Organotrifluoroborate Preparation, Coupling and Hydrolysis

تز Alistair Lennox در مورد واکنش پذیری ارگانوتری فلوئوروبورات ها گزارش می دهد که به طور فزاینده ای به معرف های مهم در سنتز تبدیل می شوند. پایان نامه به سه بخش تقسیم شده است. بخش اول روشی را برای تهیه ارگانوتری فلوئوروبورات ها شرح می دهد. بخش دوم در مورد یک بررسی مکانیکی در مورد کاربرد اصلی معرف های RBF3K به عنوان شرکای جفت کننده در جفت سوزوکی-میاورا، پدیده هایی که از هیدرولیز ارگانوتری فلوئوروبورات و آزادسازی فلوراید ناشی می شوند، گزارش می دهد. بخش پایانی در مورد بررسی دقیق مکانیسم هیدرولیز، پیش نیاز جفت سوزوکی-میاورا و نحوه پیش‌بینی و کنترل آن گزارش می‌دهد. این تحقیق بسیاری از جزئیات جالب و مفید را کشف کرده است و نشان می دهد که چگونه می توان به بهترین وجه مشکلات مربوط به کوپلینگ سوزوکی-میاورا را برطرف کرد. قبلاً رویه‌ها و بینش‌های جدید را در صنعت جذب کرده‌اند. ماهیت گسترده و سبک واضح و مختصر، پایان نامه را به منبعی ارزشمند برای هر کسی که در سنتز، شیمی آلی فلزی، یا کاتالیز همگن کار می کند تبدیل می کند.

Alistair Lennox's thesis reports on the reactivity of organotrifluoroborates, which are becoming increasingly important reagents in synthesis. The thesis is divided into three sections. The first section describes a method for preparing organotrifluoroborates. The second section reports on a mechanistic investigation into the main application of RBF3K reagents as coupling partners in Suzuki-Miyaura coupling, phenomena identified as arising from organotrifluoroborate hydrolysis and fluoride release. The final section reports on a detailed investigation into the hydrolysis mechanism, a prerequisite for their Suzuki-Miyaura coupling, and how it may be predicted and controlled. This research has uncovered many interesting and useful details and shows how problems associated with Suzuki-Miyaura coupling can best be addressed. There has already been wide industrial uptake of the new procedures and insights. The broad nature and clear and succinct style will make the thesis a valuable resource for anyone working in synthesis, organometallic chemistry, or in homogeneous catalysis.