Organocatalytic Dynamic Kinetic Resolution

در وضوح جنبشی کلاسیک، دو انانتیومر از یک راسمات با نرخ‌های مختلف با حداکثر بازده تئوری 50 درصد به محصولات کایرال تبدیل می‌شوند. با این حال، نیاز به کاهش هزینه‌ها و ضایعات در سنتز منجر به تلاش‌هایی برای توسعه روش‌های حل جدید فراتر از این بازده محدود 50٪ شده است. این منجر به تکامل قدرت تفکیک جنبشی کلاسیک به وضوح جنبشی دینامیکی (DKR) شده است که امکان بازده کمی یکی از انانتیومرها را فراهم می‌کند. DKR مرحله تفکیک تفکیک پذیری جنبشی را با راسمیزاسیون درجا از بستر کایرالی ناپایدار ترکیب می کند. تنها در دو دهه گذشته است که نشان داده شده است که آلی کاتالیزورهای سبز کایرال قادر به ارتقای DKR هستند و به طور قابل توجهی دامنه مصنوعی مفهوم قدرتمند DKR را گسترش می دهند.

جمع آوری تمام موارد تحولات در زمینه DKR، این کتاب نشان می‌دهد که طیف گسترده‌ای از کاتالیست‌های ارگانیکی سطوح عالی کنترل استریو و بازده را در بسیاری از انواع تبدیل‌ها امکان‌پذیر می‌سازد. این یک منبع عالی برای دانشگاهیان و صنعت گران علاقه مند به واکنش های کاتالیزوری انتیو انتخابی سبز است.

In a classical kinetic resolution, two enantiomers of a racemate are transformed into chiral products at different rates with a maximum theoretical yield of 50%. However, the need to reduce costs and waste in synthesis have led to efforts to develop novel resolution procedures proceeding beyond this 50% limited yield. This has led to the evolution of classical kinetic resolution into dynamic kinetic resolution (DKR), allowing a quantitative yield of one of the enantiomers. DKR combines the resolution step of kinetic resolution with an in-situ racemization of the chirally-labile substrate. It is only in the last two decades that chiral green organocatalysts have been demonstrated to be capable of promoting DKRs considerably expanding the synthetic scope of the powerful concept of DKR.

Collecting all the developments in the field of DKR, this book shows that a wide variety of organocatalysts allow excellent levels of stereocontrol and yields in many types of transformations. It is a great resource for academics and industrialists interested in green enantioselective catalytic reactions.