دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Part I: Cell Chemistry and Physiology
دانلود کتاب بخش اول: شیمی و فیزیولوژی سلولی
مشخصات کتاب
Part I: Cell Chemistry and Physiology
ویرایش: [1 ed.]
نویسندگان: Edward Bittar
سری: Principles of Medical Biology 4 1
ISBN (شابک) : 9780080528762, 1559388056
ناشر: Elsevier, Academic Press
سال نشر: 1996
تعداد صفحات: 396
[397]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 19 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 49,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Part I: Cell Chemistry and Physiology به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بخش اول: شیمی و فیزیولوژی سلولی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب بخش اول: شیمی و فیزیولوژی سلولی
این اولین مورد از یک ماژول 4 جلدی است که مقدمه ای برای مطالعه شیمی سلولی و فیزیولوژی است. در نظر گرفته شده است که ماهیت آن دایره المعارفی نباشد، بلکه یک بررسی کلی از موضوع با تأکید بر آن دسته از موضوعاتی است که برای درک زیست شناسی سلولی مرکزی هستند و موضوعاتی که مطمئناً در آموزش پزشکی مدرن اهمیت روزافزونی پیدا خواهند کرد. آنچه را که به نظر می رسد تقسیمات منطقی موضوع با پروتئین ها آغاز می شود دنبال کرده اند. آل ول و همکارانش بر این نکته تاکید میکنند که پروتئینها بهطور خود به خود تا میشوند تا ساختارهای سهبعدی پیچیدهای ایجاد کنند و برخی از آنها با کمک پروتئینهایی به نام چاپرون باز میشوند. سینتیک Michaelis-Menten توسط نلسستون برای توصیف رفتار آنزیم ها در لوله آزمایش نشان داده شده است. فرمالیسم به ویژه در جستجوی عوامل دارای ارزش درمانی مفید است، همانطور که متوترکسات نمونه آن است. جذب سوبستراها توسط سلولهای پستانداران و تبدیلهای متابولیکی آنها توسط van der Vusse و Reneman مورد بحث قرار گرفته است. با این حال، هر دو ولش و ساواژو این دیدگاه را بیان می کنند که سلول صرفاً یک کیسه آنزیم نیست. ساوژو از زیست شناس خواسته می شود تا فرمالیسم مایکلیس-منتن را کنار بگذارد و قانون قدرت را اعمال کند. همچنین به زیست شناس گفته می شود که رویکرد رسیدن به نظریه کنترل متابولیک باید یکی از تقریب های متوالی باشد که مستلزم استفاده از رایانه است. استوری و بروکس نشان میدهند که اطلاعات بهدستآمده از بیوشیمی مقایسهای، مکانیسمهای کاهش سرعت متابولیک و تحمل انجماد را روشن کرده است و برای فناوری پیوند اعضا قابل استفاده است. یادآوری میکنیم که سازگاری آنزیم تا حدی نتیجه حضور یک پوسته آبرسانی از آب مجاور است که ترکیب آنزیم را تثبیت میکند. به گفته درست هاوزن و سینگلتون، آب مجاور در مجاورت بیشتر مواد جامد و پروتئین ها قرار دارد. پیچ خوردگی ها یا شکستگی های مشاهده شده در شیب قطعه آرنیوس به تغییرات ساختاری در آب مجاور نسبت داده می شود. تنظیم حجم سلول توسط Hempling نشان داده شده است که شامل تنظیم آب سلولی است. ممکن است گیرنده اسمزی یا سیستم تشخیص حجم پروتئینی باشد که اسکلت سلولی را به کانال های خاص K و C1 متصل می کند. علاوه بر این، جالب است که آکواپورین ها، که پروتئین های غشایی تشکیل دهنده کانال آب هستند، اکنون در بافت های کلیوی و خارج کلیوی وجود دارند. یکی از پورین های کلیوی تحت تاثیر وازوپرسین قرار می گیرد. سپس به سنتز پروتئین (راتان) و سایر موضوعات مهم از جمله گلیکوزیلاسیون پروتئین (هونسل)، متیلاسیون (کلارک)، ADP-ریبوزیلاسیون (پیرسون) و پرنیلاسیون (Gelb) می پردازیم. از میان چهار نوع لیپید متصل به پروتئین های غشایی، گروه های پرنیل هستند. فورد و گراس در فصل لیپوبیولوژی خود به این نکته اشاره می کنند که در طول انفارکتوس میوکارد تجمع آسیل کارنیتین و لیزوفسفولیپیدها وجود دارد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This is the first of a 4-volume module that is an introduction to the study of cell chemistry and physiology. It is not intended to be encyclopedic in nature but rather a general survey of the subject with an emphasis on those topics that are central to an understanding of cell biology and those that are certain to become of increasing importance in the teaching of modern medicine.We have followed what appeared to as to be the logical divisions of the subject beginning with proteins. Allewell and her colleagues stress the point that proteins fold spontaneously to form complex three-dimensional structures and that some of them unfold with the help of proteins called chaperones. Michaelis-Menten kinetics are shown by Nelsestuen to