Neurologie

cover......Page 1
Front-matter......Page 2
Copyright......Page 5
Avant-propos-à-la-13e-édition......Page 6
Préface-à-la-1re-édition-1972......Page 7
Détection du message sensitif......Page 8
Système extralemniscal (ou spino-thalamique)......Page 9
Troubles sensitifs subjectifs......Page 11
Examen des capacités de discrimination sensitive......Page 13
Potentiels évoqués somesthésiques......Page 14
Syndrome spino-thalamique......Page 15
Lésions thalamiques......Page 16
Lésions du cortex pariétal......Page 18
Détection et transmission du signal douloureux......Page 19
Contrôle cortical de la douleur......Page 20
Évaluation de la douleur......Page 21
Douleurs neuropathiques......Page 22
Douleurs neuropathiques périphériques......Page 23
Traitements locaux......Page 24
Électroacupuncture et neurostimulation transcutanée......Page 25
Douleurs chroniques primitives......Page 26
Bibliographie......Page 27
Fibre musculaire......Page 28
Sémiologie......Page 29
Myotonie......Page 32
Stiff-man syndrome......Page 33
Réflexes proprioceptifs......Page 34
Réflexes extéroceptifs......Page 35
Réflexes tendineux (proprioceptifs)......Page 36
Réflexes cutanés (extéroceptifs)......Page 37
Faisceau pyramidal......Page 38
Syndrome pyramidal......Page 40
Modifications du tonus et des réflexes tendineux......Page 41
Syncinésies......Page 42
Contrôle cérébelleux de la statique et du mouvement......Page 43
Systématisation......Page 44
Fonction du cervelet......Page 45
Sémiologie cérébelleuse......Page 46
Systématisation......Page 47
Sémiologie des dysfonctionnements des noyaux de la base......Page 50
Athétose......Page 51
Tremblement de repos......Page 52
Tremblement essentiel......Page 53
Flapping tremor......Page 54
Troubles de la marche du sujet âgé......Page 55
Bibliographie......Page 56
Rétine......Page 57
Nerf optique......Page 59
Corps genouillé latéral......Page 60
Champ visuel......Page 61
Lésions rétiniennes......Page 62
Neuropathies optiques ischémiques antérieures......Page 64
Lésions chiasmatiques......Page 65
Muscles oculomoteurs......Page 66
Notions de mécanique oculaire......Page 67
Nerf pathétique (nerf trochléaire) (IV)......Page 68
Mouvements oculaires lents (rampes) et mouvements oculaires rapides (saccades)......Page 69
Mouvements de latéralité......Page 70
Paralysies de la latéralité......Page 71
Mouvements disjonctifs (convergence-divergence)......Page 72
Regard et vision......Page 73
Trijumeau sensitif......Page 74
Trijumeau moteur......Page 76
Fibres afférentes......Page 77
Paralysie faciale périphérique......Page 78
Paralysies faciales périphériques aiguës symptomatiques......Page 79
Paralysie faciale périphérique aiguë idiopathique (paralysie de Bell)......Page 80
Appareil récepteur périphérique......Page 81
Épreuve calorique......Page 82
Maladie de Ménière......Page 83
Syndromes vestibulaires centraux......Page 84
Nerf et noyaux cochléaires......Page 85
Sémiologie de l’audition......Page 86
Sémiologie......Page 88
Nerf spinal (XI)......Page 89
Paralysies multiples des nerfs crâniens......Page 90
Bibliographie......Page 92
Effecteurs du système autonome......Page 93
Troubles liés à une atteinte du système nerveux autonome......Page 94
Réflexe pupillaire à l’accommodation-convergence......Page 96
Miction......Page 97
Lésions hémisphériques......Page 98
Troubles de la sudation......Page 99
Causes......Page 100
Causes......Page 101
Troubles de la respiration dans les affections du système nerveux......Page 102
Troubles résultant d’une atteinte du système hypothalamo-antéhypophysaire......Page 103
Troubles résultant d’une atteinte du système hypothalamo-posthypophysaire......Page 104
Troubles de la régulation thermique......Page 105
La faim......Page 106
Bibliographie......Page 107
Électroencéphalogramme de veille......Page 108
