دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Theodore W. Blackstad, Lennart Heimer (auth.), Lennart Heimer, Martine J. Robards (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9781461331919, 9781461331896 ناشر: Springer US سال نشر: 1981 تعداد صفحات: 586 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 20 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب روشهای ردیابی تراشه عصبی-عصبی: علوم اعصاب
در صورت تبدیل فایل کتاب Neuroanatomical Tract-Tracing Methods به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب روشهای ردیابی تراشه عصبی-عصبی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
زمانهای پیشرفت چشمگیر در تحقیقات مغز اغلب با توسعه تکنیکهای جدید و قدرتمندی مرتبط بوده است که انواع سؤالات را تغییر داده است. یک مثال تاریخی ممکن است این موضوع را روشن کند. بیش از 50 سال پیش، مطالعات Nissl (Ferraro، 1928) نشان داد که ضایعات گسترده پیش مغز منجر به کروماتولیز و از دست دادن سلول در substantia nigra می شود. بنابراین، پیشنهاد شد که ماده سیاه منجر به برآمدگیها در قسمت جلویی مغز قاعدهای شد. در اواخر دهه 1950، سرنخ دیگری پدیدار شد که این بار مشاهدات از حوزه آسیب شناسی عصبی را با پوششی در نوروفارماکولوژی تجربی مرتبط می کند (Carlsson, 1959a,b؛ Ehringer and Hornykiewicz, 1960). مدتهاست که تشخیص داده شده بود که بیماران مبتلا به بیماری پار کینسون دچار از دست دادن نورون در جسم سیاه می شوند و علائم آنها به نوعی با اختلال عملکرد جسم مخطط مرتبط است. بنابراین، هنگامی که سنجشهای کاتکول آمینهای اورسنت آنفولانزا توسعه یافتند و با مطالعات دارویی و نوروپاتولوژیک بیماری پارکینسون ترکیب شدند، ماهیت ارژیک دوپامین این بیماری نشان داده شد. کمی بعد، فالک و هیلارپ (Falck et at., 1962) یک روش هیستوشیمیایی فلورسنت را برای تجسم سلول های حاوی مونو آمین در مغز ایجاد کردند. این تکنیک به زودی برای نشان دادن اینکه میدان انتهایی دوپامینرژیک غنی در جسم مخطط از نورونهای موجود در ماده سیاه به کار گرفته شد (Anden et at., 1964). در دهه بعد، اصلاحات در روش هیستوفلورسانس و توسعه روشهای اشباع حساس نقره امکان اکتشاف میکروسکوپی نوری دقیق از سیستم دوپامینرژیک سیاهدانه را فراهم کرد.
Times of dramatic progress in brain research have often been correlated with the development of new and powerful techniques that have changed the kinds of questions one can ask. An historical example may illustrate the point. More than 50 years ago, Nissl studies (Ferraro, 1928) showed that extensive forebrain lesions resulted in chromatolysis and cell loss in the sub stantia nigra; thus, it was suggested that the substantia nigra gave rise to projections into the basal forebrain. In the late 1950s, another clue emerged, this time linking observations from the field of neuropathology with a dis covery in experimental neuropharmacology (Carlsson, 1959a,b; Ehringer and Hornykiewicz, 1960). It had long been recognized that patients with Par kinson's disease suffered neuronal loss in the substantia nigra and that their symptoms were somehow related to striatal dysfunction. Thus, when flu orescent catecholamine assays were developed and combined with pharma cological and neuropathological studies of Parkinson's disease, the dopamin ergic nature of the illness was shown. A bit later, Falck and Hillarp (Falck et at. , 1962) developed a fluorescent histochemical method to visualize mono amine-containing cells in the brain; this technique was soon applied to show that the rich dopaminergic terminal field in the striatum derived from neu rons in the substantia nigra (Anden et at. , 1964). In the following decade, refinements in the histofluorescent method and the development of sensitive silver impregnation methods permitted a detailed light microscopic explo ration of the dopaminergic nigrostriatal system.
Front Matter....Pages i-xxiii
Experimental Neuroanatomy....Pages 1-53
Methods for Selective, Restricted Lesion Placement in the Central Nervous System....Pages 55-89
Methods for Delivering Tracers....Pages 91-116
Silver Methods for the Impregnation of Degenerating Axoplasm....Pages 117-170
The Autoradiographic Tracing of Axonal Connections in the Central Nervous System....Pages 171-205
Horseradish Peroxidase....Pages 207-262
Horseradish Peroxidase....Pages 263-277
Horseradish Peroxidase and Fluorescent Substances and Their Combination with Other Techniques....Pages 279-310
The Golgi Methods....Pages 311-344
Electron Microscopy....Pages 345-375
Electron Microscopy....Pages 377-406
Tract Tracing by Electron Microscopy of Golgi Preparations....Pages 407-440
Fluorescence Histochemical Methods....Pages 441-482
Immunocytochemical Methods....Pages 483-509
The 2-Deoxyglucose Method....Pages 511-538
Epilogue....Pages 539-540
Back Matter....Pages 541-567