Pathogen-Derived Immunomodulatory Molecules

مولکول‌های تعدیل‌کننده ایمنی مشتق از پاتوژن عنوان کتابی است که ممکن است نیاز به توضیح داشته باشد. پاتوژن هایی که امروزه وجود دارند به دنبال یک ارتباط طولانی با انسان تکامل یافته اند و استراتژی های منحصر به فردی را ایجاد کرده اند که توسط انتخاب طبیعی بهینه شده اند تا ایمنی میزبان را از بین ببرند. با نزدیک شدن به دویستمین سالگرد تولد چارلز داروین، شایسته است بدانیم که داروین دریافته است که پاتوژن ها (عفونت ها) نقش مهم و قدرتمندی در انتخاب طبیعی ایفا می کنند که با مفهوم "عفونت باعث انتخاب طبیعی می شود" است. بنابراین این کتاب به بررسی مولکول‌هایی می‌پردازد که پاتوژن‌ها تولید می‌کنند، که می‌توانند عملکرد سیستم ایمنی را تعدیل یا غصب کنند.

ایده استفاده از مولکول‌های پاتوژن‌ها به عنوان یک روش درمانی، یک مفهوم قدیمی در پزشکی است. چنین استراتژی با واکسیناسیون، با مولکول های پاتوژن به کار گرفته شده برای القای ایمنی محافظتی در برابر گونه های معین یا مرتبط از پاتوژن، نمونه است. فصل‌های بعدی مفهوم استفاده از مولکول‌های تعدیل‌کننده ایمنی مشتق از پاتوژن را به عنوان یک درمان بررسی می‌کنند. با انجام این کار، آنها ممکن است کابینت دارویی آینده را برای درمان طیفی از بیماری های نامرتبط فراهم کنند. در اینجا، طیف وسیعی از مولکول‌ها یا استراتژی‌های تعدیل‌کننده ایمنی از پاتوژن‌های مختلف در یک جلد مورد بررسی قرار می‌گیرند.

هدف این کتاب این بود که فصل‌هایی داشته باشد که به مولکول‌های تعدیل‌کننده ایمنی از پاتوژن‌های مختلف می‌پردازند. طیف پاتوژن های در نظر گرفته شده شامل باکتری ها (فصل های ویلیامز، ون استریج و رویجاکرز)، ویروس ها (فصل های بووی، مک فادن)، انگل های تک یاخته ای (آلیبرتی)، کرم ها (هارنت، فالون)، قارچ ها (سورل) و کنه های انگلی (آنگویتا) است. . فصل‌ها همچنین به مولکول‌ها یا استراتژی‌های تعدیل‌کننده ایمنی خاص می‌پردازند. تنوع جنبه هایی که در این کتاب به آن پرداخته شده توسط لوکاس و همکارانش در بررسی "حماسه" مهارکننده های پروتئیناز سرین ویروسی با تمرکز بر Serp-1، اولین نسل جدید مولکول تعدیل کننده ایمنی پاتوژن که در حال حاضر در آزمایش های بالینی قرار دارد، برجسته شده است. در حالی که الیوت و واینستاک در فصلی تحریک‌کننده به بررسی استفاده از عفونت‌های کرمی انگلی زنده به عنوان یک استراتژی درمانی برای بیماری‌های ناشی از سیستم ایمنی پرداخته‌اند. در واقع آزمایشاتی برای چنین رویکردی قبلاً تکمیل شده است. با توجه به عوامل بیماری زا که یک مسیر ایمنی را غصب می کنند، آلکامی و همکارانش در اینجا تعداد فزاینده ای از عوامل بیماری زا را که طیف وسیعی از مولکول ها را تکامل داده اند که می توانند بسیاری از جنبه های سیستم کموکاینی را تغییر دهند، بررسی کردند.

این کتاب به دلیل به موقع است. نیاز به گسترش افق کشف داروهای متعارف است. روندی در خط لوله بیودارویی داروهای کمتری به بازار توسط FDA ایالات متحده در سال 2007 نشان داده شده است که کمترین تعداد موجودیت های مولکولی جدید را از سال 1983 تائید کرد. همانطور که صنعت کشف و توسعه دارو جستجوی خود را برای داروهای جدید به استراتژی های کمتر سنتی گسترش می دهد، این کتاب مرجعی باشد به پتانسیل استفاده از پاتوژن به عنوان منبع داروهای ضدالتهابی در آینده.

در نهایت، این کتاب اشتها را برای خواننده، چه در دانشگاه و چه در صنعت، برای کشف فرصت‌های استفاده از پاتوژن ها برای کشف فرآیندهای جدید در ایمونوبیولوژی و در نهایت برای توسعه درمان های جدید برای بیماری های التهابی انسان.

Pathogen-Derived Immunomodulatory Molecules is a book title that may require some explanation. Pathogens that are present today have evolved following a long association with man and have developed unique strategies that have been optimized by natural selection to subvert the host immunity. As we approach the 200th anniversary of Charles Darwin’s birth, it is appropriate to appreciate that Darwin recognized that pathogens (infections) play a significant and potent role in natural selection, encompassed by the concept “infection begets natural selection”. This book therefore examines the molecules that pathogens produce, which can modulate or usurp the functions of the immune system.

The idea of using molecules from pathogens as a therapeutic is an ancient concept in medicine. Such a strategy is exemplified by vaccination, with pathogen molecules employed to induce protective immunity against the given or related species of pathogen. The following chapters explore the concept of using pathogen-derived immune modulating molecules as a therapy. In doing so, they may provide the drug cabinet of the future for treating a spectrum of unrelated disease. Herein, a range of immune modulating molecules or strategies from various pathogens is examined in one volume.

The intention of the book was to have chapters addressing immunomodulating molecules from different pathogens. The range of pathogens considered includes bacteria (chapters by Williams, van Strijp and Rooijakkers), viruses (chapters by Bowie, McFadden), protozoan parasites (Aliberti), helminths (Harnett, Fallon), fungi (Sorrell) and parasitic ticks (Anguita). Chapters also address specific immunomodulatory molecules or strategies. The diversity of aspects addressed in the book is highlighted by Lucas and colleagues review of the ‘saga’ of viral serine proteinase inhibitors, with a focus on Serp-1, the first new generation of pathogen immunomodulatory molecule currently in clinical trials. While Elliott and Weinstock have contributed a provocative chapter exploring the use of live parasitic helminth infections as a therapeutic strategy for immune-mediated diseases; indeed trials have already been completed for such an approach. With respect to pathogens usurping an immune pathway, Alcami and colleagues here reviewed the growing number of pathogens that have evolved a range of molecules that can modify many aspects of the chemokine system.

This book is timely due to the need to expand the horizons of conventional drug discovery. A trend in the biopharmaceutical pipeline of fewer drugs to market is illustrated by USA FDA in 2007 approving the lowest number of new molecular entities since 1983. As the drug discovery and development industry broadens its search for new drugs to less traditional strategies, this book will be a reference to the potential for exploiting pathogen as a source of the anti-inflammatory drugs of the future.

Finally, this book whets the appetite for the reader, whether in academia or industry, to explore opportunities for exploiting pathogens for the discovery of new processes in immunobiology and, ultimately, for development of new therapies for human inflammatory diseases.