دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: First edition نویسندگان: Ramamurthy. V., Schanze. Kirk S سری: Molecular and Supramolecular Photochemistry ISBN (شابک) : 9780429177255, 1482270447 ناشر: CRC Press سال نشر: 2000 تعداد صفحات: 371 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 17 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب شیمی شیمی آلی ، فیزیکی و مواد: کتاب های شیمی، فیزیک و نظری، الکترونیک
در صورت تبدیل فایل کتاب Organic, Physical, and Materials Photochemistry به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب شیمی شیمی آلی ، فیزیکی و مواد نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
"این متن فتوشیمی آلی، فیزیکی و مواد را بررسی میکند. اولین نمونه از حساسیت TiO2 با دوتایی گیرنده دهنده مبتنی بر فولرن را گزارش میکند و هالوفنولها، فتوشیمی دیفلوزینال، هیدروکسی استایرنها، استیلنها و سایر ترکیبات مرتبط را پوشش میدهد. بررسی میکند که آیا c، d-alkenes بر کارایی و سیر واکنشهای ناشی از نور و موارد دیگر تأثیر میگذارند.\"--ارائه شده توسط ناشر.; جلد; نیم عنوان؛ صفحه عنوان؛ صفحه حق چاپ پیشگفتار؛ فهرست؛ مشارکت کنندگان؛ محتویات جلدهای قبلی; 1: فتوشیمی ترکیبات هیدروکسی آروماتیک. مقدمه؛ II. هالوفنول ها؛ الف. هالوفنول های ساده. ب. فتوشیمی دیفلوزینال. هیدروکسی استایرن ها، استیلن ها و ترکیبات مرتبط. A. orlho-Hydroxyaromatic Oximes and!mines; ب. فتو ایزومریزاسیون 2-هیدروکسی بنزونیتریل. C. · آلکنیل فنل ها و نفتول ها. IV. کتون های هیدروکسی یاروماتیک و ترکیبات مرتبط؛ الف. فتوسایکلیزاسیون هیدروکسی کالکون ها. ب. بازآرایی فتوشلوولیتیک استرهای p-هیدروکسی فناسیل
"This text examines organic, physical and materials photochemistry. It reports the first example of a TiO2 sensitization with a fullerene-based donor-acceptor dyad, and covers halophenols, diflusinal photochemistry, hydroxystyrenes, acetylenes, and other related compounds. The volume also investigates whether c, d-alkenes influence the efficiency and course of light-induced reactions, and more."--Provided by publisher.;Cover; Half Title; Title Page; Copyright Page; Preface; Contents; Contributors; Contents of Previous Volumes; 1: Photochemistry of Hydroxyaromatic Compounds; I. INTRODUCTION; II. HALOPHENOLS; A. Simple Halophenols; B. Diflusinal Photochemistry; Ill. HYDROXYSTYRENES, ACETYLENES, AND RELATED COMPOUNDS; A. orlho-Hydroxyaromatic Oximes and!mines; B. Photoisomerization of 2-Hydroxybenzonitrile; C. · Alkenyl Phenols and Naphthols; IV. HYDROXYAROMATIC KETONES AND RELATED COMPOUNDS; A. Photocyclization of Hydroxychalcones; B. Photosolvolytic Rearrangement of p-Hydroxyphenacyl Esters
Cover......Page 1
Half Title......Page 2
Title Page......Page 4
Copyright Page......Page 5
Preface......Page 6
Contents......Page 8
Contributors......Page 10
Contents of Previous Volumes......Page 12
I. INTRODUCTION......Page 16
A. Simple Halophenols......Page 17
B. Diflusinal Photochemistry......Page 20
A. orlho-Hydroxyaromatic Oximes and !mines......Page 21
B. Photoisomerization of 2-Hydroxybenzonitrile......Page 23
C. · Alkenyl Phenols and Naphthols......Page 24
A. Photocyclization of Hydroxychalcones......Page 27
B. Photosolvolytic Rearrangement of p-Hydroxyphenacyl Esters......Page 29
A. Photocyclization of Allylphenols and Allylnaphthols......Page 30
B. Photocyclization of Cinnamylphenols and Cinnamylnaphthols......Page 33
A. Chromenes and Hydroxyaromatics with Labile Benzylic Substituents......Page 35
B. Hydroxybenzyl Alcohols......Page 38
C. Biaryl Systems......Page 40
VII. CONCLUSIONS......Page 43
REFERENCES......Page 44
I. INTRODUCTION......Page 48
II. DESCRIPTION OF PHENOMENOLOGICAL TRENDS......Page 49
A. Paterno-Buchi Reactions......Page 50
B. Enone-Ene Photocycloadditions......Page 70
C. Ene-Ene Photocycloadditions......Page 84
A. Yang Cyclization......Page 87
