دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: David C Pryde, Michael J Palmer, Royal Society of Chemistry (Great Britain) سری: RSC drug discovery series, 38 ISBN (شابک) : 9781849738064, 1849738068 ناشر: Royal Society of Chemistry سال نشر: 2014 تعداد صفحات: 462 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Orphan drugs and rare diseases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب داروهای یتیم و بیماری های نادر نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
داروهای یتیم مواد دارویی تعیین شده ای هستند که برای درمان بیماری های نادر یا "یتیم" در نظر گرفته شده اند. بیش از 7000 بیماری نادر شناخته شده است که مجموعاً 6-7٪ از جمعیت جهان توسعه یافته را تحت تأثیر قرار می دهند. با این حال، به صورت جداگانه، هر بیماری نادر و منفرد ممکن است تنها تعداد انگشت شماری از افراد را تحت تأثیر قرار دهد و آنها را از نظر تجاری برای صنعت بیوداروسازی غیرجذاب برای هدف قرار دهد. در سال 1983، برای ارائه مشوق های مالی برای شرکت ها برای توسعه داروهای یتیم، باعث علاقه روزافزون شرکت های بیوداروسازی برای مقابله با بیماری های نادر شده است. این پیشرفتها باعث شده است که بیماریهای نادر و داروهای یتیمی که آنها را درمان میکنند، به اندازه کافی برای توسعه داروسازی جذاب باشند و بسیاری از شرکتهای داروسازی اکنون واحدهای تحقیقاتی اختصاص داده شده به این حوزه تحقیقاتی دارند. بنابراین به موقع است که حوزه داروهای یتیم و برخی از علوم پایه، کشف دارو و عوامل نظارتی که زیربنای این حوزه مهم و رو به رشد تحقیقات زیست پزشکی هستند، مرور شود.
نوشته شده توسط ترکیبی از آکادمیک و متخصصان صنعت که در این زمینه کار می کنند، این متن نویسندگان متخصص در زمینه نظارتی، توسعه دارو، ژنتیک، بیوشیمی، گروه حمایت از بیمار، شیمی دارویی و حوزه های تجاری را گرد هم می آورد تا مرجعی منحصر به فرد و به موقع برای همه محققان زیست پزشکی که علاقه مند به کسب اطلاعات بیشتر در مورد هستند، ایجاد کند. داروهای یتیم و بیماریهای نادری که درمان میکنند.
این کتاب با ارائه یک مونوگراف بهروز، علوم پایه، کشف دارو و عناصر نظارتی پشت داروهای یتیم را پوشش میدهد و برای شیمیدانان دارویی و دارویی، بیوشیمیدانان جذاب خواهد بود. و هر کسی که در زمینه تحقیقات بیماری های نادر و توسعه دارو یا داروسازی در صنعت یا دانشگاه کار می کند.
Orphan drugs are designated drug substances that are intended to treat rare or ‘orphan’ diseases. More than 7000 rare diseases are known that collectively affect some 6-7% of the developed world’s population; however, individually, any single, rare disease may only affect a handful of people making them commercially unattractive for the biopharmaceutical industry to target.
Ground breaking legislation, starting with the Orphan Drug Act that was passed in the US in 1983 to provide financial incentives for companies to develop orphan drugs, has sparked ever increasing interest from biopharmaceutical companies to tackle rare diseases. These developments have made rare diseases, and the orphan drugs that treat them, sufficiently attractive to pharmaceutical development and many pharmaceutical companies now have research units dedicated to this area of research. It is therefore timely to review the area of orphan drugs and some of the basic science, drug discovery and regulatory factors that underpin this important, and growing, area of biomedical research.
Written by a combination of academic and industry experts working in the field, this text brings together expert authors in the regulatory, drug development, genetics, biochemistry, patient advocacy group, medicinal chemistry and commercial domains to create a unique and timely reference for all biomedical researchers interested in finding out more about orphan drugs and the rare diseases they treat.
Providing an up-to-date monograph, this book covers the basic science, drug discovery and regulatory elements behind orphan drugs and will appeal to medicinal and pharmaceutical chemists, biochemists and anyone working within the fields of rare disease research and drug development or pharmaceuticals in industry or academia.