ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Ocular Pathology, 5th Edition

دانلود کتاب آسیب شناسی چشم ، چاپ پنجم

Ocular Pathology, 5th Edition

مشخصات کتاب

Ocular Pathology, 5th Edition

ویرایش: 5th Edition 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 0323014038, 9780323014038 
ناشر: Mosby 
سال نشر: 2002 
تعداد صفحات: 728 
زبان: English  
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 169 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 29,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 13


در صورت تبدیل فایل کتاب Ocular Pathology, 5th Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب آسیب شناسی چشم ، چاپ پنجم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب آسیب شناسی چشم ، چاپ پنجم

ویرایش جدید، پنجمین منبع آسیب شناسی چشمی برتر، آخرین اطلاعات را در این زمینه ارائه می دهد. بیش از 2095 تصویر *1800 تصویر تمام رنگی* از مجموعه نویسندگان، یکی از بهترین مجموعه‌ای از شرایط نادر و غیرعادی چشمی موجود است. جامع و در عین حال مختصر، موضوعات جدیدی مانند عوارض جراحی قرنیه، اختلالات عروقی، آب مروارید ثانویه، رتینوپاتی پیوند مغز استخوان، جداشدگی شبکیه عصبی، تومورهای ملانوتیک چشمی و موارد دیگر را بررسی می کند. به علاوه، یک CD-ROM همراه و بسته متنی/CD-ROM در دسترس است! موضوعات جدیدی مانند عوارض جراحی قرنیه، اختلالات عروقی، آب مروارید ثانویه، رتینوپاتی پیوند مغز استخوان، جداشدگی شبکیه عصبی، و تومورهای ملانوز چشمی (از جمله دیابت) را بررسی می کند. ). پوشش گسترده ای از موجوداتی مانند سندرم حذف کروموزوم 17، زانتوگرانولومای نکروبیوتیک، کراتوپاتی استرومایی پروتوگلیکان آب و هوایی، ماکولوپاتی حاد ایدیوپاتیک یک طرفه، رتینیت حاد موتی کانونی، رتینیت حاد دو کانونی، پلیپوئیدی پلیپوئیدال مشیمیه، دیسکولوپاتی داخلی غشایی مشیمیه مغزی، دیسکولوپاتی غشایی غشایی نورثی محدود، دژنراسیون رنگدانه شبکیه، تومورهای وازوپرولیفراتیو شبکیه، سندرم شوارتز، پلی نوروپاتی آمیلوئیدوتیک خانوادگی، سندرم خال آتیپیک خانوادگی و ملانوما (FAM-M) و موارد دیگر! دارای پروفایل های ژنتیکی خاص برای بسیاری از موجودات موجود است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The new, 5th Edition of the premier ocular pathology resource offers the latest information in the field. Over 2095 illustrations *1800 in full color* from the authors' collections represent one of the finest compilations of rare and unusual ocular conditions available. Comprehensive, yet concise, it explores new topics such as complications of corneal surgery, vascular disorders, secondary cataracts, bone-marrow transplant retinopathy, neural retinal detachment, ocular melanotic tumors, and more. Plus, a companion CD-ROM and text/CD-ROM package are available!Explores new topics such as complications of corneal surgery, vascular disorders, secondary cataracts, bone-marrow transplant retinopathy, neural retinal detachment, and ocular melanotic tumors (including diabetes). Offers expanded coverage of entities such as chromosome 17 deletion syndrome, necrobiotic xanthogranuloma, climatic protoglycan stromal keratopathy, unilateral acute idiopathic maculopathy, acute mutifocal retinitis, idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy, North Carolina macular dystrophy, familial internal limiting membrane dystrophy, clumped pigmentary retinal dystrophy (clumped pigmentary retinal degeneration), vasoproliferative retinal tumors, Schwartz's syndrome, familial amyloidotic polyneuropathy, familial atypical mole and melanoma (FAM-M) syndrome, and more! Features specific genetic profiles for many existing entities.