Sommeil à activité rapide (sommeil paradoxal, REM sleep)......Page 109
Troubles du sommeil......Page 110
Hypersomnies......Page 111
Narcolepsie avec cataplexie (syndrome de Gélineau)......Page 112
Définition......Page 113
Paupières......Page 114
Motilité oculaire extrinsèque......Page 115
Étude de la respiration......Page 116
Diagnostic différentiel......Page 117
Évolution......Page 118
La mort cérébrale......Page 119
Lésions focales sous-tentorielles......Page 120
Comas traumatiques......Page 121
Hémorragies sous-arachnoïdiennes......Page 122
Hypothermie......Page 123
Bibliographie......Page 124
Néocortex et cognition......Page 125
Genèse du langage......Page 127
Langage et cerveau......Page 129
Pôle antérieur expressif......Page 130
Régulation du langage......Page 131
Aphasie......Page 132
Perturbations phonétiques......Page 133
Langage écrit......Page 134
Aphasie de Broca......Page 135
Aphasie de Wernicke......Page 136
Alexie avec agraphie......Page 137
Aphasie d’installation aiguë......Page 138
Aphasie progressive......Page 139
Principaux aspects de l’apraxie......Page 140
Somatognosie, ou connaissance du corps......Page 143
Négligence spatiale unilatérale......Page 144
Stéréognosie ou connaissance des objets par le tact......Page 145
Fonctions cognitives visuelles......Page 146
Complexité de la mémoire......Page 148
Mémoire à long terme......Page 149
Évaluation de la mémoire déclarative......Page 150
Syndrome amnésique de Korsakoff......Page 151
Ictus amnésique (« amnésie globale transitoire »)......Page 153
Syndrome frontal......Page 154
Bibliographie......Page 155
Crise tonico-clonique (crise « grand mal »)......Page 157
Absences épileptiques......Page 158
Crises partielles......Page 159
Crises somato-sensitives......Page 160
Épilepsie du lobe frontal......Page 161
Diagnostic différentiel......Page 162
États de mal convulsifs partiels......Page 163
Convulsions fébriles......Page 164
Épilepsie partielle bénigne de l’enfant à pointe centro-temporales......Page 165
Épilepsies réflexes......Page 166
Syndrome de Lennox-Gastaut......Page 167
Épilepsies myocloniques progressives......Page 168
Troubles psychiques associés à l’épilepsie......Page 169
Causes métaboliques, toxiques et médicamenteuses......Page 170
Lésions cicatricielles......Page 171
Crises partielles......Page 172
Crises généralisées non convulsives......Page 173
Phénobarbital......Page 174
Valproate de sodium......Page 175
Les « nouveaux » antiépileptiques......Page 176
Conduite du traitement pharmacologique......Page 177
Épilepsie et grossesse......Page 179
Bibliographie......Page 180
Hémorragie sous-arachnoïdienne......Page 182
Céphalées symptomatiques......Page 183
Migraine sans aura......Page 185
Étiologie......Page 187
Physiopathologie......Page 188
Traitement de l’accès migraineux (tableau 8.II)......Page 189
Migraine et pathologie cardiovasculaire......Page 190
Traitement......Page 191
Prévalence......Page 192
Traitement......Page 193
Sémiologie......Page 194
Physiopathologie......Page 195
Traitement......Page 196
Algies faciales atypiques......Page 197
Bibliographie......Page 198
Biologie élémentaire : le transport axonal......Page 199
Rôle du transport axonal dans la maintenance des gaines de myéline......Page 200
Dégénérescence et régénération des fibres nerveuses......Page 201
Principaux types anatomo-cliniques des neuropathies périphériques......Page 203
Radiculopathies......Page 204
Névralgie sciatique......Page 206
Plexus brachial......Page 208
Principales causes d’atteinte du plexus brachial......Page 209
Syndromes du plexus lombosacré......Page 211
Causes mécaniques......Page 212
Nerf radial (C5, C6, C7, C8 )......Page 213
Nerf médian (C7-T1)......Page 215
Nerf ulnaire (C8-D1)......Page 217
Nerf fémoral (L2-L4)......Page 218
Nerf sciatique (L4-S3)......Page 219
Nerf tibial (sciatique poplité interne)......Page 220
