دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Roman A. Valiulin
سری:
ISBN (شابک) : 9783110608359, 9783110565140
ناشر: Walter de Gruyter
سال نشر: 2020
تعداد صفحات: 250
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 15 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Organic Chemistry: 100 Must-Know Mechanisms به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب شیمی آلی: 100 مکانیزم باید بدانید نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب 100 مکانیسم اساسی در شیمی آلی را از کلاسیک مانند واکنش Reformatsky از 1887 تا مکانیسم اخیراً روشن شده مانند سیکلودیشن آلکین-آزیدی کاتالیز شده با مس (I) خلاصه می کند. درک واکنش ها آسان است، به خوبی نشان داده شده و با توضیحات و اطلاعات اضافی پشتیبانی می شود.
This book summarizes 100 essential mechanisms in organic chemistry ranging from classical such as the Reformatsky Reaction from 1887 to recently elucidated mechanism such as the copper(I)-catalyzed alkyne-azide cycloaddition. The reactions are easy to grasp, well-illustrated and underpinned with explanations and additional information.
组合 1 01 02 03 001 1 2 3 4 5 6 7 8 9 组合 2 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 组合 3 31-curtius-rearrangement-2020 32 33-dessmartin-oxidation-2020 34-diazotization-diazonium-salt-2020 35-diazotization-diazonium-salt-2020 (1) 36-dimethane-rearrangement-2020 37-favorskii-rearrangement-2020 38-fischer-indole-synthesis-2020 39-friedelcrafts-acylation--alkylation-2020 40-gabriel-synthesis-2020 41-gewald-reaction-2020 42-glasereglintonhay-coupling-2020 43-grignard-reaction-2020 44-grob-fragmentation-2020 45-haloform-reaction-2020 46-heck-cross-coupling-2020 47-hellvolhardzelinsky-reaction-2020 48-hiyama-cross-coupling-2020 49-hofmann-elimination-2020 50-hornerwadsworthemmons-olefination-2020 51-jones-oxidation-2020 52-kucherov-reaction-2020 53-kumada-cross-coupling-2020 54-leygriffith-oxidation-2020 55-liebeskindsrogl-cross-coupling-2020 56-mannich-reaction-2020 57-mcmurry-coupling-2020 58-meerweinponndorfverley-reduction-2020 59-michael-addition-2020 组合 4 60-minisci-reaction-2020 61-mitsunobu-reaction-2020 62-miyaura-borylation-2020 63-mukaiyama-redox-hydration-2020 64-nazarov-cyclization-2020 65-nef-reaction-2020 66-negishi-cross-coupling-2020 67-norrish-type-i--ii-reaction-2020 68-olefin-alkene-metathesis-2020 69-oppenauer-oxidation-2020 70-ozonolysis-2020 71-paalknorr-syntheses-2020 72-paternbchi-reaction-2020 73-pausonkhand-reaction-2020 74-peptide-amide-coupling-2020 75-pictetspengler-reaction-2020 76-pinacolpinacolone-rearrangement-2020 77-polonovski-reaction-2020 78-prilezhaev-epoxidation-2020 79-prins-reaction-2020 80-pummerer-rearrangement-2020 组合 5 81-rambergbcklund-rearrangement-2020 82-reformatsky-reaction-2020 83-robinson-annulation-2020 84-shapiro-reaction-2020 85-sonogashira-cross-coupling-2020 86-staudinger-reaction-2020 87-steglich-esterification-2020 88-stille-cross-coupling-2020 89-suzuki-cross-coupling-2020 90-swern-oxidation-2020 91-ugi-reaction-2020 92-ullmann-arylaryl-coupling-2020 93-upjohn-dihydroxylation-2020 94-vilsmeierhaack-reaction-2020 95-wacker-oxidation-2020 96-wagnermeerwein-rearrangement-2020 97-weinreb-ketone-synthesis-2020 98-wittig-reaction-2020 99-wohlziegler-reaction-2020 100-wolffkishner-reduction-2020 101 102