Patient Involvement in Health Technology Assessment

ویرایش: 1 
نویسندگان: Karen M. Facey,  Helle Ploug Hansen,  Ann N.V. Single (eds.)  
سری:  
ISBN (شابک) : 9789811040689, 9789811040672 
ناشر: ADIS 
سال نشر: 2017 
تعداد صفحات: 431 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 7 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 52,000



این اولین کتابی است که راهنمای جامعی برای مشارکت بیماران در ارزیابی فناوری سلامت (HTA) ارائه می‌کند. این کتاب با تعریف مشارکت بیمار به عنوان مشارکت بیمار در فرآیند HTA و تحقیق در مورد جنبه های بیمار، توضیحات مفصلی در مورد رویکردهای مشارکت و تحقیق و همچنین مطالعات موردی دارد. مشارکت بیمار در HTA محققان، دانشجویان تحصیلات تکمیلی، متخصصان HTA و کارشناسان در جامعه HTA را قادر می‌سازد تا این روش‌های مکمل را برای در نظر گرفتن دانش، تجربیات، نیازها و ترجیحات بیماران مطالعه کنند.

بخش اول شامل فصل‌هایی است که در مورد منطق اخلاقی، اصطلاحات، شواهد مبتنی بر بیمار، مشارکت و ورودی بیمار بحث می‌کند. بخش دوم روش‌شناسی را شامل: ترکیب شواهد کیفی، آزمایش‌های انتخاب گسسته، فرآیندهای سلسله مراتبی تحلیلی، کار میدانی قوم‌نگاری، روش‌های مشورتی، تجزیه و تحلیل رسانه‌های اجتماعی، اندازه‌گیری‌های پیامد گزارش‌شده توسط بیمار، بیماران به عنوان شرکای تحقیقاتی مشترک و ارزیابی را تعیین می‌کند. بخش سوم شامل 15 مطالعه موردی است که فعالیت‌های جاری توسط نهادهای HTA در پنج قاره، توسعه‌دهندگان فناوری سلامت و سازمان‌های بیمار را مشخص می‌کند. هر بخش شامل فصول بحث از کارشناسان برجسته در مشارکت بیمار است. فصل آخر نیاز به تعریف واضح اهداف برای مشارکت بیمار در چارچوب HTA برای شناسایی رویکرد بهینه را منعکس می کند.

با مشارکت‌های منسجم بیش از ۸۰ نویسنده از رشته‌های مختلف در سراسر جهان، امید است این کتاب به عنوان یک کاتالیزور برای همکاری برای توسعه بیشتر مشارکت بیماران برای بهبود HTA عمل کند.

< p>\"اگر بیماران را درگیر نمی کنید، HTA انجام نمی دهید!" - دکتر برایان اورورک، رئیس و مدیر عامل CADTH، رئیس INAHTA

This is the first book to offer a comprehensive guide to involving patients in health technology assessment (HTA). Defining patient involvement as patient participation in the HTA process and research into patient aspects, this book includes detailed explanations of approaches to participation and research, as well as case studies. Patient Involvement in HTA enables researchers, postgraduate students, HTA professionals and experts in the HTA community to study these complementary ways of taking account of patients’ knowledge, experiences, needs and preferences.

Part I includes chapters discussing the ethical rationale, terminology, patient-based evidence, participation and patient input. Part II sets out methodology including: Qualitative Evidence Synthesis, Discrete Choice Experiments, Analytical Hierarchy Processes, Ethnographic Fieldwork, Deliberative Methods, Social Media Analysis, Patient-Reported Outcome Measures, patients as collaborative research partners and evaluation. Part III contains 15 case studies setting out current activities by HTA bodies on five continents, health technology developers and patient organisations. Each part includes discussion chapters from leading experts in patient involvement. A final chapter reflects on the need to clearly define the goals for patient involvement within the context of the HTA to identify the optimal approach.

With cohesive contributions from more than 80 authors from a variety of disciplines around the globe, it is hoped this book will serve as a catalyst for collaboration to further develop patient involvement to improve HTA.

"If you’re not involving patients, you're not doing HTA!" - Dr. Brian O’Rourke, President and CEO of CADTH, Chair of INAHTA

Front Matter....Pages i-xxvi
Front Matter....Pages 1-1
Health Technology Assessment....Pages 3-16
Exploring Ethical Rationales....Pages 17-29
Reflections on Terms, Goals and Organisation....Pages 31-42
Patient-Based Evidence in HTA....Pages 43-50
Developing the Mosaic of Patient Participation in HTA....Pages 51-66
Patient Input to HTA....Pages 67-79
Discussion: Attending to Values and Quality of Patient Involvement in HTA....Pages 81-86
Front Matter....Pages 87-87
Patients as Collaborative Partners in Clinical Research to Inform HTA....Pages 89-102
Developing Patient-Reported and Relevant Outcome Measures....Pages 103-120
Discrete Choice Experiments....Pages 121-133
Analytic Hierarchy Process....Pages 135-147
Ethnographic Fieldwork....Pages 149-163
Deliberative Methods to Involve Patients in HTA....Pages 165-173
Analysis of Social Media....Pages 175-185
Qualitative Evidence Synthesis....Pages 187-199
Evaluation of Patient Involvement in HTA....Pages 201-213
Discussion: Making Sense of Patients’ Perspectives, Experiences, and Preferences in HTA....Pages 215-224
Discussion: Research to Promote Patient-Based HTA....Pages 225-233
Front Matter....Pages 235-235
Australia....Pages 237-242
Brazil....Pages 243-246
Front Matter....Pages 235-235
Canada....Pages 247-263
Denmark....Pages 265-273
England....Pages 275-288
Germany....Pages 289-298
Italy....Pages 299-312
Scotland....Pages 313-319
Sweden....Pages 321-331
Taiwan....Pages 333-346
USA: Comparative Effectiveness Research....Pages 347-351
Discussion of Approaches in Different Countries....Pages 353-363
Discussion: Patient Participation in HTA—Evidence of Real Change?....Pages 365-371
Patient Involvement in Medicine Development and Assessment....Pages 373-380
Medical Technologies: Involving Patients in Development and Assessment....Pages 381-389
Role of Patient Organisations....Pages 391-399
Discussion: Perspective of an HTA Appraisal Committee Chair....Pages 401-410
Reflections for Future Development....Pages 411-418
Back Matter....Pages 419-427
....Pages 429-434