دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Andrew F. Olshan (auth.), Nai-Kong V. Cheung MD, PhD, Susan L. Cohn MD (eds.) سری: Pediatric Oncology ISBN (شابک) : 9783540408413, 9783540266167 ناشر: Springer Berlin Heidelberg سال نشر: 2005 تعداد صفحات: 303 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 4 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Neuroblastoma به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب نوروبلاستوما نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
نوروبلاستوما یک معمای پزشکی است. به عنوان یک نئوپلاسم دوران کودکی که از سلول های تاج عصبی ناشی می شود، با رفتارهای بالینی متنوعی از بهبودی خود به خود تا پیشرفت سریع تومور و مرگ مشخص می شود. اگرچه نتایج بالینی را میتوان تا حد زیادی بر اساس مرحله بیماری و سن تشخیص پیشبینی کرد، اما درک عمیق رفتار بالینی - آسیبشناختی آن، که اکنون بهشدت با کمک پروفایل ژنتیکی مولکولی پیچیده کمک میکند، دقت تشخیصی را بهبود میبخشد و خطر را اصلاح میکند. درمان های مبتنی بر تلاشهای بینالمللی جامع، درک ما از بیولوژی تومور را ارتقا داده و مدیریت بالینی کودکان مبتلا به نوروبلاستوما را بهبود بخشیده است. این کتاب درک کنونی ما را از ژنها و مسیرهای بیولوژیکی که به پاتوژنز نوروبلاستوما کمک میکنند، رویکردهای درمانی مبتنی بر خطر مدرن برای این بیماران و پیشرفتهای اخیر در درمان مبتنی بر بیولوژیک را مرور میکند. این یک مرجع مختصر و به روز برای پزشکان، دانشجویان و محققان فراهم می کند.
Neuroblastoma is a medical enigma. As a childhood neoplasm arising from neural crest cells, it is characterized by diverse clinical behaviors ranging from spontaneous remission to rapid tumor progression and death. Although clinical outcome can be predicted to a large extent by the stage of disease and the age at diagnosis, an in-depth understanding of its clinico-pathological behavior, now greatly aided by sophisticated molecular genetic profiling, will improve diagnostic precision and refine risk-based therapies. Comprehensive international efforts have advanced our understanding of tumor biology and improved the clinical management of children with neuroblastoma. This book reviews our current understanding of the genes and biological pathways that contribute to neuroblastoma pathogenesis, modern risk-based treatment approaches for these patients, and recent advances in biologically based therapy. It provides a concise up-to-date reference for practitioners, students, and researchers.
Cover......Page 1
Half-title......Page 2
Inside Cover......Page 3
Copyright......Page 4
Preface......Page 5
Contents......Page 6
Contributors......Page 12
1. Epidemiology......Page 15
2. Screening for Neuroblastoma......Page 20
3. Genetics......Page 34
4. Molecular Cytogenetics......Page 40
5. Molecular and Developmental Biology of Neuroblastoma......Page 54
6. Cellular Heterogeneity......Page 67
7. Clinical Presentation......Page 74
8. Pathology of Peripheral Neuroblastic Tumors......Page 97
9. Molecular Pathology of Neuroblastic Tumors Based on Genome-wide Expression Analysis......Page 106
10. Anatomic and Functional Imaging......Page 117
11. Treatment of Neuroblastoma......Page 131
12. Treatment of Relapsed and Refractory Neuroblastoma......Page 201
13. Management of Neurologic Complications......Page 220
14. Immunology and Immunotherapy......Page 230
15. Differentiation and Retinoids......Page 250
16. Angiogenesis......Page 264
17. Experimental Therapeutics and Preclinical Models......Page 273
18. Late Effects of Treatment......Page 283
19. Perspectives and Future Directions......Page 295
Subject Index......Page 298