ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Peptides in Oncology I: LH-RH Agonists and Antagonists

دانلود کتاب پپتیدهای موجود در انکولوژی I: آگونیستها و آنتاگونیستهای LH-RH

Peptides in Oncology I: LH-RH Agonists and Antagonists

مشخصات کتاب

Peptides in Oncology I: LH-RH Agonists and Antagonists

ویرایش: 1 
نویسندگان: , ,   
سری: Recent Results in Cancer Research 124 
ISBN (شابک) : 9788847021884, 9788847021860 
ناشر: Springer-Verlag Mailand 
سال نشر: 1992 
تعداد صفحات: 147 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 6 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 40,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب پپتیدهای موجود در انکولوژی I: آگونیستها و آنتاگونیستهای LH-RH: انکولوژی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 18


در صورت تبدیل فایل کتاب Peptides in Oncology I: LH-RH Agonists and Antagonists به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب پپتیدهای موجود در انکولوژی I: آگونیستها و آنتاگونیستهای LH-RH نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب پپتیدهای موجود در انکولوژی I: آگونیستها و آنتاگونیستهای LH-RH



درمان هورمونی بیماری‌های بدخیم چندین سال است که مورد استفاده قرار می‌گیرد و پیشرفت در این زمینه همچنان با سرعت ثابتی در حال انجام است. شناسایی حلقه‌های بازخورد غدد درون ریز جدید و در دسترس بودن دسته‌های جدیدی از عوامل هورمونی، مداخله هورمونی با نتیجه قابل پیش‌بینی را ممکن کرد. علاوه بر چالش فکری تعدیل سیستم هورمونی، یکی از جنبه‌های مهم تحقیقات اخیر در مورد هورمون‌ها و سرطان، کاهش عوارض ناشی از درمان است که با استراتژی‌های هورمونی جدید به دست آمده است. بنابراین، مداخله کنترل شده در محور هیپوتالاموس-گنادوتروپ به طور فزاینده ای برای جایگزینی جراحی غدد مربوطه، یعنی. ه. ، غده هیپوفیز یا غدد جنسی. همانطور که برای مثال، مهارکننده های آروماتاز ​​به عنوان جایگزینی برای آدرنالکتومی استفاده می شود. این مفهوم که ترشح هورمون آزاد کننده گنادوتروپین هیپوتالاموس (GnRH)، گنادوتروپین های هیپوفیز و استروئیدهای جنسی از طریق حلقه های بازخورد منفی و مثبت تنظیم می شود، بر اساس کار پیشگامان هولوگ و هریس در حدود 40 سال پیش است. در سال 1971، با جداسازی، تجزیه و تحلیل ساختاری، و سنتز هورمون آزاد کننده هورمون زردآلو (LH-RH)، یا GnRH که امروزه به طور مناسب تر نامیده می شود، پیشرفتی حاصل شد، زیرا باعث ترشح هر دو گنادوتروپین، LH و FSH می شود. ، و از آن زمان پیشرفت در این زمینه تحقیقاتی قابل توجه بوده است. هم نیست ها و هم آنتاگونیست های LH-RH در گذشته سنتز شده و به طور گسترده در محیط های بالینی و بالینی مورد مطالعه قرار گرفته اند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Hormonal treatment of malignant diseases has been used for quite some years now, and progress in this field is still being made at a steady pace. The detection of new endocrine feed­ back loops and the availability of new classes of hormonal agents made hormonal intervention with predictable outcome possible. Besides the intellectual challenge of modulating the hormone system, an important aspect of recent research on hormones and cancer is the reduction of treatment-related morbidity achieved with the new hormonal strategies. Thus, controlled intervention in the hypothalamic-gonadotropic axis is increasingly apt to replace surgical removal of the relevant glands, i. e. , the pituitary gland or the gonads. In the same way as, for example, aromatase inhibitors are being used as a substitute for adrenalectomy. The concept that secretion of hypothalamic gonadotropin­ releasing hormone (GnRH), pituitary gonadotropins, and sex steroids are regulated via negative and positive feedback loops is based on the pioneering work of Hohlweg and Harris some 40 years ago. In 1971, a breakthrough was achieved with the isolation, structural analysis, and synthesis of the luteinizing hormone releasing hormone (LH-RH), or GnRH as it is now more appropriately termed, since it provokes the secretion of both gonadotropins, LH and FSH, and since then the progress made in this area of research has been remarkable. Both ago­ nists and antagonists of LH-RH have been synthesized and extensively studied in preclinical and clinical settings.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages I-XI
Gonadotropin-Releasing Hormone: Physiological and Endocrinological Aspects....Pages 1-6
Direct Antitumor Effects of LH-RH Analogs....Pages 7-17
Treatment of Uterine Leiomyomata by LH-RH Agonists....Pages 19-31
On the Management of Metastatic Prostate Cancer with LH-RH Analogs....Pages 33-41
Combination Therapy with Flutamide and Castration (Orchiectomy or LH-RH Agonist) in Untreated Patients with Advanced Prostate Cancer....Pages 43-54
LH-RH Agonists in the Treatment of Ovarian Cancer....Pages 55-68
Treatment of Endometrial Cancer with GnRH Analogs....Pages 69-73
LH-RH Agonists in the Treatment of Metastatic Breast Cancer: Ten Years’ Experience....Pages 75-90
LH-RH Agonists in the Treatment of Premenopausal Patients with Advanced Breast Cancer....Pages 91-104
LH-RH Agonists in the Treatment of Pancreatic Cancer....Pages 105-112
LH-RH Antagonists: State of the Art and Future Perspectives....Pages 113-136
Back Matter....Pages 137-141




نظرات کاربران