New Agents for the Treatment of Acute Lymphoblastic Leukemia

عوامل جدید برای درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL)، به بررسی استراتژی‌های استفاده از عوامل جدید و همچنین اهداف احتمالی درمانی در این بیماری می‌پردازد. اگرچه بیماری عود کننده با نرخ درمان بالا همراه است، اما عود بیماری پیامد ضعیفی دارد. علاوه بر این، درمان بی دلیل طولانی و سمی است. بیش از 4 دهه است که هیچ داروی جدیدی در دسترس نبوده است و در حال حاضر ما مقدار زیادی دارو داریم. چالش طراحی کارآزمایی هایی برای ارزیابی اثربخشی بالقوه درمان غیرهدفمند در یک بیماری با پیامد خوب است. تعداد فزاینده‌ای از مسیرها، قابل درمان هدفمند نیز در حال شناسایی هستند. ناهمگونی ALL نشان می دهد که درمان هدفمند در حال حاضر باید متناسب با بیمار باشد. پس چگونه می توان چنین داروهایی را در آزمایشات بالینی معمولی ارزیابی کرد؟ اینها چهارراهی است که ما در لوسمی لنفوبلاستیک حاد به آن رسیده ایم و این کتاب راه حل هایی را برای این مسائل مورد بحث و پیشنهاد قرار می دهد.

New Agents for the Treatment of Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL), examines the strategies for the use of new agents as well as possible targets of therapy in this disease. Though associated with high cure rates, relapsed disease has a poor outcome. Moreover, therapy is unduly prolonged and toxic. For over 4 decades, no new drugs have been available and now we have a surfeit. The challenge is to design trials to evaluate the potential efficacy of non-targeted therapy in a disease with good outcome. An increasing number of pathways, amenable to targeted therapy are also being identified. The heterogeneity of ALL suggests that targeted therapy at the moment will need to be tailored to the patient. How then can such drugs be evaluated within conventional clinical trials? These are the crossroads we have reached in acute lymphoblastic leukaemia and this book discusses and proposes some solutions to these issues.