فهرست مطالب

Cover......Page 1
Frontpage......Page 2
Copyright......Page 3
Contents......Page 4
Forewords......Page 6
Phases of Inflammation......Page 9
Contents......Page 0
Cellular Immunity (Delayed Hypersensitivity)*......Page 27
Immunohistochemistry......Page 28
Hyperplasia......Page 30
Degeneration and Dystrophy......Page 31
Apoptosis......Page 32
Growth and Aging......Page 33
Inflammation......Page 34
Immunobiology......Page 35
Cellular and Tissue Reactions......Page 36
Angiomatosis Retinae (von Hippel’s Disease)......Page 37
Meningocutaneous Angiomatosis (Encephalotrigeminal Angiomatosis; Sturge–Weber Syndrome)......Page 38
Neurofibromatosis (Figs. 2.3–2.5)......Page 40
Tuberous* Sclerosis (Bourneville’s Disease; Pringle’s Disease)......Page 43
Trisomy 13 (47,13 ; Patau’s Syndrome)......Page 45
Trisomy 21 (47,21 ; Down’s Syndrome; Mongolism)......Page 47
Triploidy......Page 48
Mosaicism......Page 49
Congenital Rubella Syndrome (Gregg’s Syndrome)......Page 51
Toxoplasmosis......Page 52
Lysergic Acid Diethylamide (LSD)......Page 53
Cyclopia and Synophthalmos......Page 55
Anophthalmos......Page 56
Oculocerebrorenal Syndrome of Miller......Page 57
Menkes’ Kinky Hair Disease......Page 59
Dwarfism......Page 60
Neurofibromatosis......Page 61
Tuberous Sclerosis......Page 62
Chromosomal Deletion Defects......Page 63
Other Congenital Anomalies......Page 64
Sources of Inflammation......Page 66
Examples......Page 68
Classification......Page 70
Examples......Page 71
Cornea......Page 76
Ciliary Body......Page 77
Vitreous Compartment......Page 78
END STAGE OF DIFFUSE OCULAR DISEASES......Page 79
Suppurative Endophthalmitis and Panophthalmitis......Page 80
Sequelae of Uveitis, Endophthalmitis, and Panophthalmitis......Page 81
Sympathetic Uveitis (Sympathetic Ophthalmia, Sympathetic Ophthalmitis)......Page 82
Foreign Body Granulomas......Page 85
Viral......Page 86
Bacterial......Page 89
Fungal......Page 95
Parasitic......Page 98
Sarcoidosis (Figs. 4.21 to 4.26)......Page 103
Chediak–Higashi Syndrome......Page 106
Vogt–Koyanagi–Harada Syndrome (Uveomeningoencephalitic Syndrome)......Page 107
Phacoanaphylactic Endophthalmitis......Page 108
Bacterial......Page 109
Fungal......Page 110
Parasitic......Page 111
Sarcoidosis......Page 112
Vogt–Koyanagi–Harada Syndrome......Page 113
Familial Chronic Granulomatous Disease of Childhood......Page 114
Immediate......Page 115
Postoperative......Page 118
Delayed......Page 123
Immediate......Page 133
Postoperative......Page 134
Delayed......Page 136
Penetrating Keratoplasty (Graft)......Page 138
Other Refractive Keratoplasties......Page 140
Contusion......Page 141
Penetrating and Perforating Injuries......Page 153
Intraocular Foreign Bodies......Page 156
Chemical Injuries......Page 157
Ocular Effects of Injuries to Other Parts of the Body......Page 160
Radiation Injuries (Electromagnetic)......Page 163
Complications of Intraocular Surgery......Page 164
Complications of Retinal Detachment and Vitreous Surgery......Page 166
Complications of Corneal Surgery......Page 167
Complications of Nonsurgical Trauma......Page 168
Dyskeratosis......Page 170
Bulla......Page 171
Atypical Cell......Page 172
Cryptophthalmos (Ablepharon)......Page 173
Lid Margin Anomalies......Page 174
Xeroderma Pigmentosum......Page 175
Atrophy......Page 176
Terminology......Page 177
Viral Diseases......Page 180
Fungal and Parasitic Diseases......Page 182
Ehlers–Danlos Syndrome (“India-Rubber Man”)......Page 183