B. 1,3-, 1,5-, and 1,6-Photocyclizations......Page 93
V. RECENT DEVELOPMENTS......Page 106
REFERENCES......Page 108
I. INTRODUCTION......Page 116
A. Light-Induced Cyclodimerizations of a-Cyanoenamines......Page 118
B. Oxetane Formation......Page 123
C. [2 + 2] Photocycloadditions to the Hetero Ring of lndoles and Benzo[b]thiophenes......Page 125
D. [2 + 2] Photocycloadditions to Coumarins and Thiocoumarins......Page 127
E. [2 + 2] Photocycloadditions to Acenaphthylene......Page 131
F. [2 + 2] Photocycloadditions to Naphthalenes and Phenanthrenes......Page 132
B. Acylnaphthalenes and Naphthoic Acid Esters......Page 140
C. Acyl Quinolines......Page 152
D. Anthracenes and Benzanthracenes......Page 153
IV. CONCLUDING REMARKS......Page 156
REFERENCES......Page 157
I. INTRODUCTION......Page 164
A. Electro- and Photoactive Fulleropyrrolidines via Azomethine Yllde Cycloaddition......Page 165
B. Electroactive Donor-Acceptor Systems......Page 168
C. Photoactive Donor-Acceptor Systems......Page 170
A. Pristine Fullerene......Page 175
B. Fulleropyrrolidines......Page 177
C. Fulleropyrrolidinium Salts......Page 183
D. Donor-Acceptor Dyads......Page 193
REFERENCES......Page 206
I. INTRODUCTION......Page 212
A. Instrumental Aspects......Page 214
B. Scope of Review......Page 215
A. Triplet Mechanism......Page 216
B. Radical Pair Mechanism......Page 219
C. Spin-Correlated Radical Pairs......Page 221
D. Radical-Triplet Pair Mechanism......Page 224
E. Reversed Triplet Mechanism......Page 225
F. An Overview of Spin Polarization Contributions......Page 226
A. Photoionization......Page 228
B. Excited-State Electron Transfer......Page 238
C. Photochemistry of Transition Metal Complexes......Page 249
IV. CONCLUDING REMARKS......Page 257
REFERENCES......Page 258
I. INTRODUCTION......Page 264
II. ELECTRONIC STRUCTURES OF NITRENIUM IONS......Page 265
Ill. CHEMICAL BEHAVIOR OF NITRENIUM IONS: GENERAL TRENDS......Page 267
IV. PHOTOCHEMICAL GENERATION OF NITRENIUM IONS: GENERAL CONSIDERATIONS......Page 270
A. Photoisomerization of Anthranilium Ions......Page 271
B. Photofragmentation of N-Aminopyridlnium Ions......Page 277
C. Photoheterolysis of Hydroxylamine Esters and N-Chloroamines......Page 281
D. Nitrenium Ions Through Addition Reactions: Protonation of Nitrenes Generated from Azide Photolysis......Page 282
VI. SPECTROSCOPIC AND KINETIC PROPERTIES OF NITRENIUM IONS......Page 285
VII. CONCLUSIONS......Page 295
REFERENCES......Page 296
I. INTRODUCTION......Page 300
A. DNA......Page 302
B. Metal Nanoparticles......Page 304
A. Metals......Page 306
B. Semiconductors......Page 308
A. Metals......Page 310
B. Semiconductors......Page 312
A. Overall Strategies......Page 314
B. Covalent Attachment Procedures......Page 318
VI. RELATED BIOLOGICAL APPLICATIONS OF INORGANIC NANOPARTICLES: NEW BIODETECTION SCHEMES AND NEW ROUTES TO BIOMATERIALS......Page 319
VII. SUMMARY AND OUTLOOK......Page 320
REFERENCES......Page 321
I. INTRODUCTION......Page 326
A. Luminescence Quenching......Page 328
B. Oxygen Quenching in Polymers......Page 330
A. Diffusivity and Permeability......Page 331
B. Mechanism of Gas Diffusion and Permeability......Page 332
Ill. OXYGEN DIFFUSION AND LUMINESCENCE QUENCHING......Page 334
A. Quenching and Oxygen Permeability......Page 335
B. Quenching and Fickian Diffusion......Page 336
A. Response and Recovery......Page 340
B. Fluorescence Decay Profiles in the Absence of Quencher......Page 341
C. Response to Oxygen Concentration......Page 347
D. Pressure-Sensitive Paint......Page 348
E. Temperature Effects......Page 354
F. Additives, Plasticizers, and Copenetrants......Page 359
V. CONCLUSIONS AND FUTURE DIRECTIONS......Page 362
REFERENCES......Page 363
Index......Page 368