Neuropathies hanséniennes......Page 221
Vascularites systémiques......Page 222
Neuropathies motrices multifocales......Page 223
Critère évolutif......Page 224
Phase de plateau......Page 225
Neuropathies axonales inflammatoires aiguës......Page 227
Porphyries aiguës......Page 228
Autres intoxications alimentaires......Page 229
Neuronopathie sensitive subaiguë de Denny-Brown......Page 230
Polyneuropathie alcoolique......Page 231
Neuropathies diabétiques......Page 232
Neuropathies focales et multifocales du diabète......Page 233
Neuropathies toxiques......Page 234
Plomb......Page 235
Neuropathies médicamenteuses démyélinisantes......Page 236
Neuropathies médicamenteuses axonales......Page 237
Neuropathies amyloïdes......Page 238
Neuropathies des dysglobulinémies et des proliférations lymphoplasmocytaires......Page 239
Polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques......Page 240
Maladie de Charcot-Marie-Tooth (Neuropathies sensitivo-motrices héréditaires de Dick)......Page 241
Type CMT2, axonal......Page 242
Autres types de NSAH......Page 243
Bibliographie......Page 244
Syndrome lésionnel......Page 246
Troubles moteurs......Page 248
« En hauteur »......Page 249
Causes et traitement......Page 251
Causes infectieuses et parasitaires......Page 252
Autres causes extradurales......Page 253
Neurinome......Page 254
Compressions de la queue-de-cheval......Page 255
Tumeurs de la queue-de-cheval......Page 256
Syringomyélie......Page 257
Syndrome suspendu......Page 258
Syringobulbie......Page 259
Imagerie de la syringomyélie......Page 260
Carence en vitamine B12......Page 261
Carence en cuivre......Page 263
Infarctus artériels......Page 264
Infarctus du territoire de l’artère spinale antérieure......Page 265
Infarctus du territoire de l’artère spinale postérieure et du territoire artériel périphérique......Page 267
Étiologie......Page 268
Neuromyélite optique aiguë de Devic......Page 270
 Syndrome de Sjögren......Page 271
Sémiologie......Page 272
Myélopathie postradiothérapique......Page 273
Bibliographie......Page 274
Neuropathologie......Page 275
Corrélations anatomo-fonctionnelles......Page 276
Modes de révélation......Page 277
Troubles sensitifs......Page 278
Troubles résultant d’une atteinte du tronc cérébral......Page 279
Manifestations paroxystiques......Page 280
Progression du handicap......Page 281
Modes évolutifs de la maladie (fig. 11.3)......Page 282
Imagerie......Page 283
Neuromyélite optique aiguë de Devic (NMOA)......Page 285
Encéphalomyélite aiguë disséminée......Page 286
Syndrome de Sjögren......Page 287
Épidémiologie, étiopathogénie......Page 288
Traitement......Page 289
Traitements immunosuppresseurs......Page 290
Neuroprotection......Page 291
Bibliographie......Page 292
Neuropathologie......Page 294
Début spinal......Page 295
Examens complémentaires......Page 296
Diagnostic différentiel......Page 297
Mécanisme de la mort neuronale......Page 298
Amyotrophies spinales progressives de l’enfant......Page 299
Amyotrophies spinales scapulo-péronières progressives......Page 300
Génétique......Page 301
Bibliographie......Page 302
Corps de Lewy......Page 303
Forme sporadique......Page 304
Physiopathologie......Page 305
Le tremblement de repos......Page 307
Rigidité......Page 308
Diagnostic......Page 309
Troubles neuropsychiatriques......Page 310
L-dopa......Page 311
Anticholinergiques de synthèse......Page 312
Conduite du traitement......Page 313
Fluctuations motrices......Page 314
Traitement chirurgical des complications motrices......Page 315
Stimulation magnétique transcrânienne......Page 316
Paralysie supranucléaire progressive (PSP) (maladie de Steele-Richardson-Olszewski)......Page 317
Atrophie multisystématisée......Page 318
Ischémie. Anoxie......Page 319
Le syndrome neurologique......Page 320
Autres manifestations neurologiques......Page 321
