دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1st
نویسندگان: Dressman J. B.
سری:
ISBN (شابک) : 0824702727
ناشر:
سال نشر: 2000
تعداد صفحات: 339
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 6 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Oral Drug Absorption, Vol. 106 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب جذب مواد خوراکی، جلد. 106 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این مرجع جامع، یک راهنمای عملی و عملی برای توسعه موفقیتآمیز محصولات دارویی خوراکی، طیف وسیعی را از مراحل نظری محاسبات مبتنی بر رایانه تا دستورالعملهای عملی برای ایجاد همبستگیهای in vitro/in vivo ارائه میکند. پوشش جزئیات رابطه متقابل بین فیزیولوژی دستگاه گوارش و فرمولاسیون و جذب داروی خوراکی، و پیشرفت به آخرین کاربردهای آنالیز فارماکوکینتیک را نشان میدهد. شامل فصلهایی توسط مبتکران طرح طبقهبندی بیودارویی (BCS)، پرفیوژن انسانی، و آزمایش انحلال زیستی مرتبط است! با بیش از 600 مرجع متون، معادلات، نقشه ها و عکس ها، Oral Drug Absorption روش های متعددی را برای پیش بینی نفوذپذیری، حلالیت و انحلال برای فراهمی زیستی خوراکی و زیست هم ارزی ارائه می دهد، انتخاب داروی مناسب را برای توسعه تسهیل می کند. تکنیک های تجزیه و تحلیل همبستگی های in vitro/in vivo · راهنمایی هایی برای BCS اداره داروی فدرال و کاربردهای آن ارائه می دهد · مطالعات موردی مفیدی را به مفاهیم مورد بحث اضافه می کند · و خیلی بیشتر! مشارکت بیش از 20 متخصص بین المللی در آخرین تحقیقات در زمینه جذب داروی خوراکی ابزاری ارزشمند و مرجع مفید در دستان دانشمندان داروسازی، شیمیدانان دارویی، داروسازان، فارماکولوژیستها، سمشناسان، بیوشیمیدانان، متخصصان گوارش، پرسنل نظارتی و دانشجویان تحصیلات تکمیلی این رشتهها.
A practical, hands-on guide for successfully developing oral drug products, this comprehensive reference runs the gamut from theoretical stages of computer-based calculations to practical guidelines for establishing in vitro/in vivo correlations. Coverage details the interrelationship between the physiology of the gastrointestinal tract and oral drug formulations and absorption, and progresses to the latest applications of pharmacokinetic analysis.Includes chapters by the innovators of the Biopharmaceutical Classification Scheme (BCS), human perfusions, and biorelevant dissolution testing!With over 600 literature references, equations, drawings, and photographs, Oral Drug Absorption·offers multiple methods for predicting permeability, solubility, and dissolution for oral bioavailability and bioequivalence·facilitates selection of appropriate drug candidates for development·fully elaborates on the experimental and data analysis techniques of in vitro/in vivo correlations·provides guidance to the Federal Drug Administration's BCS and its applications·appends helpful case studies to the concepts discussed·and much more!Contributions by more than 20 international specialists on the latest research make Oral Drug Absorption an invaluable tool and useful reference in the hands of pharmaceutical scientists, medicinal chemists, pharmacists, pharmacologists, toxicologists, biochemists, gastroenterologists, regulatory personnel, and graduate school students in these disciplines.
Content: I. Gastrointestinal variables --
Gastrointestinal transit and drug absorption --
Permeability in the gastrointestinal tract --
Gastrointestinal disease and dosage form performance --
II. Membrane permeability --
Intestinal permeability: prediction from theory --
In vitro methods for the assessment of permeability --
Animal perfusion studies --
Human perfusion studies --
The role of permeability studies in preclinical evaluation --
III. Solubility and drug dissolution --
Solubility as a limiting factor to drug absorption --
Dissolution testing of immediate-release products --
Dissolution testing in the development or oral drug products --
Analysis of drug dissolution data --
IV. In vivo-in vitro correlations --
Convolution and deconvolution methods --
The correlation of in vitro and in vivo drug dissolution --
IVIVC: a perspective from the workbench.