Erythema Multiforme......Page 184
Toxic Epidermal Necrolysis......Page 185
Contact Dermatitis......Page 186
Collagen Diseases......Page 187
Granulomatous Vasculitis......Page 188
Xanthelasma......Page 189
Lipoid Proteinosis......Page 190
Relapsing Febrile Nodular Nonsuppurative Panniculitis (Weber–Christian Disease)......Page 191
Benign Cystic Lesions......Page 192
Benign Tumors of the Surface Epithelium......Page 193
Precancerous Tumors of the Surface Epithelium......Page 199
Cancerous Tumors of the Surface Epithelium......Page 200
Tumors of the Epidermal Appendages (Adnexal Skin Structures)......Page 204
Pigmented Tumors......Page 211
NORMAL ANATOMY......Page 212
Mesenchymal......Page 214
Congenital Abnormalities......Page 215
Lid Manifestations of Systemic Dermatoses or Disease......Page 216
Cysts, Pseudoneoplasms, and Neoplasms......Page 217
Tumors......Page 219
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (Rendu–Osler–Weber Disease)......Page 220
Sickle Cell Anemia......Page 221
Basic Histologic Changes......Page 222
Specific Inflammations......Page 226
Deposition of Metabolic Products......Page 229
Sjogren’s Syndrome......Page 230
Lipid Deposits......Page 231
Amyloidosis......Page 232
Choristomas......Page 234
Pseudocancerous Lesions......Page 235
Cancerous Epithelial Lesions......Page 238
Stromal Neoplasms......Page 240
Inflammation......Page 242
Degenerations......Page 243
Cysts, Pseudoneoplasms, and Neoplasms......Page 244
NORMAL ANATOMY......Page 246
Abnormalities of Size......Page 247
Congenital Corneal Opacities......Page 248
Clinicopathologic Types—General......Page 249
Clinicopathologic Types—Specific......Page 250
Superior Limbic Keratoconjunctivitis......Page 255
Stromal (Interstitial) Keratitis......Page 256
Peripheral......Page 258
Central......Page 260
Epithelial......Page 263
Stromal......Page 266
Epithelial......Page 274
Subepithelial and Bowman’s Membrane (Anterior Limiting Membrane or Layer)......Page 278
Stromal (Table 8.3)......Page 279
Endothelial......Page 292
Melanin......Page 296
Iron Lines......Page 297
Drug Induced......Page 298
Blue Sclera......Page 300
Episcleritis......Page 301
Scleritis (Fig. 8.58)......Page 302
Contiguous Tumors......Page 304
Ectopic Lacrimal Gland......Page 305
Congenital Defects......Page 306
Inflammations: Nonulcerative......Page 307
Inflammations: Ulcerative......Page 308
Degenerations: Stromal......Page 309
Dystrophies: Bowman’s Membrane......Page 310
Dystrophies: Stromal-Heredofamilial (Primary)......Page 311
Dystrophies: Stromal-Heredofamilial (Secondary)......Page 312
Dystrophies: Endothelial......Page 313
Inflammations......Page 314
Tumors......Page 315
Persistent Pupillary Membrane......Page 316
Hematopoiesis......Page 317
Ectropion Uveae (Hyperplasia of Iris Pigment Border or Seam)......Page 319
Coloboma......Page 321
Cysts of the Iris and Anterior Ciliary Body (Pars Plicata)......Page 322
Diabetes Mellitus......Page 324
Amyloidosis......Page 325
Juvenile Xanthogranuloma (Nevoxanthoendothelioma)......Page 326
Iris Neovascularization (Rubeosis Iridis)......Page 327
Choroidal Dystrophies......Page 329
Epithelial......Page 332
Vascular......Page 333
Osseous......Page 334
Leukemic and Lymphomatous......Page 336
Types......Page 338
Normal Anatomy......Page 339
Atrophies and Degenerations......Page 340
Tumors......Page 341
Uveal Edema......Page 343
Introduction......Page 344
