دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Monica P. Islam and E. Steve Roach (Eds.)
سری: Handbook of Clinical Neurology 132
ISBN (شابک) : 0444627022, 0444627154
ناشر: Elsevier
سال نشر: 2015
تعداد صفحات: 324
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 179 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Neurocutaneous Syndromes به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سندرم های عصبی پوستی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
سندرمهای پوستی عصبی بهروزترین و جامعترین منبع را در مورد اختلالاتی که منجر به رشد تومورها در قسمتهای مختلف بدن میشوند، فراهم میکند، مواردی که ناشی از رشد غیرطبیعی سلولها در جنین است و مشخصه آن وجود تومورها در قسمتهای مختلف بدن و چشمها از جمله سیستم عصبی و با تفاوتهای خاصی در پوست.
شایعترین سندرمهای پوستی عصبی عبارتند از: نوروفیبروماتوز، سندرم استورج وبر، توبروس اسکلروزیس، آتاکسی تلانژکتازی و بیماری فون هیپل-لیندو. علائم به طور گسترده ای متفاوت است و در حالی که در اوایل وجود دارد ممکن است تا اواخر زندگی بروز نکند.
از آنجایی که پزشکی مولکولی و علم ژنتیک همچنان بر درک ما از سندرمهای پوستی عصبی تأثیر میگذارد، این کتاب همچنین شامل آخرین علوم مولکولی و ژنتیکی است.
Neurocutaneous Syndromes provides the most updated and comprehensive resource on the disorders that lead to the growth of tumors in various parts of the body, those caused by the abnormal development of cells in an embryo and characterized by the presence of tumors in various parts of the body and eyes, including the nervous system, and by certain differences in the skin.
The most common neurocutaneous syndromes include, neurofibromatosis, Sturge-Weber syndrome, tuberous sclerosis, ataxia-telangiectasia, and von Hippel-Lindau disease. Symptoms vary widely and while present early may not express until later in life.
As molecular medicine and genetic science is continuing to impact our understanding of neurocutaneous syndromes, this book also includes the latest molecular and genetic science.
Content:
Series Page Page ii
Copyright Page iv
Handbook of Clinical Neurology 3rd Series Pages v-vi
Foreword Page vii Michael J. Aminoff, François Boller, Dick F. Swaab
Preface Page ix Monica P. Islam, E. Steve Roach
Contributors Pages xi-xii
Chapter 1 - Genetics of neurocutaneous disorders: basic principles of inheritance as they apply to neurocutaneous syndromes Pages 3-8 Kira A. Dies, Mustafa Sahin
Chapter 2 - Phenotype/genotype correlations in epidermal nevus syndrome as a neurocristopathy Pages 9-25 Laura Flores-Sarnat, Harvey B. Sarnat
Chapter 3 - Acquired neurocutaneous disorders Pages 29-73 Amre Nouh, Jodi Speiser, José Biller
Chapter 4 - Neurofibromatosis type 1 Pages 75-86 Jacqueline L. Anderson, David H. Gutmann
Chapter 5 - Neurofibromatosis type 2 Pages 87-96 D.G.R. Evans
Chapter 6 - Tuberous sclerosis complex Pages 97-109 Monica P. Islam, E. Steve Roach
Chapter 7 - Neurocutaneous melanosis Pages 111-117 Monica P. Islam
Chapter 8 - Basal cell nevus syndrome or Gorlin syndrome Pages 119-128 Srikanth Thalakoti, Thomas Geller
Chapter 9 - PTEN hamartoma tumor syndrome Pages 129-137 Jessica Mester, Charis Eng
Chapter 10 - Von Hippel–Lindau disease Pages 139-156 Prashant Chittiboina, Russell R. Lonser
Chapter 11 - Sturge–Weber syndrome Pages 157-168 Anne M. Comi
Chapter 12 - PHACE(S) syndrome Pages 169-183 Geoffrey L. Heyer
Chapter 13 - Hereditary hemorrhagic telangiectasia Pages 185-197 Melissa G. Chung
Chapter 14 - Ataxia telangiectasia Pages 199-214 Andreea Nissenkorn, Bruria Ben-Zeev
Chapter 15 - Pseudoxanthoma elasticum Pages 215-221 E. Steve Roach, Monica P. Islam
Chapter 16 - Blue bleb rubber nevus syndrome Pages 223-230 Fanny Ballieux, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula
Chapter 17 - Fabry disease Pages 231-248 Raphael Schiffmann
Chapter 18 - Hutchinson–Gilford progeria syndrome Pages 249-264 Nicole J. Ullrich, Leslie B. Gordon
Chapter 19 - Encephalocraniocutaneous lipomatosis Pages 265-269 Moise L. Levy, Catherine Massey
Chapter 20 - Incontinentia pigmenti (Bloch–Sulzberger syndrome) Pages 271-280 Mohan J. Narayanan, Sampathkumar Rangasamy, Vinodh Narayanan
Chapter 21 - Hypomelanosis of Ito Pages 281-289 Margie Ream
Chapter 22 - Epidermal nevus syndromes Pages 291-316 Sarah Asch, Jeffrey L. Sugarman
Chapter 23 - Lipoid proteinosis Pages 317-322 John A. McGrath
Index Pages 323-330