ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب New Aspects in Phosphorus Chemistry II

دانلود کتاب جنبه های جدید در فسفر شیمی II

New Aspects in Phosphorus Chemistry II

مشخصات کتاب

New Aspects in Phosphorus Chemistry II

ویرایش: 1 
نویسندگان: ,   
سری: Topics in Current Chemistry 223 
ISBN (شابک) : 9783540440864, 9783540461005 
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 
سال نشر: 2003 
تعداد صفحات: 267 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 4 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 40,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب جنبه های جدید در فسفر شیمی II: شیمی آلی، شیمی معدنی، بیوشیمی، عمومی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 14


در صورت تبدیل فایل کتاب New Aspects in Phosphorus Chemistry II به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب جنبه های جدید در فسفر شیمی II نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب جنبه های جدید در فسفر شیمی II

بازهای غیریونی قوی به عنوان معرف‌های استوکیومتری و به‌عنوان کاتالیزور در شیمی آلی مصنوعی بسیار سودمند هستند زیرا واکنش‌های جانبی معمولاً هنگام استفاده از بازهای یونی مانند LDA یا آلکوکسیدهای فلز قلیایی رخ می‌دهند. دلیل دوم اینکه بازهای غیریونی اغلب در این کاربردها مفیدتر هستند این است که چنین بازهایی اغلب در حلال‌های آلی قطبی کمتر، به ویژه در دماهای پایین، محلول‌تر هستند. ثالثاً، بازهای غیریونی می‌توانند آنیون‌های سوبسترای برهنه یا کاملاً مرتبط با هم را فراهم کنند که توسط کاتیون‌های نسبتاً بزرگ و ضعیف حل‌شده تشکیل‌شده توسط پایه پروتونه‌شده، ثابت می‌شوند. در چنین کاتیون‌هایی، جابجایی بار مثبت گسترده می‌تواند رخ دهد. قبل از کار ما بر روی پرو-آزافسفاتران های نوع 1 (طرح 1)، بازهای یونی بسیار قوی که برای تبدیلات آلی استفاده می شوند تا حد زیادی به بازهای نیتروژنی نشان داده شده در زیر (طرح 2) محدود می شدند. طرح 1 طرح 2 4 جی.جی. Verkade 2 استفاده از بازهای نیتروژن غیر یونی قوی 2. 1 آمین ها یکی از اولین پایگاه های غیر یونی قوی که ظاهر شد پروتون اسفنج و مشتقات آن [1] بود و این سیستم ها مورد بررسی قرار گرفته اند [2]. اخیراً پروتون اسفنج در آریلاسیون 2،3-دی هیدروفوران [3] کاتالیز شده با پالادیوم استفاده شده است، و همچنین چگالش های Knoevenagel را کاتالیز می کند که دارای گروه های متیلن فعال هستند [4]. اخیراً سنتز تترامین ماکروسیکلیک در زیر (طرح 3) گزارش شده است [5]. نیتروژن های رمزگذاری شده بسیار اساسی هستند (pK,24.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Strong non-ionic bases are highly advantageous as stoichiometric reagents and as catalysts in synthetic organic chemistry owing to side reactions that f- quently occur when ionic bases such as LDA or alkali metal alkoxides are employed. A second reason that non-ionic bases are frequently more useful in these applications is that such bases are often more soluble in less polar organic solvents, particularly at low temperatures. Thirdly, non-ionic bases can provide reactive naked or tightly associated deprotonated substrate anions that are s- bilized by the relatively large, poorly solvated cations formed by the protonated base. In such cations, extensive positive charge delocalization can occur. Prior to our work on pro-azaphosphatranes of type 1 (Scheme 1), the very strong n- ionic bases utilized for organic transformations were largely confined to the nitrogenous bases shown below (Scheme 2). Scheme 1 Scheme 2 4 J.G. Verkade 2 Uses of Strong Nonionic Nitrogen Bases 2. 1 Amines One of the earliest strong non-ionic bases to make its appearance was Proton Sponge and its derivatives [1] and these systems have been reviewed [2]. More recently Proton Sponge has been used in the palladium-catalyzed arylation of 2,3-dihydrofuran [3], and it also catalyzes Knoevenagel condensations of s- strates possessing activated methylene groups [4]. Recently the synthesis of the macrocyclic tetramine below (Scheme 3) was reported [5]. The encrypted nitrogens are very basic (pK,24.



فهرست مطالب

P(RNCH 2 CH 2 ) 3 N: Very Strong Non-Ionic Bases Useful in Organic Synthesis....Pages 1-44
The Asymmetric Phospho-Aldol Reaction. Past, Present and Future....Pages 45-65
Chemistry of Phosphanylidene Carbenoids....Pages 67-89
Transient Nitrilium Phosphanylid Complexes — New Versatile Building Blocks in Phosphorus Chemistry....Pages 91-109
What to do with Phosphorus in Dendrimer Chemistry....Pages 111-159
Phosphonate Chemistry and Reagents in the Synthesis of Biologically Active and Natural Products....Pages 161-214
The Fascinating Chemistry of 1,3,5-Triphosphinines and Valence Isomers [1]....Pages 215-249




نظرات کاربران