دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Ignacio Tinoco Jr. (auth.), Eric Selegny (eds.) سری: Charged and Reactive Polymers 5 ISBN (شابک) : 9789400993808, 9789400993785 ناشر: Springer Netherlands سال نشر: 1979 تعداد صفحات: 420 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 17 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب پلیمرهای فعال نوری: شیمی ارگانیک
در صورت تبدیل فایل کتاب Optically Active Polymers به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پلیمرهای فعال نوری نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
چهار جلد اول از مجموعه "پلیمرهای باردار و واکنش پذیر" به پلیمرها در محلول (Voh. I و II) یا به شکل ژل و غشاء (جلد III و IV) اختصاص یافته است. در ارتباط با بارها، سایر خواص فیزیکی یا شیمیایی مولکول های ماکرو در نظر گرفته شده است. درک بار و اثرات آبگریز برای پلیمرهای مصنوعی و زیست پلیمرها یا سیستم های آنها به همان اندازه مهم است. پلیمرهای فعال نوری به مسائلی از یک کلاس مربوط می شوند، زیرا فعالیت نوری یک ویژگی ذاتی هر دو درشت مولکول طبیعی و همچنین تنوع زیادی از پلیمرهای سنتز شده در بیست سال اخیر است. فعالیت نوری یک ویژگی طیفی فیزیکی ماده کایرال است که توسط پیکربندیها، ترکیبها و ساختارهای نامتقارن ایجاد میشود که هیچ صفحه و مرکز تقارن ندارند و در نتیجه دارای دو شکل انانتیومر تصویر آینهای چرخش نوری معکوس هستند. مخلوط راسمیک انانتیومرهای کایرال از نظر نوری غیر فعال است. رایج ترین شکل فعالیت نوری ابتدا در طول موج ثابت با زاویه چرخش نور قطبی شده خطی اندازه گیری شد. اخیراً اندازهگیریها به کل محدوده نواحی فرابنفش قابل مشاهده و قابل دستیابی که در آن جابجاییهای الکترونیکی مشاهده میشود، گسترش یافته است، و باعث ایجاد تکنیک ORD (پراکندگی چرخشی نوری) شده است. اثرات پنبه ای در ناحیه نوارهای جذب نوری فعال ظاهر می شود. در خارج از این باندها، طیف منحنی ساده نیز به تمام انتقالهای الکترونیکی کروموفورها وابسته است.
The first four volumes of the series on 'Charged and Reactive Polymers' have been devoted to polymers in solution (Voh. I and II) or in gel and membrane forms (Vols. III and IV). In correlation with charges, other physical or chemical properties of macro molecules have been considered. Understanding of charge and hydrophobic effects is equally important for synthetic and biopolymers or their systems. Optically Active Polymers are related to problems of the same class, since optical activity is an inherent property of both natural macromolecules as well as a great variety of polymers synthesized in the Jast twenty years. Optical activity is a physical spectral property of chiral matter caused by asymmetrical configurations, conformations and structures which have no plane and no center of symmetry and consequently have two mirror image enantiomeric forms of inverse optical rotation. The racemic mixture of chiral enantiomers is optically inactive. The most common form of optical activity was first measured at a constant wavelength by the angle of rotation of linearly polarized light. More recently the measurements have been extended to the entire range of visible and attainable ultraviolet regions where electronic transitions are observed, giving rise to the ORD technique (Optical Rotatory Dispersion). The Cotton effects appear in the region of optically active absorption bands; outside of these bands the plain curve spectrum is also dependent on all the electronic transitions of the chromophores.
Front Matter....Pages i-xi
Circular Dichroism of Polymers: Theory and Practice....Pages 1-13
General Methods of Synthesis of Optically Active Polymers....Pages 15-81
Synthesis of Optically Active Polymers from Unsaturated Monomers....Pages 83-110
Synthesis of Optically Active Polymers from Cyclic Monomers by Stereoelective Polymerization....Pages 111-142
Optically Active Poly-Propiothiolactones....Pages 143-157
Asymmetric Synthesis in Radical Polymerization....Pages 159-182
Synthesis of Chiral Non-Racemic Dimers and Polymers Via Topochemical Reactions in Chiral Crystals; an Example of an ‘Absolute’ Asymmetric Synthesis....Pages 183-197
Conformational Properties of Stereoregular Polyamides with Varying Degrees of Structural Rigidity....Pages 199-218
Some Properties of Optically Active Poly (N-Formylpropylenimine)....Pages 219-224
Circular Dichroism and Conformation in Copolymers with Aromatic Side Chains and in Low Molecular Weight Models....Pages 225-230
Conformational Studies on Synthetic Polypeptides. Contribution to the Optical Activity from Side-Chain Chromophores....Pages 231-252
Circular Dichroism on α- L -Glutamic Acid Oligomers....Pages 253-257
Conformational Dynamics of Optically Active Linear Biopolymers....Pages 259-265
Modification of Chiral Properties Due to Interaction of Polymers and Small Molecules or Ions....Pages 267-289
Optical Activity of Reactive ‘Non Regular’ Synthetic Polymers. Properties and Applications....Pages 291-316
Inversion of Optical Rotation of Poly(Propylene Oxide) by Solvent....Pages 317-330
Synthesis, Ring Opening Study and Properties of Some New Polyampholytes from Substituted Aziridines....Pages 331-344
Solution Properties of Iron III Complexes of Acetoacetylated Poly- l -Lysine, Poly- l -Ornithine and Poly- l -Diaminobutyric Acid....Pages 345-350
Studies on Complexes of Antineoplastic Agents with DNA....Pages 351-356
Synthetic Optically Active Polymers as Catalysts for Asymmetric Syntheses....Pages 357-401
Separation of Enantiomers with Insoluble Optically Active Polymers....Pages 403-410
Back Matter....Pages 411-417