Congenital Duplication of Lens......Page 345
Posterior Lenticonus (Lentiglobus)......Page 346
Other Congenital Cataracts......Page 347
General Reactions......Page 348
Pseudoexfoliation Syndrome (Pseudoexfoliation of Lens Capsule, Exfoliation Syndrome, Basement Membrane Exfoliation Syndrome, Fibrillopathia Epitheliocapsularis) (Figs. 10.8 to 10.11)......Page 351
Proliferation and Migration of Epithelium......Page 355
Degeneration and Atrophy of the Epithelium......Page 358
Cortex (“Soft Cataract”)......Page 360
Nucleus (“Hard Cataract”)......Page 363
Toxic......Page 364
Glaucoma......Page 365
Congenital......Page 367
General Information......Page 371
Capsule......Page 372
Epithelium......Page 373
Ectopic Lens......Page 374
NORMAL ANATOMY......Page 376
Albinism (Fig.11. 4)......Page 378
Grouped Pigmentation (Bear Tracks)......Page 380
Congenital Nonattachment of the Retina......Page 381
Leber’s Congenital Amaurosis......Page 382
Retinal Ischemia......Page 384
Retinal Hemorrhagic Infarction (Fig. 11.12)......Page 389
Hypertensive and Arteriolosclerotic Retinopathy*......Page 393
Retinal Arterial and Arteriolar Macroaneurysms......Page 395
Sickle-Cell Disease......Page 396
Disseminated Intravascular Coagulation......Page 398
Specific Retinal Inflammations (See Chaps. 2, 3, and 4)......Page 399
Microcystoid Degeneration......Page 402
Degenerative Retinoschisis......Page 404
Paving Stone (Cobblestone) Degeneration (Peripheral Chorioretinal Atrophy; Equatorial Choroiditis)......Page 406
Macular Degeneration......Page 407
Toxic Retinal Degenerations......Page 418
Idiopathic Macular Holes......Page 420
Juvenile Retinoschisis (Vitreous Veils; Congenital Vascular Veils; Cystic Disease of the Retina; Congenital Retinal Detachment)......Page 421
Stargardt’s Disease (Fundus Flavimaculatus)......Page 424
Best’s Disease......Page 426
Fenestrated Sheen Macular Dystrophy......Page 427
Retinitis Punctata Albescens (Albipunctate Dystrophy; Fundus Albipunctatus; Panretinal Degeneration)......Page 428
Retinitis Pigmentosa (Retinopathia Pigmentosa; Pigmentary Degeneration of the Retina)......Page 429
Patterned Dystrophies of the Retinal Pigment Epithelium (Reticular Dystrophy or Sjogren Dystrophia Reticularis Laminae Pigmentosae Retinae; Butterfly-Shaped Pigment Dystrophy ofthe Fovea; Macroreticular or Spider Dystrophy)......Page 431
Bietti’s Crystalline Dystrophy (Bietti’s Tapetoretinal Degeneration with Marginal Corneal Dystrophy, Crystalline Retinopathy)......Page 433
Sjogren–Larsson Syndrome......Page 434
Mucolipidoses......Page 435
Sphingolipidoses......Page 436
Primary Oxalosis (Fig. 11.41)......Page 439
Osteopetrosis......Page 440
Homocystinuria......Page 441
Demyelinating Diseases......Page 442
Glia......Page 444
Definitions......Page 446
Classification of Neural Retinal Detachment......Page 448
Predisposing Factors to Neural Retinal Detachment......Page 449
Pathologic Changes After Neural Retinal Detachment......Page 452
Congenital Anomalies......Page 454
Vascular Disease......Page 455
Inflammation......Page 456
Degenerations......Page 457
Hereditary Primary Retinal Dystrophies......Page 461
Hereditary Secondary Retinal Dystrophies......Page 465
Tumors......Page 466
Retinal Detachment......Page 467
Persistent Primary Vitreous......Page 468
Persistent Hyperplastic Primary Vitreous (Persistent Fetal Vasculature)......Page 470
Inflammatory Cells......Page 471
Iridescent Particles......Page 472
Vitreous Detachment......Page 474
