دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Bryant Griffith (auth.)
سری:
ISBN (شابک) : 9789463006422, 9789463006415
ناشر: SensePublishers
سال نشر: 2016
تعداد صفحات: 148
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 6 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب NextGeners: ملاحظات آموزشی: آموزش، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب NextGeners: Pedagogical Considerations به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب NextGeners: ملاحظات آموزشی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب موضوعاتی از این کاربردها، از جمله محدودیتهای بالقوه و کاربردهای گسترده در آینده را پوشش میدهد. برای توسعه سریع انواع فناوریهای نسل بعدی در دوره پروژه ژنوم پس از انسان، تجزیه و تحلیل توالی گروهی از ژنهای هدف، کل مناطق کدکننده پروتئین ژنوم انسان و کل ژنوم انسان به واقعیت تبدیل شده است. فناوریهای توالییابی نسل بعدی (NGS) یا توالییابی انبوه موازی (MPS) راهی برای غربالگری جهشها در ژنهای مختلف به روشی مقرون به صرفه و زمان با پوشش عمیق توالیهای هدف ارائه میدهد. این فناوری جدید اکنون برای تشخیص بالینی اختلالات مندلی بیماریهای مشخص یا تعریفنشده، کشف ژنهای بیماری جدید، تشخیص غیرتهاجمی پیش از تولد با استفاده از خون مادر، و آزمایشهای ناقل بر اساس جمعیت اختلالات شدید اتوزوم مغلوب استفاده شده است.
This book covers topics of these applications, including potential limitations and expanded application in the future. To the fast development of a variety of Next Geners technologies in the post human genome project era, sequencing analysis of a group of target genes, entire protein coding regions of the human genome, and the whole human genome has become a reality. Next Generation Sequencing (NGS) or Massively Parallel Sequencing (MPS) technologies offers a way to screen for mutations in many different genes in a cost and time efficient manner by deep coverage of the target sequences. This novel technology has now been applied to clinical diagnosis of Mendelian disorders of well characterized or undefined diseases, discovery of new disease genes, noninvasive prenatal diagnosis using maternal blood, and population based carrier testing of severe autosomal recessive disorders.
Front Matter....Pages i-xi
We Think....Pages 1-31
Pedagogical Implications....Pages 33-51
What Does it Mean to Question?....Pages 53-83
Inviting Change....Pages 85-108
School Stories....Pages 109-137
Back Matter....Pages 139-144