مشخصات کتاب

New Developments in Sickle Cell Disease Research

ویرایش: UK ed. 
نویسندگان: P D O’Malley  
سری:  
ISBN (شابک) : 1594547920, 9781594547928 
ناشر: Nova Science Publishers 
سال نشر: 2006 
تعداد صفحات: 264 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 3 مگابایت 

کلمات کلیدی مربوط به کتاب تحولات جدید در تحقیقات بیماری سلول داسی شکل: بیماری ها، ایدز و اچ آی وی، مغز، سرطان، قلبی عروقی، بیماری های واگیر، دیابت، اندام های گوارشی، اندام ها، پسوریازیس، ویروسی، آسیب شناسی، داخلی، پزشکی، تحقیقات، مهاجرت و مهاجرت، علوم اجتماعی و اجتماعی، پولیس

در صورت تبدیل فایل کتاب New Developments in Sickle Cell Disease Research به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب تحولات جدید در تحقیقات بیماری سلول داسی شکل نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب تحولات جدید در تحقیقات بیماری سلول داسی شکل

کم خونی سلول داسی شکل یک اختلال خونی ارثی است که عمدتاً با کم خونی مزمن و دوره های دوره ای درد مشخص می شود و تقریباً در هر 400 نوزاد آفریقایی-آمریکایی متولد شده در ایالات متحده در 1 نفر رخ می دهد. افراد مدیترانه ای، عربی، کارائیب، آمریکای جنوبی و مرکزی و اجداد هند شرقی نیز می توانند تحت تأثیر قرار گیرند. مشکل اساسی شامل هموگلوبین، جزء گلبول های قرمز خون است. مولکول های هموگلوبین در هر گلبول قرمز خون، اکسیژن را از ریه ها به اندام ها و بافت های بدن می رساند و دی اکسید کربن را به ریه ها باز می گرداند. در کم خونی داسی شکل، هموگلوبین معیوب است. پس از اینکه مولکول های هموگلوبین اکسیژن خود را از دست دادند، برخی از آنها ممکن است در کنار هم قرار گیرند و ساختارهای میله مانندی را تشکیل دهند. این ساختارها باعث سفت شدن گلبول های قرمز خون و به خود گرفتن شکل داسی می شود. بر خلاف گلبول های قرمز معمولی که معمولا صاف و دوناتی شکل هستند، گلبول های قرمز داسی شکل نمی توانند از طریق رگ های خونی کوچک فشرده شوند. در عوض، آنها روی هم جمع می شوند و باعث انسداد می شوند که اندام ها و بافت ها را از خون حامل اکسیژن محروم می کند. بافت ها و اندام های حیاتی و منجر به سایر مشکلات پزشکی جدی می شود. برخلاف گلبول‌های قرمز معمولی که حدود 120 روز در جریان خون دوام می‌آورند، گلبول‌های قرمز داسی شکل تنها پس از 10 تا 20 روز می‌میرند. از آنجایی که نمی‌توان آن‌ها را با سرعت کافی جایگزین کرد، خون به طور مزمن کمبود گلبول‌های قرمز دارد، وضعیتی که آنمی نامیده می‌شود. کم خونی داسی شکل ناشی از خطای ژنی است که به بدن می گوید چگونه هموگلوبین بسازد. ژن معیوب به بدن می گوید که هموگلوبین غیرطبیعی بسازد که منجر به تغییر شکل گلبول های قرمز خون می شود. این کتاب آخرین تحقیقات در این زمینه مهم را گردآوری می کند.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Sickle cell anaemia is an inherited blood disorder, characterised primarily by chronic anaemia and periodic episodes of pain and occurring in approximately 1 in every 400 African-American infants born in the United States each year. Individuals of Mediterranean, Arabian, Caribbean, South and Central American, and East Indian ancestry can also be affected. The underlying problem involves haemoglobin, a component of the red cells in the blood. The haemoglobin molecules in each red blood cell carry oxygen from the lungs to the body organs and tissues and bring back carbon dioxide to the lungs. In sickle cell anaemia, the haemoglobin is defective. After the haemoglobin molecules give up their oxygen, some of them may cluster together and form long, rod-like structures. These structures cause the red blood cells to become stiff and to assume a sickle shape. Unlike normal red cells, which are usually smooth and donut-shaped, the sickled red cells cannot squeeze through small blood vessels. Instead, they stack up and cause blockages that deprive the organs and tissue of oxygen-carrying blood. the tissues and vital organs and lead to other serious medical problems. Unlike normal red blood cells, which last about 120 days in the bloodstream, sickled red cells die after only about 10 to 20 days. Because they cannot be replaced fast enough, the blood is chronically short of red blood cells, a condition called anaemia. Sickle cell anaemia is caused by an error in the gene that tells the body how to make haemoglobin. The defective gene tells the body to make the abnormal haemoglobin that results in deformed red blood cells. This book gathers the latest research in this important field.

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب Professional .NET 2.0 Generics (Programmer to Programmer)

دانلود کتاب Ajedrez Tecnica Creativa En El Medio Juego

دانلود کتاب Marketing Modeling for New Products

دانلود کتاب Costa Rica

دانلود کتاب Versuche zur Steigerung der Temperatur in der Schmelzzone des Kupolofens und zur Erzielung eines optimalen thermischen Wirkungsgrades durch Verwendung von HC-Koks in unterschiedlicher Stückgröße