دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Tie-Hua Ng
سری: Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series
ISBN (شابک) : 1466561491, 9781466561496
ناشر: Chapman and Hall/CRC
سال نشر: 2014
تعداد صفحات: 206
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Noninferiority Testing in Clinical Trials: Issues and Challenges به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تست عدم حقارت در کارآزماییهای بالینی: مسائل و چالشها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
آزمایش NI خود را به سطح بعدی ببرید
بازتاب تحقیقات گسترده در مورد طرحهای غیرحقارتی (NI) در 15 سال گذشته، تست عدم حقارت در کارآزماییهای بالینی: مسائل و چالشها نحوه انتخاب حاشیه NI را به عنوان بخش کوچکی از اثر درمانی کنترل فعال در یک کارآزمایی بالینی توضیح میدهد. این کتاب بدون نیاز به دانش قبلی در مورد آزمایش NI، به راحتی برای آماردانان و غیرآماردانان درگیر در توسعه دارو در دسترس است.
نویسنده با بیش از 20 سال تجربه در این زمینه، معرفی می کند. عناصر اساسی آزمایشات NI یک به یک به ترتیب منطقی. او مسائل مربوط به تخمین اندازه اثر را بر اساس آزمایشهای کنترل دارونمای کنترل فعال مورد بحث قرار میدهد. این کتاب مفاهیم اساسی مربوط به آزمایشات NI، مانند حساسیت سنجش، فرض ثبات، تخفیف و حفظ را پوشش می دهد. همچنین جمعیت بیماران، کارآزماییهای سه بازویی و معادل سه گروه یا بیشتر را توصیف میکند.
Take Your NI Trial to the Next Level
Reflecting the vast research on noninferiority (NI) designs from the past 15 years, Noninferiority Testing in Clinical Trials: Issues and Challenges explains how to choose the NI margin as a small fraction of the therapeutic effect of the active control in a clinical trial. Requiring no prior knowledge of NI testing, the book is easily accessible to both statisticians and nonstatisticians involved in drug development.
With over 20 years of experience in this area, the author introduces the basic elements of the NI trials one at a time in a logical order. He discusses issues with estimating the effect size based on historical placebo control trials of the active control. The book covers fundamental concepts related to NI trials, such as assay sensitivity, constancy assumption, discounting, and preservation. It also describes patient populations, three-arm trials, and the equivalence of three or more groups.