دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Sumantra Ray, Sue Fitzpatrick, Rajna Golubic, Susan Fisher سری: Oxford Medical Handbooks ISBN (شابک) : 0199608474, 9780199608478 ناشر: Oxford University Press سال نشر: 2016 تعداد صفحات: 603 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 8 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب کتابچه راهنمای تحقیقات بالینی و بهداشت آکسفورد: تحقیق، تحقیق، آمار زیستی، اپیدمیولوژی، پزشکی و علوم بهداشتی، کتاب های درسی جدید، استفاده شده و اجاره ای، بوتیک تخصصی
در صورت تبدیل فایل کتاب Oxford Handbook of Clinical and Healthcare Research به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کتابچه راهنمای تحقیقات بالینی و بهداشت آکسفورد نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
راهنمای تحقیقات بالینی و مراقبت های بهداشتی آکسفورد
یک مرجع کاربردی، مختصر و با استفاده آسان برای طیف کاملی از
موضوعات تحقیقات بالینی و مراقبت های بهداشتی است، در حالی که
پزشکی مبتنی بر شواهد را در خود جای داده است. این کتابچه راهنما
با ارائه گستره وسیعی از دانش، به وضوح هر دو جنبه کیفی و کمی را
پوشش می دهد.
این کتاب شامل دستورالعمل های روشنی در مورد الزامات قانونی و
همچنین الزامات عملی راه اندازی، انجام، تجزیه و تحلیل و گزارش
تحقیقات است. برای کسانی که در کار، آموزش یا آموزش بالینی یا
مراقبت های بهداشتی هستند. این کتاب با در نظر گرفتن آموزش عملکرد
بالینی خوب (GCP) نوشته شده است و اطلاعات ارزشمند مورد نیاز برای
گواهینامه های معتبر و آزمون های معیار سطح دیپلم را که اکنون
معمولاً توسط کارفرمایان مورد نیاز است، ارائه می دهد.
اینکه آیا به مشاوره عملی در مورد راه اندازی نیاز دارید یا خیر.
و اجرای آزمایشی، مقررات مذاکره، یادگیری مهارت های تحقیقاتی
حیاتی، یا مطالعه مفاهیم اساسی روش های تحقیق، این کتاب راهنما
اطلاعات حیاتی، شواهد بالینی و راهنمایی های مورد نیاز را در
اختیار شما قرار می دهد.
The Oxford Handbook of Clinical and Healthcare
Research is a practical, concise, and easy-to-use
reference for the full range of clinical and healthcare
research topics, while incorporating evidence based medicine.
Comprehensively providing a wide breadth of knowledge, this
handbook clearly covers both the qualitative and quantitative
aspects.
This handbook includes clear instructions on the legislative
requirements as well as the practical requirements of
commissioning, conducting, analysing, and reporting research
for those in clinical or healthcare practice, education or
training. This book has been written with Good Clinical
Practice (GCP) education in mind, giving valuable information
needed for the accredited certificates and diploma-level
benchmark exams now commonly required by employers.
Whether you need practical advice on setting up and running a
trial, negotiating regulations, learning vital research skills,
or to study the underpinning concepts of research methods, this
handbook will give you the vital information, clinical
evidence, and guidance you need.
Cover Series Oxford Handbook of Clinical and Healthcare Research Copyright page Foreword Preface Acknowledgements Contents Contributors Symbols and abbreviations 1 Research: why and how? 2 Navigating research methods: basic concepts in biostatistics and epidemiology 3 Navigating research methods: quantitative and clinical/epidemiological methods 4 Navigating research methods: qualitative methods 5 Navigating research methods: evidence-based medicine (EBM) 6 Navigating research methods: critical appraisal 7 Navigating research methods: clinical audit 8 Setting the scene and ICH GCP in clinical and healthcare research 9 Informed consentin a research setting 10 Ethics of clinical and healthcare research: general considerations, Mental Capacity Act, Human Tissue Act 11 Role and responsibilities: investigator and research team 12 Role and responsibilities of the sponsor 13 Monitoring 14 Clinical trial design 15 Clinical trial protocols: study protocol 16 Data capture tools: case report form (CRF) 17 Clinical trial supplies: investigational medicinal products (IMPs) 18 IMP accountability 19 Safety reporting 20 Data management 21 Research project management 22 Essential documents 23 Archiving 24 Audits and inspections 25 Fraud and misconduct 26 Authorship 27 Publication process 28 Start-up toolkit: from funding an idea, through implementation, to achieving an impact Index