Amyloid......Page 475
Familial Exudative Vitreoretinopathy......Page 477
Definitions......Page 478
Complications......Page 479
Vitreous Opacities......Page 481
Vitreous Hemorrhage......Page 482
NORMAL ANATOMY......Page 483
Anomalous Shape of Optic Disc and Cup......Page 485
Congenital (Familial) Optic Atrophies......Page 487
Coloboma......Page 489
Myopia......Page 491
Causes......Page 492
Causes......Page 493
Causes......Page 498
INJURIES......Page 501
Primary......Page 502
Congenital Defects and Anatomic Variations......Page 509
Optic Disc Edema......Page 510
Optic Neuritis......Page 511
Tumors......Page 512
EXOPHTHALMOS......Page 514
Cephaloceles......Page 517
Acute......Page 518
Chronic......Page 519
Nonpenetrating Wounds......Page 520
Graves’ Disease (Fig. 14.10)......Page 521
Mitochondrial Myopathies......Page 523
Primary Orbital Tumors......Page 525
Secondary Orbital Tumors......Page 567
Normal Anatomy......Page 568
Ocular Muscle Involvement in Systemic Disease......Page 569
Tumors: Choristoma......Page 570
Tumors: Mesenchymal–Vascular......Page 571
Tumors: Mesenchymal–Vascular......Page 572
Tumors: Mesenchymal–Muscle......Page 573
Tumors: Neural......Page 574
Tumors: Epithelial of Lacrimal Gland......Page 575
Tumors: Inflammatory Pseudotumor......Page 576
Tumors: Malignant Lymphoma......Page 577
Secondary Orbital Tumors......Page 579
NATURAL HISTORY......Page 580
LENS......Page 581
IRIS......Page 582
NEUROSENSORY RETINA......Page 586
VITREOUS......Page 599
Natural History......Page 600
Retina......Page 601
Vitreous......Page 602
Optic Nerve......Page 603
NORMAL ANATOMY......Page 604
INTRODUCTION......Page 606
Congenital Glaucoma......Page 607
Primary Glaucoma (Closed- and Open-Angle)......Page 609
Secondary Closed-Angle Glaucoma......Page 615
Secondary Open-Angle Glaucoma......Page 621
Cornea (Figs. 16.26 to 16.28; see also Fig. 8.50)......Page 629
Iris......Page 631
Neural Retina (Fig. 16.31)......Page 632
Optic Nerve......Page 634
Impaired Outflow: Congenital Glaucoma......Page 636
Impaired Outflow: Primary Open-Angle......Page 637
Impaired Outflow: Secondary Open-Angle......Page 638
Tissue Changes Caused by Elevated Intraocular Pressure......Page 639
Lentigo......Page 641
Nevus*......Page 643
Malignant Melanoma......Page 646
Ephelis (Freckle)......Page 649
Nevus......Page 650
Primary Acquired Melanosis......Page 653
Malignant Melanoma......Page 656
Lesions That May Simulate Primary Conjunctival Nevus or Malignant Melanoma......Page 657
Reactive Tumors......Page 658
Nonreactive Tumors......Page 662
Acquired Neoplasms......Page 665
Iris......Page 666
Ciliary Body and Choroid......Page 669
Melanocytoma (Magnocellular Nevus of the Nerve Head)......Page 692
MELANOTIC TUMORS OF THE ORBIT......Page 693
Melanotic Tumors of the Eyelids......Page 694
Melanotic Tumors of Conjunctiva......Page 695
Melanotic Tumors of Pigment Epithelium of Iris, Ciliary Body, and Retina......Page 696
Melanotic Tumors of the Uvea: Ciliary Body and Choroid......Page 698
Melanotic Tumors of the Orbit......Page 701
General Information......Page 703
Heredity......Page 704
Clinical Features......Page 705
Histology......Page 706
Prognosis......Page 711
Leukokoria (Table 18.1)......Page 715
Discrete Retinal or Chorioretinal Lesions......Page 724
Heredity......Page 725
Histology......Page 726
Leukokoria: Retinopathy of Prematurity......Page 727
Leukokoria: Other Causes......Page 728




نظرات کاربران