دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Yasuhiko Tomino (eds.)
سری:
ISBN (شابک) : 9784431555872, 9784431555889
ناشر: Springer Japan
سال نشر: 2016
تعداد صفحات: 342
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 7 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب پاتوژنز و درمان در نفروپاتی IgA: مقایسه بین المللی: نفرولوژی، اورولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب Pathogenesis and Treatment in IgA Nephropathy: An International Comparison به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پاتوژنز و درمان در نفروپاتی IgA: مقایسه بین المللی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب آخرین یافته ها در مورد پاتوژنز و درمان نفروپاتی IgA را مورد بحث قرار می دهد. این به ویژه بر روی عوامل شروع و پیشرفت اخیراً شناخته شده و استراتژی های مختلف درمان در مناطق مختلف مانند آسیا، اروپا و ایالات متحده تمرکز دارد. بیش از 40 سال از زمانی که دکتر ژان برگر برای اولین بار نفروپاتی IgA اولیه ("نفروپاتی با رسوبات IgA-IgG مزانژیال") را به عنوان یک موجود بیماری جدید توصیف کرد می گذرد.
از نظر ایمونوهیستوپاتولوژیک، نفروپاتی IgA با رسوب دانه ای IgA مشخص می شود. IgA1) و C3 در نواحی مزانژیال گلومرولی با تکثیر سلول های مزانژیال و گسترش ماتریس های مزانژیال. واضح است که نفروپاتی IgA یکی از شایع ترین انواع گلومرولونفریت مزمن در جهان است. این بیماری ممکن است منجر به بیماری کلیوی در مرحله نهایی شود، که تأثیر اقتصادی بسیار زیادی بر مراقبت های بهداشتی در همه جا دارد. تلاش های بسیاری از محققین در سراسر جهان به تدریج جنبه های مختلف پاتوژنز و درمان نفروپاتی IgA را روشن کرده است. با این حال، استراتژی های بحث برانگیز زیادی برای درمان بیماران مبتلا به نفروپاتی IgA در سراسر جهان وجود دارد، زیرا در هر کشور محدودیت های متعددی برای درمان وجود دارد. این جلد یک مرور کلی و مقایسه یافتههای جهانی و منطقهای در زمینههای پایه و بالینی نفروپاتی IgA را به نفرولوژیستها در همه جا ارائه میکند. این شامل تنوع ژنتیکی، تولید نابجای IgA1، و علت شناسی طبقه بندی، دستورالعمل ها، و اهداف درمانی است و تمام فصول آن توسط محققان برتر بین المللی نوشته شده است.This book discusses the latest findings on the pathogenesis and treatment of IgA nephropathy. It particularly focuses on recently recognized initiation and progression factors and the varying treatment strategies in different regions, such as Asia, Europe, and the United States. More than 40 years have passed since Dr. Jean Berger first described primary IgA nephropathy (“Nephropathy with mesangial IgA-IgG deposits”) as a new disease entity.
Immunohistopathologically, IgA nephropathy is characterized by the granular deposition of IgA (IgA1) and C3 in the glomerular mesangial areas with mesangial cell proliferation and the expansion of mesangial matrices. It is clear that IgA nephropathy is one of the most common types of chronic glomerulonephritis in the world. This disease may lead to end-stage kidney disease, with its enormous economic impact on healthcare everywhere. Efforts by many investigators around the world have gradually clarified various aspects of the pathogenesis and treatment of IgA nephropathy. However, there are many controversial strategies for the treatment of patients with IgA nephropathy throughout the world, as there are several limitations for treatment in each country. This volume provides nephrologists everywhere with an overview and comparison of both global and regional findings in basic and clinical fields in IgA nephropathy. It covers genetic variation, aberrant IgA1 production, and classification etiology, guidelines, and treatment goals, with all chapters written by top international researchers.Front Matter....Pages i-xi
Front Matter....Pages 1-1
Is IgA Nephropathy a Single Disease?....Pages 3-17
Advances in Genetics of Immunoglobulin A Nephropathy....Pages 19-42
Is IgA Nephropathy (IgAN) a Familial or Sporadic Disease?....Pages 43-51
Heterogeneity of Aberrant O-Glycosylation of IgA1 in IgA Nephropathy....Pages 53-68
Differences of Histological Classification Between the Japanese Histological Grade Classification and the Oxford Classification....Pages 69-87
Podocyte Injury and Significance of Urinary Podocalyxin and Megalin....Pages 89-96
Complement Activation....Pages 97-114
Front Matter....Pages 115-115
How Different Are the Current Understandings of Treatments for IgA Nephropathy?....Pages 117-125
Prognostic Indicators and Treatment of IgA Nephropathy in China....Pages 127-139
The Differences in Etiology and Treatment of IgA Nephropathy in Korea....Pages 141-166
Differences in Etiology and Treatment in Japan....Pages 167-207
IgA Nephropathy from the VALIGA European Study: Differences in Treatment Approaches Within Europe....Pages 209-220
Differences in Etiology and Treatment in Scandinavian Countries....Pages 221-240
The Implication of the KDIGO Clinical Practice Guidelines on Management of IgA Nephropathy....Pages 241-249
Japanese Clinical Practice Guidelines for IgA Nephropathy: Difference from KDIGO Guidelines....Pages 251-262
Limitations of RAS Blockade in IgA Nephropathy....Pages 263-301
What Is the Goal for Proteinuria in IgA Nephropathy?....Pages 303-309
Beyond the Differences in Tonsillectomy in IgA Nephropathy: From Rationale To Indications in Patients....Pages 311-319
Is Tonsillectomy a Possible Treatment for IgA Nephropathy from Randomized Controlled Trial (RCT)?....Pages 321-330
Validity of the Japanese Clinical Grade Criteria: Results from the Nationwide Retrospective Cohort Study in IgA Nephropathy....Pages 331-338
Back Matter....Pages 339-342