describe the behaviour of enzymes in the test tube. The formalism is particularly useful in the search for agents of therapeutic value, as exemplified by methotrexate. Uptake by mammalian cells of substrates and their metabolic conversions are discussed by van der Vusse and Reneman. However, both Welch and Savageau expound the view that the cell is not simply a bagful of enzymes. The biologist is urged by Savageau to abandon Michaelis-Menten formalism and apply the Power Law. The biologist is also told that the approach to arriving at a theory of metabolic control would have to be one of successive approximations requiring the use of the computer. Information gained from comparative biochemistry is shown by Storey and Brooks to have shed new light on mechanisms of metabolic rate depression and freeze tolerance, and to be applicable to organ transplantation technology. We are reminded that enzyme adaptation is partly the result of the presence of a hydrating shell of vicinal water that stabilises conformation of the enzyme. Vicinal water, according to Drost-Hausen and Singleton, lies adjacent to most solids and protein interfaces. The kinks or breaks observed in the slope of the Arrhenius plot are attributed to structural changes in vicinal water. Regulation of cell volume is shown by Hempling to involve regulation of cell water. It could be that the osmo-receptor or volume detection system is a protein that links the cytoskeleton to specific K and C1 channels. Additionally, it is interesting that aquaporins, which are water channel-forming membrane proteins, are now known to exist in both renal and extra-renal tissues. One of the renal porins is affected by vasopressin. We then pass on to protein synthesis (Rattan) and other important topics including protein glycosylation (Hounsell), methylation (Clarke), ADP-ribosylation (Pearson) and prenylation (Gelb). Among the four types of lipids attached to membrane proteins are the prenyl groups. Ford and Gross in their chapter on lipobiology drive home the point that there is an accumulation of acyl carnitine and lysophospholipids during myocardial infarction.
فهرست مطالب
Content:
List of contributors
Pages ix-xi
Preface
Pages xiii-xiv
E. Edward Bittar, Neville Bittar
Chapter 1 Proteins: An introduction Original Research Article
Pages 1-23
Norma M. Allewell, Vince J. Licata, Xiaoling Yuan
Chapter 2 How enzymes work Original Research Article
Pages 25-44
Gary L. Nelsestuen
Chapter 3 Substrate utilization in mammalian cells Original Research Article
Pages 45-75
Ger J. Van der Vusse, Robert S. Reneman
Chapter 4 The organization of metabolic pathways in vivo Original Research Article
Pages 77-92
G. Rickey^Weilch
Chapter 5 Enzyme kinetics in vitro and in vivo: Michaelis-Menten revisited Original Research Article
Pages 93-146
Michael A. Savageau
Chapter 6 The basis of enzymatic adaptation Original Research Article
Pages 147-169
Kenneth B. Storey, Stephen P.J. Brooks
Chapter 7 Our aqueous heritage: Evidence for vicinal water in cells Original Research Article
Pages 171-194
W. Drost-Hansen, J. Lin Singleton
Chapter 8 Our aqueous heritage: role of vicinal water in cells Original Research Article
Pages 195-215
W. Drost-Hansen, J. Lin Singleton
Chapter 9 Intracellular water and the regulation of cell volume and pH Original Research Article
Pages 217-246
Harold G. Hempling
Chapter 10 Protein synthesis and regulation in eukaryotes Original Research Article
Pages 247-263
Suresh I.S. Rattan
Chapter 11 The role of glycosylation in cell regulation Original Research Article
Pages 265-286
Elizabeth F. Hounsell
Chapter 12 Why are proteins methylated? Original Research Article
Pages 287-303
Steven Clarke
Chapter 13 ADP-ribosylation reactions Original Research Article
Pages 305-322
Colin K. Pearson
Chapter 14 Modification of proteins by prenyl groups Original Research Article
Pages 323-333
Michael H. Gelb
Chapter 15 Lipobiology Original Research Article
Pages 335-361
David A. Ford, Richard W. Gross
Index
Pages 363-382