Traitement......Page 322
Surcharge en fer......Page 323
Neuropathologie......Page 324
Étude clinique......Page 325
Chorées aiguës......Page 326
Dystonie sensible à la dopa (locus DYT 5)......Page 327
Dystonies focales......Page 328
Dystonies symptomatiques......Page 329
Dystonies et dyskinésies paroxystiques......Page 330
Bibliographie......Page 331
Maladie de Friedreich......Page 333
Ataxie-télangiectasie......Page 334
Ataxies cérébelleuses autosomiques dominantes......Page 335
Ataxies cérébelleuses épisodiques......Page 336
Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse (Déjerine et André Thomas)......Page 337
Ataxies cérébelleuses paranéoplasiques......Page 338
Ataxies cérébelleuses à médiation immunologique non paranéoplasiques......Page 339
Bibliographie......Page 340
Artère cérébrale antérieure......Page 341
Artère cérébrale moyenne ou sylvienne......Page 342
Artères vertébrales......Page 343
Territoires artériels du tronc cérébral......Page 344
Polygone de Willis......Page 345
Système profond......Page 346
Mesure du débit sanguin cérébral......Page 348
Influences humorales et métaboliques......Page 349
Manifestations cliniques......Page 350
Signification pronostique......Page 351
Neuropathologie......Page 352
Pénombre ischémique......Page 353
 Infarctus du territoire de l’artère cérébrale moyenne (infarctus sylvien)......Page 354
Infarctus du territoire de l’artère cérébrale antérieure......Page 355
Infarctus thalamiques......Page 356
Syndrome de Wallenberg......Page 357
Infarctus cérébelleux......Page 359
Lacunes cérébrales......Page 360
Diagnostic......Page 361
Mesures non spécifiques......Page 362
Embolies cérébrales d’origine cardiaque......Page 363
Endocardites......Page 364
Topographie......Page 365
Mécanisme de l’infarctus......Page 366
Diagnostic de l’origine athéromateuse d’un accident ischémique......Page 368
Dissections des artères cervicales......Page 369
Affections hématologiques......Page 371
Contrôle des facteurs de risque......Page 372
Traitement d’une sténose de l’artère carotide interne......Page 373
Maladies des petites artères cérébrales......Page 374
Angiopathies cérébrales aiguës réversibles......Page 376
Sémiologie générale, diagnostic......Page 377
Hémorragie capsulo-lenticulaire......Page 378
Hémorragies lobaires......Page 379
Hypertension artérielle......Page 380
Malformations artérioveineuses......Page 381
Formes héréditaires......Page 383
Autres causes......Page 384
Sémiologie, diagnostic......Page 385
Anévrysmes artériels intracrâniens......Page 386
La rupture......Page 387
Traitement......Page 388
Sidérose superficielle du système nerveux central......Page 389
Manifestations cliniques......Page 390
Bibliographie......Page 391
Troubles de la circulation du LCR......Page 393
Pseudo-tumeur cérébrale......Page 395
Engagements cérébraux......Page 396
Sémiologie focale......Page 397
Tumeurs temporales......Page 398
Tumeurs de la fosse postérieure......Page 399
Imagerie cérébrale......Page 400
Localisation......Page 401
Neurinomes du VIII......Page 402
Adénomes hypophysaires......Page 403
Chordomes......Page 404
Métastases cérébrales......Page 405
Astrocytomes......Page 406
Astrocytomes de bas grade (grades I et II)......Page 407
Astrocytomes de haut grade......Page 408
Lymphome cérébral primitif......Page 409
Tumeurs de la région pinéale......Page 410
Maladies héréditaires donnant lieu à des tumeurs multifocales du système nerveux......Page 411
Neurofibromatose de type 1 (NF1, maladie de Recklinghausen)......Page 412
Neurofibromatose de type 2 (NF2)......Page 413
Bibliographie......Page 414
Évaluation de la vigilance et de l’état de conscience......Page 415
Lésions associées......Page 416
Commotion cérébrale......Page 417
Hématomes intracrâniens......Page 418
Hématome sous-dural chronique, tardif......Page 419
Complications vasculaires......Page 420
