دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: H. Fischer (auth.), H. Fischer (eds.) سری: Landolt-Börnstein - Group II Molecules and Radicals 17 h : Molecules and Radicals ISBN (شابک) : 9783540511670, 9783540461746 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1990 تعداد صفحات: 621 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 27 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب کاتیون های ارگانیک ، رادیکال ها ، بی و چند قطبی. فهرست مواد برای II / 1 ، II / 9 ، II / 17: Landolt-Börnstein، اتم ها، مولکول ها، خوشه ها و پلاسماها
در صورت تبدیل فایل کتاب Organic Cation-Radicals, Bi- and Polyradicals. Index of Substances for II/1, II/9, II/17 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کاتیون های ارگانیک ، رادیکال ها ، بی و چند قطبی. فهرست مواد برای II / 1 ، II / 9 ، II / 17 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
General introduction....Pages 1-4
18.1 Introduction....Pages 5-5
18.2.1 Alkane cations....Pages 6-17
18.2.2 Alkene cations....Pages 17-24
18.2.3 Cyclic alkene cations....Pages 25-27
18.2.4 Diene cations....Pages 28-36
18.2.5 Ether cations....Pages 36-40
18.2.6 Cations of carbonyl derivatives....Pages 40-50
18.2.7 Dialkylperoxide cations....Pages 50-52
18.2.8 Nitroalkane cations....Pages 52-53
18.2.9 Halogenalkane cations....Pages 53-56
18.3 References for 18.2....Pages 57-58
19.0 Introduction....Pages 59-59
19.1.1 Benzenes, excluding (OR)n and (SR)n substituents....Pages 60-70
19.1.2 Naphthalenes, excluding (OR)n and (SR)n substituents....Pages 70-75
19.1.3 Biphenyls, excluding (OR)n and (SR)n substituents....Pages 75-75
19.1.4 Anthracenes, excluding (OR)n and (SR)n substituents....Pages 76-76
19.1.5 Further condensed aromatics....Pages 77-79
19.1.6 (OR)n substituted aromatics....Pages 79-92
19.1.7 (SR)n substituted aromatics....Pages 93-98
19.1.8 Non-benzeneoid aromatics....Pages 98-100
19.1.9 Annulenes....Pages 100-102
19.1.10 Bridged systems....Pages 102-105
19.1.11 Cyclophanes....Pages 106-108
19.2 S-heterocycles....Pages 108-118
19.3 Miscellaneous compounds....Pages 119-119
19.4 References for 19....Pages 120-121
20.1 Introduction....Pages 122-125
20.2 Non-conjugated amine cation radicals....Pages 126-130
20.3.1 Haloamine cation radicals....Pages 131-132
20.3.2 Hydroxylamine cation radicals....Pages 132-136
20.3.3 Thiohydroxylamine cation radicals (and other cation radicals with NS bonds)....Pages 136-142
20.3.4 Hydrazine cation radicals....Pages 142-153
20.4 1-Azaallyl cation radical systems (and relatives)....Pages 154-159
20.5.1.1 1,4-Enediamines and 2,3-aza analogues....Pages 159-160
20.5.1.2 Anilines (aminobenzenes)....Pages 161-164
20.5.1.3 Phenylenediamines (diaminobenzenes)....Pages 164-168
20.5.1.4 Benzidines (diaminobiphenyls)....Pages 168-172
20.5.1.5 Other amino-terminated systems....Pages 172-175
20.5.2.1 1,4-Dihydropyridazines and viologens....Pages 176-190
20.5.2.2 Phenoxazines, phenothiazines, dihydro-thioalloxazines....Pages 191-204
20.5.2.3 Biomolecules, including dihydroalloxazines....Pages 204-219
20.5.2.4 Miscellaneous hydrazoaromatics....Pages 219-223
20.6.1 “sp2” hybridized N: imino compounds....Pages 224-232
20.6.2 “sp” hybridized: N2, diazo, nitriles and relatives....Pages 232-237
20.6.3 Nitro compounds....Pages 237-239
20.7 References for 20....Pages 240-245
21.0 Introduction....Pages 246-249
21.1 Carbon-centered polyradicals....Pages 250-256
21.2 Oxygen-centered polyradicals....Pages 257-261
21.3 Nitrogen-centered polyradicals....Pages 261-267
21.4 References for 21.1 - 21.3....Pages 268-269
22.0 Introduction....Pages 270-270
22.1.3 Bicyclic bis(dialkyl nitroxides)....Pages 271-271
22.1.4 Bis(pyrrolidinyl-1-oxyls)....Pages 272-274
22.1.5 Bis(pyrrol-3-inyl-1-oxyls)....Pages 275-277
22.1.6 Pyrrol-3-inyl-1-oxyls, galvinoxyls....Pages 277-279
22.1.7 Bis(pyrrolid-3-enyl-1-oxyls)....Pages 280-281
22.1.8 Bis(oxazolidinyl-1-oxyls)....Pages 281-284
22.1.9 Bis(imidazolinyl-1-oxyl-3-oxides)....Pages 284-286
22.1.10 Bis(imidazolinyl-1-oxyls)....Pages 286-296
22.1.11 (Pyrrolinyl-1-oxyl)-(pyrrolinyl-1-oxyl-3-oxide)....Pages 297-297
22.2.1 X = 0 atom....Pages 298-298
22.2.2 X = 1 atom....Pages 299-302
22.2.3 X = 2 atoms....Pages 303-304
22.2.4 X = 3 atoms....Pages 304-307
22.2.5 X = 4 atoms....Pages 308-310
22.2.7 X = 6 atoms....Pages 311-313
22.2.8 X = 7 atoms....Pages 313-314
22.2.9 X = 8 atoms....Pages 314-315
22.2.10 X = 9 atoms....Pages 315-315
22.2.11 X = 10 atoms....Pages 316-317
22.2.12 X = 12 atoms....Pages 317-318
22.2.13 X = 14 atoms....Pages 318-319
22.2.15 X = 17 atoms....Pages 320-320
22.3 (Pyrrolinyl-1-oxyl)-(piperidinyl-1-oxyl)....Pages 321-322
22.4 (Piperidinyl-1-oxyl)-(phenoxyl)....Pages 322-323
22.5 Trisnitroxides....Pages 324-325
22.6 Tetrakisnitroxides....Pages 326-327
22.7 Pentakis- and other poly-nitroxides....Pages 327-328
22.8 Conjugated bisnitroxides....Pages 328-328
22.9 References for 22....Pages 329-331
General symbols and abbreviations....Pages 332-333
Preliminary remarks. Tables of contents....Pages 334-339
Ag - C3H6....Pages 340-354
C3H7 - C5H5....Pages 354-368
C5H6 - C6H9....Pages 368-382
C6H10 - C7H18....Pages 382-396
C7H19 - C9H8....Pages 396-410
C9H9 - C10H11....Pages 410-424
C10H12 - C11H22....Pages 424-438
C11H23 - C13H5....Pages 438-452
C13H6 - C14H14....Pages 452-466
C14H15 - C16H5....Pages 466-479
C16H6 - C18H14....Pages 480-494
C18H15 - C20H23....Pages 494-508
C20H24 - C22H35....Pages 508-520
C22H36 - C26H22....Pages 520-532
C26H23 - C30H70....Pages 532-544
C31Cl23 - C42H67....Pages 545-556
C43H27 - Zn....Pages 557-568
Radicals derived from high polymers and compounds of biological interest....Pages 569-570