ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Next Generation Sequencing in Cancer Research, Volume 2: From Basepairs to Bedsides

دانلود کتاب توالی یابی نسل بعدی در تحقیقات سرطان، جلد 2: از جفت پایه تا کنار تخت

Next Generation Sequencing in Cancer Research, Volume 2: From Basepairs to Bedsides

مشخصات کتاب

Next Generation Sequencing in Cancer Research, Volume 2: From Basepairs to Bedsides

ویرایش: [1 ed.] 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 9783319158105, 9783319158112 
ناشر: Springer International Publishing 
سال نشر: 2015 
تعداد صفحات: 493
[500] 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 11 Mb 

قیمت کتاب (تومان) : 30,000

در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 6


در صورت تبدیل فایل کتاب Next Generation Sequencing in Cancer Research, Volume 2: From Basepairs to Bedsides به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب توالی یابی نسل بعدی در تحقیقات سرطان، جلد 2: از جفت پایه تا کنار تخت نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب توالی یابی نسل بعدی در تحقیقات سرطان، جلد 2: از جفت پایه تا کنار تخت



توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Latest generation sequencing revolutionizes the fields of cancer research and oncology. This follow-up volume focuses more extensively on single cell sequencing of cancer and trials in drug resistance. Another exciting feature is the bioinformatics tools given, that can be used on cancer genome studies. Scientists around the world are attempting to find the root cause of cancer. A reasonable cancer treatment plan and potential cure is more optimistic now with the unfolding of the cancer genome. The collective knowledge of how to leverage next generation sequencing in cancer research is paving the way. The important information provided in this volume will move the field forward in developing novel targeted cancer therapies.





نظرات کاربران