Troubles cognitifs......Page 421
Traumatismes crâniens légers. Syndrome post-commotionnel......Page 422
Bibliographie......Page 424
Sémiologie......Page 425
Variétés étiologiques......Page 426
Traitement......Page 427
Examens complémentaires......Page 428
Empyème sous-dural......Page 429
Examens complémentaires......Page 430
Maladie de Lyme......Page 431
Neurosyphilis......Page 432
Paralysie générale......Page 433
Le tabès......Page 434
Infections parasitaires......Page 435
Toxoplasmose......Page 436
Neurocysticercose......Page 437
Bilharzioses......Page 438
Larva migrans......Page 439
Infections virales......Page 440
Méningites virales......Page 441
Zona......Page 442
Autres manifestations liées au VZH......Page 443
Tableau clinique......Page 444
Examens complémentaires......Page 445
Virus d’Epstein-Barr......Page 446
Encéphalomyéloradiculites virales transmises par piqûre d’insecte......Page 447
Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP)......Page 448
Toxoplasmose......Page 449
Cytomégalovirus......Page 450
Lymphomes cérébraux primitifs......Page 451
Myélopathie associée au VIH......Page 452
Myélopathie associée au virus HTLV-I......Page 453
Maladie de Creutzfeldt-Jakob......Page 454
Insomnie familiale fatale......Page 455
Bibliographie......Page 456
Trouble cognitif léger......Page 457
Évaluation clinique......Page 458
Diagnostic différentiel......Page 459
Démences symptomatiques......Page 460
Démences vasculaires......Page 461
Dégénérescences neurofibrillaires (DNF)......Page 462
Au stade démentiel......Page 463
Traitement......Page 464
Dégénérescences fronto-temporales......Page 465
Les aphasies primaires progressives......Page 466
Autres démences dégénératives......Page 467
Étude clinique......Page 468
Diagnostic étiologique......Page 469
Alcool......Page 470
Encéphalopathie de Gayet-Wernicke......Page 471
Épilepsie à forme confusionnelle......Page 472
Troubles de l’équilibre hydroélectrolytique......Page 473
Encéphalopathie hépatique......Page 474
Insuffisance rénale......Page 475
Encéphalopathies autoimmunes......Page 476
Bibliographie......Page 478
Spina-bifida aperta, ou kystiques......Page 480
Malformation de Chiari......Page 481
Angiomatose encéphalo-trigéminée (maladie de Sturge-Weber)......Page 482
Étiologie......Page 483
Infirmité motrice cérébrale......Page 484
Anomalies chromosomiques......Page 485
Insuffisance en créatine liée à l’X......Page 486
Hétérotopies sous-épendymaires, péri-ventriculaires......Page 487
Autisme......Page 488
Bibliographie......Page 489
Homocystinurie......Page 490
Aciduries organiques......Page 491
Glycogénoses......Page 492
Xanthomatose cérébro-tendineuse......Page 493
Leucodystrophie métachromatique......Page 494
Maladie de Fabry......Page 495
Sialidoses......Page 496
Maladie de Refsum......Page 497
Leucodystrophies......Page 498
Syndrome MERRF......Page 499
Syndrome MELAS......Page 500
Syndrome de Kearns-Sayre......Page 501
Bibliographie......Page 502
Sémiologie générale......Page 503
Dystrophie de Duchenne......Page 504
Dystrophies musculaires avec myotonie......Page 505
Dystrophies facio-scapulo-humérales......Page 506
Dystrophie type Emery-Dreifus......Page 507
Myopathies myofibrillaires......Page 508
Myopathies congénitales......Page 509
Myopathies lipidiques......Page 510
Hypothyroïdie......Page 511
Sémiologie......Page 512
Traitement......Page 513
Rhabdomyolyses......Page 514
Paralysie périodique familiale avec hypokaliémie......Page 515
Transmission neuromusculaire......Page 516
Étude clinique......Page 518
Anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine......Page 519
Thymus et myasthénie......Page 520
Échanges plasmatiques et immunoglobulines IV......Page 521
Syndromes myasthéniques congénitaux non autoimmuns......Page 522
Bibliographie......Page 523
Index......Page 525