دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Palliative Care and Ethics
دانلود کتاب مراقبت تسکینی و اخلاق
مشخصات کتاب
Palliative Care and Ethics
ویرایش: 1 نویسندگان: Timothy E. Quill, Franklin G. Miller سری: ISBN (شابک) : 0199316678, 9780199316670 ناشر: Oxford University Press سال نشر: 2014 تعداد صفحات: 321 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 1 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 39,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Palliative Care and Ethics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مراقبت تسکینی و اخلاق نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب مراقبت تسکینی و اخلاق
Hospice اولین برنامه پایان زندگی در ایالات متحده است، اما شرط
آن برای اینکه بیماران از درمان های مبتنی بر بیماری چشم پوشی
کنند و پیش آگهی آنها 6 ماه یا کمتر باشد به این معنی است که به
کمتر از نیمی از بیماران در حال مرگ و اغلب برای دوره های بسیار
کوتاه خدمت می کند. از زمان مراقبت تسکینی توجه دقیق به مدیریت
درد و علائم، حمایت بیشتر از بیماران و خانواده‌ها، و کمک به
تصمیم‌گیری دشوار پزشکی در کنار هر و همه درمان‌های پزشکی مطلوب
را ارائه می‌کند، اما شامل یک سیستم مراقبت جامع که توسط
بیمارستان ارائه می‌شود، نیست. انجام مراقبت های تسکینی و
آسایشگاه مملو از مواردی است که گاه آشکار (درخواست برای مرگ سریع
در محیطی که چنین اعمالی از نظر قانونی ممنوع است) و برخی اوقات
پنهان (تأخیر در ارجاع مراقبت های تسکینی به این دلیل است که تیم
مراقبت های بهداشتی بر این باورند که این امر درمان مبتنی بر
بیماری را تضعیف می کند. ) مسائل اخلاقی.
مشارکت‌کنندگان در این جلد از مجموعه‌ای از ارائه‌های موردی در هر
فصل استفاده می‌کنند تا برخی از چالش‌های مراقبت تسکینی و
آسایشگاه را با ابعاد اخلاقی قابل‌توجهی در سه حوزه کلی نشان
دهند: 1) سیستم‌های ارائه مراقبت. 2) پرداختن به ابعاد متعدد رنج.
و 3) تصمیمات دشوار در اواخر عمر. مشارکت کنندگان در میان باتجربه
ترین متخصصان مراقبت های تسکینی، آسایشگاه و اخلاق در آمریکای
شمالی و اروپای غربی هستند. به هر یک از آنها سلطنت نسبتاً آزاد
داده شده است تا به آنچه که احساس می کنند مهم ترین چالش های
اخلاقی در حوزه خود هستند رسیدگی کنند، بنابراین طیف گسترده ای از
موقعیت ها و نقاط برتر نشان داده شده است. در نتیجه، این جلد کاوش
اخلاقی بسیار متنوعی از این حوزه نسبتاً جوان ارائه می‌کند که
می‌تواند عمیق‌تر، گسترش یابد و در مواقعی با هر مفهوم ساده‌ای از
چالش‌های پیش روی بیماران، خانواده‌های آنها، مراقبان حرفه‌ای و
سیاست‌گذاران مواجه شود.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Hospice is the premiere end of life program in the United
States, but its requirement that patients forgo
disease-directed therapies and that they have a prognosis of 6
months or less means that it serves less than half of dying
patients and often for very short periods of time. Palliative
care offers careful attention to pain and symptom management,
added support for patients and families, and assistance with
difficult medical decision making alongside any and all desired
medical treatments, but it does not include a comprehensive
system of care as is provided by hospice. The practice of
palliative care and hospice is filled with sometimes overt
(requests for hastened death in an environment where such acts
are legally prohibited) and other times covert (the delay in
palliative care referral because the health care team believes
it will undermine disease directed treatment) ethical
issues.
The contributors to this volume use a series of case
presentations within each chapter to illustrate some of the
palliative care and hospice challenges with significant ethical
dimensions across the three overarching domains: 1) care
delivery systems; 2) addressing the many dimensions of
suffering; and 3) difficult decisions near the end of life. The
contributors are among the most experienced palliative care,
hospice and ethics scholars in North America and Western
Europe. Each has been given relatively free reign to address
what they feel are the most pressing ethical challenges within
their domain, so a wide range of positions and vantage points
are represented. As a result, the volume provides a very
diverse ethical exploration of this relatively young field that
can deepen, stretch, and at times confront any simple notion of
the challenges facing patients, their families, professional
caregivers, and policy makers.
