دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 2013 نویسندگان: C. Alexander Valencia, M. Ali Pervaiz, Ammar Husami, Yaping Qian, Kejian Zhang سری: SpringerBriefs in Genetics ISBN (شابک) : 1461490316, 9781461490319 ناشر: Springer سال نشر: 2013 تعداد صفحات: 101 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 3 مگابایت
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
در صورت تبدیل فایل کتاب Next Generation Sequencing Technologies in Medical Genetics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فن آوری های توالی نسل بعدی در ژنتیک پزشکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب خوانندگان را با کاربردهای نسل بعدی توالی در ژنتیک پزشکی آشنا می کند. نویسندگان در مورد کاربرد مستقیم توالی یابی نسل بعدی در پزشکی، به طور خاص، پزشکی آزمایشگاهی یا تشخیص مولکولی بحث می کنند. بخش اول کتاب شامل فصول مربوط به توالی خوانی، فناوری های NGS، تقویت و ضبط هدفمند، و توالی یابی اگزوم است. بخش دوم کتاب بر روی تشخیص اختلالات ژنتیکی توسط NGS، تشخیص قبل از تولد، دیستروفی عضلانی، تشخیص اختلالات میتوکندری و چالشها در تشخیص مولکولی تمرکز دارد. تحولات اخیر و روندهای بالقوه آینده در برنامه های توالی یابی NGS نیز برجسته شده است.
This book introduces readers to Next Generation Sequencing applications in medical genetics. The authors discuss the direct application of next-generation sequencing to medicine, specifically, laboratory medicine or molecular diagnostics. The first part of the book contains chapters on sanger sequencing, NGS technologies, targeted-amplification and capture, and exome sequencing. The second part of the book focuses on genetic disorders diagnoses by NGS, prenatal diagnosis, muscular dystrophies, mitochondrial disorders diagnosis, and challenges in molecular diagnosis. Recent developments and potential future trends in NGS sequencing applications are highlighted, as well.
Front Matter....Pages i-xii
Front Matter....Pages 1-1
Sanger Sequencing Principles, History, and Landmarks....Pages 3-11
A Survey of Next-Generation–Sequencing Technologies....Pages 13-24
A Review of DNA Enrichment Technologies....Pages 25-32
Front Matter....Pages 33-33
Application of Next-Generation–Sequencing to the Diagnosis of Genetic Disorders: A Brief Overview....Pages 35-43
Next-Generation–Sequencing-Based Noninvasive Prenatal Diagnosis....Pages 45-55
Diagnosis of Inherited Neuromuscular Disorders by Next-Generation–Sequencing....Pages 57-65
Application of Next-Generation–Sequencing in Hearing Loss Diagnosis....Pages 67-74
Exome Sequencing as a Discovery and Diagnostic Tool....Pages 75-86
Challenges of Next-Generation–Sequencing-Based Molecular Diagnostics....Pages 87-94