیمار استفاده میکند، الگوهای درمانی را در زمینههای مختلف سرطان شناسی و سیستم عصبی مرکزی در اختیار میگیرد. موفقیت چنین درمان هایی عمدتاً به داروهای درمانی مؤثر و یک پروب تصویربرداری انتخابی برای شناسایی پاسخ دهندگان بالقوه و همچنین نظارت بر درمان برای ارزیابی فواید اولیه بستگی دارد. تصویربرداری مولکولی (MI) بر اساس برهمکنش انتخابی و اختصاصی یک کاوشگر مولکولی با یک هدف بیولوژیکی است که از طریق روشهای هستهای، رزونانس مغناطیسی، مادون قرمز نزدیک یا روشهای دیگر قابل مشاهده است. بنابراین این روش انتخابی برای انتخاب بیمار و نظارت بر درمان و همچنین برای نظارت بر نقطه الکترونیکی خاص در توسعه داروهای مدرن است. PET (توموگرافی ساطع کننده پوزیترون)، یک روش تصویربرداری پزشکی هسته ای، به طور ایده آل برای تولید تصاویر سه بعدی از اهداف یا فرآیندهای مختلف مناسب است. افزایش سریع تقاضا برای کاوشگرهای بسیار انتخابی برای MI به شدت توسعه ردیاب های جدید PET و شیمی PET را تحت فشار قرار می دهد. "شیمی PET" را می توان به عنوان مطالعه ترکیبات ساطع کننده پوزیترون با توجه به سنتز، ساختار، ترکیب، واکنش پذیری، خواص و فرآیندهای هسته ای و خواص آنها در محیط های طبیعی و طبیعی تعریف کرد. در عمل شیمی PET به شدت تحت تاثیر خواص منحصر به فرد رادیو ایزوتوپ های مورد استفاده قرار می گیرد (به عنوان مثال، نیمه عمر، واکنش شیمیایی، و غیره) و جنبه های علمی هسته ای، آلی، معدنی و بیوشیمی را ادغام می کند.
Personalized medicine employing patient-based tailor-made therapeutic drugs is taking over treatment paradigms in a variety of ?elds in oncology and the central nervous system. The success of such therapies is mainly dependent on ef?cacious therapeutic drugs and a selective imaging probe for identi?cation of potential responders as well as therapy monitoring for an early bene?t assessment. Molecular imaging (MI) is based on the selective and speci?c interaction of a molecular probe with a biological target which is visualized through nuclear, magnetic resonance, near infrared or other methods. Therefore it is the method of choice for patient selection and therapy monitoring as well as for speci?c e- point monitoring in modern drug development. PET (positron emitting tomography), a nuclear medical imaging modality, is ideally suited to produce three-dimensional images of various targets or processes. The rapidly increasing demand for highly selective probes for MI strongly pushes the development of new PET tracers and PET chemistry. ‘PET chemistry’ can be de?ned as the study of positron-emitting compounds regarding their synthesis, structure, composition, reactivity, nuclear properties and processes and their properties in natural and - natural environments. In practice PET chemistry is strongly in?uenced by the unique properties of the radioisotopes used (e. g. , half-life, che- cal reactivity, etc. ) and integrates scienti?c aspects of nuclear-, organic-, inorganic- and biochemistry.
Front Matter....Pages I-XII
Molecular Imaging with PET — Open Questions?....Pages 1-13
Fluorine-18 Labeling Methods: Features and Possibilities of Basic Reactions....Pages 15-50
Fluorine-18 Labeling of Small Molecules: The Use of 18 F-Labeled Aryl Fluorides Derived from No-Carrier-Added [ 18 F]Fluoride as Labeling Precursors....Pages 51-78
Fluorine-18 Labeling of Peptides and Proteins....Pages 79-111
[ 18 F]Fluoropyridines: From Conventional Radiotracers to the Labeling of Macromolecules Such as Proteins and Oligonucleotides....Pages 113-157
Production of Non-standard PET Radionuclides and the Application of Radiopharmaceuticals Labeled with these Nuclides....Pages 159-181
Carbon-11 Labeling Chemistry Based upon [ 11 C]Methyl Iodide....Pages 183-213
68 Ga-PET Radiopharmacy: A Generator-Based Alternative to 18 F-Radiopharmacy....Pages 215-242
Microwaving in F-18 Chemistry: Quirks and Tweaks....Pages 243-269
Micro-reactors for PET Tracer Labeling....Pages 271-287
Synthesis Modules and Automation in F-18 Labeling....Pages 289-316
Pharmacological Prerequisites for PET Ligands and Practical Issues in Preclinical PET Research....Pages 317-327
Positron Emission Tomography Imaging as a Key Enabling Technology in Drug Development....Pages 329-339
Back Matter....Pages 341-345