دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Vinay D.S., Kwon B.S. سری: ناشر: سال نشر: تعداد صفحات: 6 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 71 کیلوبایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Ox40 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب Ox40 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
0x40 عضوی از ابرخانواده گیرنده های TNF است و در سلول های T فعال یافت می شود (Watts and DeBenedette, 1999) اما در الگوهای بیان آنها در زیر مجموعه های سلول T تفاوت وجود دارد. در حالی که مطالعات آزمایشگاهی نشان داد که بیان در 48 ساعت پس از فعالسازی در هر دو سلول T CD4 f و CD8+ به اوج خود میرسد، از سوی دیگر، آزمایشهای داخل بدن بیان انتخابی روی سلولهای T CD4+ را پس از ایمنسازی با کمک کمکی یا تحت شرایط بالینی خاص نشان میدهند (Weinberg). ، 1998؛ واینبرگ و همکاران، 1998؛ هیگینز و همکاران، 1999). Ox40 یک مولکول وابسته به فعالسازی با توزیع بافتی وسیع است و روی سلولهای T فعال (Ваши و همکاران، 1994)، سلولهای B (کالدرهد و همکاران، 1993)، سلولهای دندریتیک (Ohshima و همکاران، 1997) موضعی شده است. و سلولهای اندوتلیال عروقی (Imura et al., 1996). داده های موجود نشان می دهد که هر دو برهمکنش Ox40-Ox40L و ترکیبات ضد Ox40-ضد CD3 باعث تحریک سلول های T می شوند که منجر به افزایش ترشح سیتوکین می شود (Weinberg et al, 1998). صحت این یافتهها با این یافتهها که در موشهای دارای کمبود Ox40، پاسخهای T helper تا حد زیادی کاهش یافته بود، اثبات شد، در حالی که پاسخهای سلول B و CTL بیتأثیر باقی میمانند (Kopfet al., 1999). همچنین، مطالعات با پروتئین فیوژن Ox40-Ig کاهش پاسخ سلول های T را تحت شرایط آزمایش شده نشان می دهد (Weinberg et al., 1999). Ox40 همچنین نقش مهمی در شرایط مختلف بیماری ایفا می کند (Kaleeba etaL، 1998).
0x40 is a member of TNF receptor superfamily and is found on activated T cells (Watts and DeBenedette, 1999) but there is a difference in their expression patterns on T cell subsets. While in vitro studies showed the expression peaks at 48 hours following activation on both CD4 f and CD8+ T cells, the vivo experiments, on the other hand, demonstrate a selective expression on CD4+ T cells upon immunizing with adjuvant or under specific clinical conditions (Weinberg, 1998; Weinberg et al., 1998; Higgins et al, 1999). Ox40 is an activation-dependent molecule with a broad tissue distribution, and has been localized on activated T cells (Ваши et al, 1994), В cells (Calderhead et al., 1993), dendritic cells (Ohshima et al., 1997), and vascular endothelial cells (Imura et al., 1996). Data available indicate that both Ox40-Ox40L interactions and anti-Ox40-anti-CD3 combinations provide costimulation to T cells, resulting in elevated cytokine secretion (Weinberg et al, 1998). The authenticity of these findings was further substantiated by the findings that in Ox40-deficient mice the T helper responses were greatly diminished, while the В cell and CTL responses remain unaffected (Kopfet al., 1999). Also, studies with Ox40-Ig fusion protein demonstrate decreased T cell responses under the conditions tested (Weinberg et al., 1999). Ox40 has also been shown to play an important role in various disease conditions (Kaleeba etaL, 1998).