دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Barbara Monroe. David Oliviere
سری:
ISBN (شابک) : 0198515812, 9781423701118
ناشر: Oxford University Press, USA
سال نشر: 2003
تعداد صفحات: 218
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 984 کیلوبایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Patient Participation in Palliative Care: A Voice for the Voiceless به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مشارکت بیمار در مراقبت تسکینی: صدایی برای افراد بی صدا نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
ایجاد یک اتحاد خلاق با "فرد" فراتر از "بیمار" یک اصل اصلی مراقبت تسکینی موثر است. نیاز به درک بهتر از چگونگی ایجاد مشارکت فعال بین کاربران خدمات و متخصصان هرگز بیشتر از این نبوده است. این کتاب به بررسی پیشرفتهای تاکنون میپردازد و تلاش میکند تا با گرد هم آوردن گروهی برجسته از پزشکان، پرستاران، مددکاران اجتماعی، روحانیون و روانشناسانی که بر اهمیت مشارکت بیمار در مراقبتهای تسکینی تاکید دارند، چالشهای آینده را ترسیم کند. تحولات اخیر و همچنین مسائل سوگ تفاوت های فرهنگی. مطالبی هم از خود بیماران هست. مهمتر از همه، این کتاب مشکلات درگیر کردن بیماران در مراقبت از خود را به دلیل امید به زندگی ضعیف، بیماری های ناتوان کننده و درد شدید برجسته می کند. دانش و بینش بیشتری مورد نیاز است تا ببینیم تا چه حد می توان انتظار داشت که این بیماران به طور واقع بینانه در بهبود خدمات مورد نیاز خود مشارکت داشته باشند. پرستاران متخصص، مشاوران سوگواری و مددکاران اجتماعی. حضار
Developing a creative alliance with the 'person' beyond the 'patient' is a core tenet of effective palliative care. The need for a better understanding of how to develop active partnerships between service users and professionals has never been greater. This book examines progress thus far and attemts to delineate future challenges by bringing together a leading group of physicians, nurses, social workers, chaplains and psychologists who stress the importance of patient participation in palliative care.Recent developments are covered as well as bereavement issues and cultural differences. There is also material from the patients themselves. Most importantly, this book highlights the difficulties in involving patients in their own care due to poor life expectancy, debilitating illness and severe pain. More knowledge and insight is needed to see how far these patients can realistically be expected to be involved in improving the services they need.The book will be of interest to a multi-professional audience in palliative care particularly practitioners in general and specialist palliative care, specialist nurses, bereavement counsellors, and social workers. audience