New Trends in Pharmacokinetics

حدود یک دهه اخیر شاهد پیشرفت فوق العاده ای در روش شناسی در زمینه توسعه دارو به طور کلی و فارماکوکینتیک به طور خاص بوده است. فارماکوکینتیک بالینی از ابزارهای جدیدی برای کاوش در "جعبه سیاه" استفاده می کند، زمانی که فقط تا حدی از طریق تکنیک های تجربی و عمدتاً از طریق ابزارهای ریاضی و کامپیوتری قابل دسترسی است. توسعه اسکن کامپیوتری، توموگرافی گسیل پوزیترون (PET)، انتخاب استریو و سایر تکنیک‌ها اکنون محققان را قادر می‌سازد تا تصاویر بهتری از سیستم‌هایی که در حال مطالعه هستند داشته باشند. مدل‌های ریاضی از طریق شبیه‌سازی رایانه‌ای و تخمین آماری، عمدتاً به دلیل دسترسی آسان به دلیل رایانه‌های شخصی ارزان قیمت و در عین حال قدرتمند، ما را قادر می‌سازد تا فراساختارها و اتصال عملکردی آنها را با جزئیات بیشتری بررسی کنیم. در نتیجه، فرضیه های جدیدی در حال شکل گیری و آزمون در زمینه های مختلف مرتبط است. در فارماکوکینتیک بالینی، بیشتر به دلیل مدل‌سازی ریاضی، مقیاس‌گذاری دقیق‌تر بین گونه‌ای پارامترهای فارماکوکینتیک و دزیمتری را می‌توان هر روز انجام داد. مفهوم "انسان موش بزرگتر است" لزوما به عنوان یک نتیجه پرواز نمی کند. مفاهیم فارماکوکینتیک در حال تبدیل شدن به ابزار قدرتمندی در برون یابی معنی دار خطر سرطان زا و سمی مواد شیمیایی مختلف در انسان هستند. طرح‌های تحویل دوز جدید با استفاده از تکنیک‌های فارماکوکینتیک برای ترکیبات دارویی مختلف در حال فرمول‌بندی هستند. تحقیقات در دانشگاه ها، مؤسسات تحقیقاتی، صنایع دارویی، بیوتکنولوژی و کشاورزی در جنبه های رشدی و فیزیولوژیکی مواد شیمیایی مختلف به نفع بشر ادامه دارد. ایده مدرسه ای در مورد "روندهای جدید در فارماکوکینتیک"، که انتشار کنونی از آن امکان پذیر شد، تقریباً طی یک سال شکل گرفت.

The last decade or so has witnessed tremendous progress in methodology in the field of drug development in general and pharmacokinetics in particular. Clinical pharmacokinetics is using new tools for probing into the "black box" once being ac­ cessible only partly through experimental techniques and, mostly through mathemati­ cal and computer means. Development of computerized scanning, positron emission tomography (PET), stereoselectivity and other techniques are now enabling investi­ gators to have better pictures of the systems they are studying. Mathematical models through computer simulation and statistical estimation, mostly due to easy access be­ cause of inexpensive yet powerful personal computers, are enabling us to investigate ultrastructures and their functional connectivity in more detail. As a consequence, new hypotheses are being formed and tested in various related fields. In clinical pharmacokinetics, mostly due to mathematical modeling, more accurate interspecies scaling of pharmacokinetic parameters and dosimetry can be done now-a-days. The concept of "a human is a bigger rat" does not necessarily fly as a consequence. Pharmacokinetic concepts are becoming powerful tools in meaningful carcinogenic and toxic risk extrapolation of different chemicals in humans. New dose delivery designs are being formulated using pharmacokinetic techniques for different pharmaceutical compounds. Investigations continue in the academia, research institutions, pharmaceutical, biotechnological, and agricultural industries in developmental and physiological aspects of different chemicals for the benefit of mankind. The idea of a school on "New Trends in Pharmacokinetics", from which the present pUblication was made possible, took shape over almost a year.