دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: علم شیمی ویرایش: 1 نویسندگان: J Clayden سری: ISBN (شابک) : 0080432611, 9780080432625 ناشر: سال نشر: 2002 تعداد صفحات: 388 زبان: English فرمت فایل : DJVU (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 4 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Organolithiums: Selectivity for Synthesis (Tetrahedron Organic Chemistry) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب Organolithiums: انتخابی برای سنتز (شیمی آلی Tetrahedron) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این جلد، شماره 23 در مجموعه "شیمی آلی چهار وجهی"، شیمی آلی سنگی را از دیدگاه یک شیمیدان آلی مصنوعی ارائه میکند، و از ادبیات مصنوعی استخراج میکند تا یک نمای کلی از نحوه استفاده از آلیلیتیمها برای ساخت مولکولها ارائه کند. توسعه روشهایی برای سنتز منطقهای انتخابی ارگانولیتیومها، تصویر آنها از واکنشپذیری بالا را با یکی از انتخابپذیری قابل کنترل و ظریف جایگزین کرده است. شیمی ارگانولیتیوم نقشی مرکزی در ساخت انتخابی پیوندهای C-C در مولکولهای ساده و پیچیده دارد و به عنوان مثال مسلماً از جایگزینی الکتروفیل آروماتیک به عنوان قویترین روش برای عاملسازی منطقهای انتخابی حلقههای آروماتیک پیشی گرفته است. مضامین دوگانه واکنش پذیری و گزینش پذیری در این کتاب وجود دارد، که راه های تشکیل سنگ های آلی و روش های واکنش آنها را مرور می کند. موضوعات عبارتند از پیشرفت در فلزات هدایت شده، لیتیاسیون کاهشی و واکنش های چرخه سازی ارگانولیتیوم، همراه با بحث در مورد استریوشیمی ارگانولیتیوم و نقش لیگاندهایی مانند (-) - اسپارتئین.
This volume, number 23 in the "Tetrahedron Organic Chemistry" series, presents organolithium chemistry from the perspective of a synthetic organic chemist, drawing from the synthetic literature to present a unified overview of how organolithiums can be used to make molecules. The development of methods for the regioselective synthesis of organolithiums has replaced their image of indiscriminate high reactivity with one of controllable and subtle selectivity. Organolithium chemistry has a central role in the selective construction of C-C bonds in both simple and complex molecules, and for example has arguably overtaken aromatic electrophilic substitution as the most powerful method for regioselective functionalisation of aromatic rings. The twin themes of reactivity and selectivity run through the book, which reviews the ways by which organolithiums may be formed and the ways in which they react. Topics include advances in directed metallation, reductive lithiation and organolithium cyclisation reactions, along with a discussion of organolithium stereochemistry and the role played by ligands such as (-)-sparteine.
Content:
Foreword
Page xi
Jonathan Clayden
Acknowledgements
Page xiii
Abbreviations
Pages xv-xvi
Chapter 1 Introduction Original Research Article
Pages 1-8
Chapter 2 Regioselective synthesis of organolithiums by deprotonation Original Research Article
Pages 9-109
Chapter 3 Regioselective synthesis of organolithiums by X-Li exchange Original Research Article
Pages 111-147
Chapter 4 Regioselective synthesis of organolithiums by C-X reduction Original Research Article
Pages 149-168
Chapter 5 Stereoselective and stereospecific synthesis of organolithiums Original Research Article
Pages 169-240
Chapter 6 Stereoselective and stereospecific substitution reactions of organolithiums Original Research Article
Pages 241-271
Chapter 7 Regio- and stereoselective addition reactions of organolithiums Original Research Article
Pages 273-335
Chapter 8 Organolithium rearrangements Original Research Article
Pages 337-364
Chapter 9 Organolithiums in synthesis Original Research Article
Pages 365-375
Index
Pages 377-383